
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Spis tidligere, sov bedre: Kveldsstrategier for å kontrollere morgenblodsukkeret
Sist anmeldt: 23.08.2025

Et team fra Columbia University og Salk Institute studerte hva som ville gi morgenglukosen din et større løft hvis du har prediabetes eller tidlig type 2-diabetes: ganske enkelt varigheten av nattfasten din «etter klokken» eller de faktiske fluktuasjonene i sukker over natten etter ditt siste måltid. Forfatterne introduserte to konsepter: kronologisk nattfaste (COF), som er fra starten av middagen til du våkner, og biologisk nattfaste (BOF), som er fra det øyeblikket glukosen din har returnert til kveldsfastenivået til du våkner.
- Konklusjonen er enkel og praktisk: hvordan sukker oppfører seg om natten er viktigere enn «hvor mange timer som har gått siden middagen.» Det er en sammenheng med morgenglukose, men den er «dempet» av middagens sammensetning og individuell følsomhet for insulin.
Bakgrunn for studien
Ideene om periodisk faste og «forlenget nattfaste» har blitt allmennhet: det anbefales ofte å ganske enkelt telle timene mellom middag og frokost. Men metabolsk sett er «12 timer uten mat» ikke det samme for forskjellige mennesker. Morgenglykemi påvirkes både av hvordan sukkeret oppførte seg etter det siste måltidet og av reguleringen av glukose under søvn om natten. Samtidig har glykemi om natten som en determinant for morgensukker blitt mindre studert enn topper etter måltid på dagtid.
Fra et kronoernæringsforskerperspektiv forverres glukosetoleranse og insulinfølsomhet om kvelden og natten: insulinsekresjon og -virkning avtar, og bidraget fra hepatisk glykogenolyse/glukoneogenese øker. Dette forklarer hvorfor den samme middagen om kvelden gir en «tyngre» kurve enn om morgenen, og hvorfor responsen på det siste kveldsmåltidet (LEO-PPGR) kan «flyte over» til morgenens fasteverdier. Kliniske studier har imidlertid tradisjonelt sett på middagens sammensetning (f.eks. andelen karbohydrater), snarere enn den faktiske nattglykemi som en prediktor for morgenen.
Fremveksten av rimelige CGM-sensorer har åpnet for muligheten til å skille «klokken» fra «biologien». To forskjellige vinduer for faste over natten har blitt introdusert: det kronologiske (COF) – fra starten av middagen til man våkner, og det biologiske (BOF) – fra det øyeblikket glukosen har returnert til kveldsfastenivået til man våkner. Denne operasjonaliseringen lar oss skille «halen» av den postprandiale kurven fra den sanne fasten og testen over natten, som bidrar mer til morgensukkeret hos personer med prediabetes og tidlig type 2-diabetes.
Derav forskningsgapet: hvordan sammenlignes glukosenivåer om natten og responsen på den siste middagen med morgenglykemi – og om disse assosiasjonene vedvarer etter å ha tatt hensyn til karbohydratmengden fra middagen og individuell insulinfølsomhet (f.eks. Matsuda-indeksen). Det nåværende arbeidet i Nutrients tester denne hypotesen i en kontrollert 24-timers protokoll med CGM og et standardisert kosthold.
Hvordan eksperimentet ble utført
Studien involverte 33 personer i alderen 50–75 år med prediabetes eller tidlig type 2-diabetes (noen på metformin, uten insulin). De fikk et standardisert daglig kosthold med faste måltider, og det siste måltidet (LEO) var klokken 22:00. De ble utstyrt med en "blind" kontinuerlig glukosemålingssensor (CGM), søvn- og måltidstidspunktene deres ble sporet, og morgenen etter fikk de en OGTT for å beregne Matsuda-indeksen (insulinfølsomhet).
- COF: fra begynnelsen av middagen til oppvåkning.
- BOF: «ren» nattfaste kun – etter at sukkeret har returnert til kveldsfastenivået og til man våkner.
- Hovedparametre: postprandial respons på middag (LEO-PPGR), gjennomsnittlig glukose over natten (COF/BOF) og fastende glukose om morgenen.
