Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Årsaker til økning og reduksjon i antall T-hjelper-lymfocytter (CD4)

Medisinsk ekspert av artikkelen

Revmatolog, immunolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 06.07.2025

Utilstrekkelig aktivitet av T-suppressorer fører til overvekt av påvirkning fra T-hjelpere, noe som bidrar til en sterkere immunrespons (uttrykt antistoffproduksjon og/eller langvarig aktivering av T-effektorer). Overdreven aktivitet av T-suppressorer fører derimot til rask undertrykkelse og mislykket forløp av immunresponsen og til og med fenomener med immunologisk toleranse (den immunologiske responsen på antigenet utvikles ikke). Med en sterk immunrespons er utvikling av autoimmune og allergiske prosesser mulig. Høy funksjonell aktivitet av T-suppressorer tillater ikke utvikling av en tilstrekkelig immunrespons, noe som fører til at infeksjoner og en predisposisjon for ondartet vekst dominerer i det kliniske bildet av immunsvikt. CD4/CD8-indeksverdien på 1,5-2,5 tilsvarer en normerg tilstand; mer enn 2,5 - hyperaktivitet; mindre enn 1 - immunsvikt. I alvorlige tilfeller av betennelse kan CD4/CD8-forholdet være mindre enn 1. Dette forholdet er av grunnleggende betydning for å vurdere immunsystemet hos pasienter med HIV-infeksjon. HIV påvirker og ødelegger selektivt CD4-lymfocytter, noe som resulterer i at CD4/CD8-forholdet synker til verdier betydelig mindre enn 1.

En økning i CD4/CD8-forholdet (opptil 3) observeres ofte i den akutte fasen av ulike inflammatoriske sykdommer, på grunn av en økning i antall T-hjelpere og en reduksjon i T-suppressorer. Midt i den inflammatoriske sykdommen observeres en langsom reduksjon i innholdet av T-hjelpere og en økning i T-suppressorer. Etter hvert som den inflammatoriske prosessen avtar, normaliseres disse indikatorene og deres forhold. En økning i CD4/CD8-forholdet er karakteristisk for nesten alle autoimmune sykdommer: hemolytisk anemi, immun trombocytopeni, Hashimotos tyreoiditt, pernisiøs anemi, Goodpastures syndrom, systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt. En økning i CD4/CD8-forholdet på grunn av en reduksjon i antall CD8-lymfocytter i de listede sykdommene oppdages vanligvis under en forverring og høy aktivitet i prosessen. En reduksjon i CD4/CD8-forholdet på grunn av en økning i antall CD8-lymfocytter er karakteristisk for en rekke svulster, spesielt Kaposis sarkom.

Sykdommer og tilstander som endrer CD4-tallet i blodet

Økning i indikatoren

  • Autoimmune sykdommer
  • Systemisk lupus erythematosus
  • Sjögrens syndrom, Felty
  • Revmatoid artritt
  • Systemisk sklerose, kollagenose
  • Dermatomyositt, polymyositt
  • Levercirrose, hepatitt
  • Trombocytopeni, ervervet hemolytisk anemi
  • Blandede bindevevssykdommer
  • Waldenströms sykdom
  • Hashimotos tyreoiditt
  • Aktivering av antitransplantasjonsimmunitet (krise med avstøtning av donororganer), økning i antistoffavhengig cytotoksisitet

Nedgang i indikatoren

  • Medfødte defekter i immunsystemet (primære immunsvikttilstander)
  • Ervervet sekundær immunsvikttilstander:
    • bakterielle, virale, protozoale infeksjoner med langvarig og kronisk forløp; tuberkulose, spedalskhet, HIV-infeksjon;
    • ondartede svulster;
    • alvorlige brannskader, skader, stress; aldring, underernæring;
    • tar glukokortikosteroider;
    • behandling med cytostatika og immunsuppressiva.
  • Ioniserende stråling


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.