Azopt

Azopt er et oftalmisk legemiddel som brukes til å behandle glaukom.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Azopta

Det brukes til å redusere forhøyede IOP-nivåer ved okulær hypertensjon eller åpenvinkelglaukom .

[ 4 ]

Utgivelsesskjema

Produktet frigjøres i dråper, som finnes i flasker utstyrt med en spesiell dispenser.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i legemidlet blokkerer aktiviteten til karbonanhydrase 2, noe som resulterer i hemming av dannelsen av bikarbonationer, og samtidig svekkes bevegelsen av væske med natrium. Dette fører til en reduksjon i volumet av intraokulær væske som produseres inne i øyets ciliære kropp, noe som forårsaker en svekkelse av IOP-verdiene.

Legemidlet har evnen til å trenge inn i sirkulasjonssystemet. Det aktive stoffet adsorberes i erytrocytter. I dette tilfellet dannes et nedbrytningsprodukt - en komponent av N-desetylbrinzolamid, som også akkumuleres i erytrocytter og syntetiseres med karbonanhydrase.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetikk

Halveringstiden til legemidlet er 111 dager. Nivået av proteinsyntese i plasma er 60 %.

Den aktive ingrediensen og dens metabolske produkter skilles ut uendret, hovedsakelig i urinen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering og administrasjon

Dråper av legemidlet må dryppes inn i konjunktivalsekken - porsjonsstørrelsen er 1 dråpe. Denne prosedyren må utføres daglig, to ganger om dagen.

Flasken med dråper skal ristes før bruk. Medisinen skal brukes med forsiktighet, uten å berøre flaskens dråpeteller mot åpne hudområder.

[ 15 ], [ 16 ]

Bruk Azopta under graviditet

Det finnes ingen informasjon om oftalmisk bruk av brinzolamid hos gravide kvinner. Dyreforsøk har vist toksiske effekter på reproduksjonsorganene ved systemisk bruk. Azopt skal ikke forskrives under graviditet eller til kvinner i fertil alder som ikke bruker prevensjon.

Ammeperiode.

Det finnes ingen data om hvorvidt brinzolamid eller dets nedbrytningsprodukter skilles ut i morsmelk etter topisk oftalmisk bruk av legemidlet. Dyreforsøk har vist at etter oral administrering av dråper ble minimale mengder brinzolamid skilt ut i melk.

Det er forbudt å bruke medisinen under amming, da muligheten for komplikasjoner hos spedbarn og nyfødte ikke kan utelukkes.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av økt følsomhet for medisinske komponenter;
• alvorlig nyresvikt.

Forsiktighet er nødvendig ved bruk hos personer med alvorlig leverdysfunksjon eller lukketvinklet glaukom, fordi det ikke er utført studier av legemidlets effektivitet ved slike lidelser.

Hvis pasienten utvikler overfølsomhetssymptomer, bør Azopt seponeres.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Azopta

Bruk av dråper fører ofte til bitterhet i munnen, og i tillegg til dette, til forbigående uklarhet i øynene umiddelbart etter innånding. Den bitre smaken oppstår mest sannsynlig på grunn av at legemidlet trenger inn i nesesvelget. For å redusere sannsynligheten for en slik reaksjon, bør du lukke øyelokkene tett etter innåndingsprosedyren.

I tillegg kan følgende negative effekter oppstå når du bruker legemidlet:

• sykdommer av smittsom natur: bihulebetennelse med nasofaryngitt, samt faryngitt;
• lidelser som påvirker det oftalmologiske systemet: øyesmerter eller en følelse av fremmedlegeme, samt okulær hyperemi, kløe eller tørrhet. Blefaritt, øyeutflod, øyeirritasjon, hornhinneerosjon, punktformet keratitt og en defekt i hornhinneepitelet observeres også. I tillegg oppstår hornhinne- eller øyeødem og utfellinger, øker det intraokulære trykket, utvikler seg lysfølsomhet, dobbeltsyn, konjunktival hyperemi og pterygium. Svekket syn, okulær hypoestesi, betydelig økning i okulær følsomhet, astenopi og konjunktivitt kan observeres. Sammen med dette kan det dannes skjell på kantene av øyelokkene, keratitt eller keratitt kan oppstå, hornhinnen blir misfarget, tåreproduksjon øker og utgraving i området rundt synsskiven øker. Mulige lidelser i hornhinneepitelet er fotopsi med meibomitt, hevelse eller kløe i øyelokkområdet, pigmentering som påvirker senehinnene, subkonjunktivalcyster eller tørr keratokonjunktivitt;
• CVS-dysfunksjon: uregelmessig hjertefrekvens, angina eller bradykardi, samt CRDS;
• problemer som påvirker mage-tarmkanalen: kvalme, oppblåsthet, munntørrhet, magesmerter, urolig mage og øsofagitt. I tillegg kan oppkast, magesmerter, økt tarmperistaltikk, smerter i øvre del av magen og parestesier i munnen observeres;
• epidermale lesjoner: utslett, fortykkelse av huden, urtikaria, kløe og alopecia;
• sirkulasjonsforstyrrelser: økte kloridnivåer i blodet eller reduserte nivåer av røde blodlegemer;
• forstyrrelser i sentralnervesystemet: forekomst av mareritt, følelser av døsighet, depresjon eller nervøsitet, utvikling av apati, søvnløshet, hukommelsestap, svimmelhet eller hodepine. Nedsatt humør, svekket motorisk koordinasjon, alvorlig tretthet og angst, en følelse av irritabilitet, hukommelsestap og forekomst av parestesi kan også observeres;
• problemer med hørselsorganene: tinnitus;
• Manifestasjoner fra luftveiene: dyspné, tett nese, hoste, smerter i strupehodet og halsen, neseblødning eller tørrhet. I tillegg kan nysing, rhinitt, halsirritasjon og bronkial hyperaktivitet forekomme;
• lidelser i muskel- og skjelettsystemet: muskelsmerter, muskelspasmer og smerter i korsryggen;
• reproduktiv dysfunksjon: erektil dysfunksjon og redusert libido;
• andre symptomer: asteni og brystsmerter.

Hvis det oppstår bivirkninger, må behandlingsforløpet stoppes.

[ 14 ]

Overdose

Ved lokal bruk av dråper observeres ingen overdosering.

Ved oralt inntak kan følgende tegn på forgiftning utvikle seg: elektrolyttforstyrrelser, acidose og i tillegg forstyrrelser i nervesystemets funksjon.

I dette tilfellet anbefales det å overvåke blodets pH-nivå og elektrolyttnivåer.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere Azopt med oralt administrerte legemidler som hemmer karbonsyreanhydraseaktivitet, da dette øker sannsynligheten for negative symptomer. Store doser salisylater øker også risikoen for negative symptomer.

Legemidlet kan kombineres med andre lokale oftalmologiske legemidler, men intervallet mellom bruksområdene bør være minst 10 minutter.

[ 19 ]

Lagringsforhold

Azopt må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturnivå – mellom 4–30 °C.

Holdbarhet

Azopt kan brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen for dråpene. En åpnet flaske har en holdbarhet på 1 måned.

[ 20 ], [ 21 ]

Søknad for barn

Siden det ikke finnes data om sikkerheten ved bruk av dråper hos barn, bør de ikke foreskrives til denne aldersgruppen.

[ 22 ], [ 23 ]

Analoger

Analogene til legemidlet er Artelac, Dorzopt og Okulohel med Betoptic og Xalatan, samt Xonef.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Anmeldelser

Azopt får generelt gode anmeldelser fra folk som har brukt det, selv om mange påpeker tilstedeværelsen av et stort antall negative symptomer. Blant de vanligste klagene er utvikling av hodepine eller svimmelhet, rødhet i øyeområdet, smerter i hjerteområdet og økt blodtrykk. Derfor må legemidlet brukes med forsiktighet, og pasientens tilstand må kontinuerlig overvåkes under behandlingen.