Hva fant de?
Det var mange sammenhenger, men den viktigste var at sukkernivået om natten og reaksjonen på det siste måltidet ble «overført» til morgenen.
- LEO-PPGR ↔ morgensukker: jo høyere gjennomsnittlig sukker/topp/areal under kurven 3 timer etter middag, desto høyere glukose om morgenen (r≈0,53–0,71; p ≤0,001).
- Nattsukker ↔ morgensukker: gjennomsnittlig glukose for COF og BOF er nært knyttet til morgenen (r=0,878; p<0,001). Men etter å ha tatt hensyn til karbohydrater til middag, svekkes denne sammenhengen.
- Insulinfølsomhetens rolle: å legge til Matsuda-indeksen «fjerner» tidligere assosiasjoner – individuell insulinfølsomhet forklarer en betydelig del av morgenverdiene.
Detaljene som betyr noe
Forfatterne sammenlignet spesifikt «antall timer» og den «biologiske virkeligheten» om natten.
- COF var i gjennomsnitt ~7 timer og 16 minutter, BOF ~4 timer og 48 minutter; i begge tilfeller var gjennomsnittlig glukose om natten relatert til morgenglukose. Etter justering for karbohydrater til middag og spesielt for Matsuda, forsvant imidlertid statistisk signifikans.
- Overraskende nok var ikke gram karbohydrater alene nok til å forutsi morgenblodsukkeret; det som var viktig var den faktiske glykemiske responsen på middag (LEO-PPGR).
- Fra næringsdetaljene kom det frem at middagsfiber korrelerte med morgenglukose (r≈0,51), men denne effekten forsvant også i den multivariate modellen.
Hvorfor er det slik?
Natten er ikke bare en «pause mellom middag og frokost». Mens du sover, balanserer kroppen mellom glykogenolyse og glukoneogenese, som påvirkes av døgnrytmer, daggryfenomenet og individuell insulinfølsomhet. Så «12 timer uten mat» er en annen metabolsk natt for to personer.
- Forfatterne minner oss om at vi tåler karbohydrater dårligere om kvelden; og for «ugler» og «lerker» gir kveldsmat forskjellige glykemiske mønstre.
Hva betyr dette i praksis?
Hvis du har prediabetes/tidlig type 2-diabetes, er det ikke alltid løsningen å bare forlenge fastevinduet. Det er mer nyttig å målrette din faktiske blodsukker- og insulinfølsomhet over natten.
- Ikke se på klokken, se på sukkeret ditt: en CGM-måling om natten (eller i det minste glukose om morgenen) vil gi mer informasjon enn «hvor lenge fasten varte».
- Optimaliser middagen: Reduser glykemisk belastning med kombinasjonen – langsomme karbohydrater + protein/fett, porsjonsstørrelse, tidligere tidspunkt. Det som betyr noe er den faktiske responsen (PPGR), ikke bare gram.
- Arbeid med insulinfølsomhet: Bevegelse etter middag, styrke-/aerob trening i løpet av dagen, søvn og vekt endrer alle morgenglukosen mer enn de tørre timene med faste.
Ting å huske på (begrensninger)
Dette er ikke en intervensjon med stort utfall, men en 24-timers kontrollert protokoll i et underutvalg på 33 personer (19 for COF/BOF), de fleste kvinner, noen på metformin. Resultatene er pilotresultater, men gir god retning for personlige strategier (middagstidspunkt, sammensetning, trening, søvn).
Kort fortalt – hvordan COF og BOF er forskjellige
- COF: fra begynnelsen av middagen til oppvåkningen – gjenspeiler både «halen» av den postprandiale kurven og den rene nattfasten.
- BOF: fra tilbakeføring av glukose til kveldsfaste til oppvåkning - "ren" nattlig regulering uten påvirkning av den akutte responsen på middag.
Kilde: Diaz-Rizzolo DA et al. Biologisk vs. kronologisk nattfaste: Innflytelse av siste kveldsmåltid på morgenglukose ved dysglykemi. Nutrients. 2025;17(12):2026. https://doi.org/10.3390/nu17122026