Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB er et antibakterielt middel som tilhører gruppen kinoloner. La oss vurdere egenskapene til legemidlet, bruksmåte, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner.

Baktiflox-LAKTAB har det internasjonale navnet ciprofloksacin. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, én tablett inneholder 291,5 mg - ciproflokstinnhydroklorid - tablettenes aktive substans. Legemidlet inneholder også silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, krospovidon og andre hjelpestoffer.

Indikasjoner Bactiflox-Lactaba.

Indikasjoner for bruk er basert på virkningen av det aktive stoffet i legemidlet. Baktiflox-LAKTAB brukes til å behandle smittsomme sykdommer forårsaket av følsomme stammer av gram-positive bakterier. Legemidlet brukes til å behandle infeksjoner i nedre og øvre luftveier, sykdommer i kjønnsorganene og urinveiene. Legemidlet hjelper i behandlingen av smittsom diaré, lesjoner i mage-tarmkanalen og munnhulen.

Baktiflox-LAKTAB brukes til å behandle infeksjoner i ledd, bløtvev og slimhinner i øynene. Det antibakterielle midlet kan foreskrives for å forebygge infeksjonssykdommer hos pasienter med redusert immunitet. Legemidlet er aktivt mot patogen miltbrann forårsaket av bakterien Bacillus anthracis.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform - filmdrasjerte tabletter av hvit farge. Tablettene har en rund bikonveks form, med en delelinje på den ene siden. Virkestoffet i legemidlet er ciproflokstinnhydroklorid. Legemidlet er tilgjengelig i to doser, Baktiflox 250 og 500, som inneholder 250 og 500 mg av virkestoffet.

Denne formen for legemiddelfrigjøring har sine fordeler. Lett svelging av tabletter beskytter mot følelsen av ubehagelig smak og bitterhet, og forårsaker praktisk talt ikke irritasjon på den sensitive slimhinnen i magen. Legemidlet frigjøres i papppakninger, i én pakning én blister med antibakterielt middel for 10 tabletter. Avhengig av sykdommen velges den nødvendige dosen av Baktiflox-LAKTAB for behandling og behandlingsvarigheten individuelt for hver pasient.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Baktiflox-LAKTAB lar deg lære om prosessene som skjer med legemidlet etter bruk og hvordan det aktive stoffet i det antibakterielle midlet håndterer infeksjonssykdommer. Ciproflox tilhører dofluorokinolongruppen og fungerer som et syntetisk bakteriedrepende middel med et bredt virkningsspekter. Legemidlet er beregnet for oral bruk og er aktivt mot gramnegative og grampositive mikroorganismer.

Det særegne ved virkestoffet Baktiflox-LAKTAB er at det er resistens mot andre antibiotika, med unntak av legemiddelgrupper som tilhører kinolongruppen. Legemidlet er aktivt mot følgende mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis og pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Baktiflox-LAKTAB er prosessene for absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Det antibakterielle midlet absorberes perfekt, og legemidlets biotilgjengelighet er omtrent 70 %. Maksimal konsentrasjon av Baktiflox-LAKTAB i blodet observeres 1-2 timer etter administrering. Binding til blodproteiner er på 30 %, og gjennomsnittlig konsentrasjon av virkestoffet i blodet observeres 10-12 timer etter administrering.

Halveringstiden for legemidlet hos pasienter med normal nyrefunksjon er omtrent 4–6 timer. Samtidig skilles 50 % av dosen ut uendret i urinen. Pasienter med nyresykdom bør ta halvparten av dosen av legemidlet og øke tiden mellom dosene av det antibakterielle midlet. Vær oppmerksom på at det anbefales å ta legemidlet før måltider, ellers vil absorpsjonen bli redusert med 1,5–2 timer, men dette vil ikke påvirke den totale absorpsjonen av legemidlet og dets medisinske egenskaper.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet foreskrives individuelt for hver pasient og avhenger av den smittsomme sykdommen som skal behandles, symptomer og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner for å ta Baktiflox-LAKTAB. La oss se på standarddosen for smittsomme sykdommer som dette antibakterielle legemidlet behandler.

• Infeksjonsfulle lesjoner i urinveiene (avhengig av alvorlighetsgrad) – 125–250 mg to ganger daglig.
• Øvre og luftveisinfeksjoner – 250 mg to ganger daglig.
• Alvorlige infeksjonssykdommer (osteomyelitt og andre) - 750 mg av legemidlet to ganger daglig.
• For truende infeksjoner hos pasienter med cystisk fibrose, peritonitt eller lungebetennelse - 750 mg, opptil to ganger daglig.

Behandlingsvarigheten med Baktiflox-LAKTAB bør ikke overstige 14 dager (60 dager ved spesielt alvorlige infeksjonsskader).

Bruk Bactiflox-Lactaba. under graviditet

Bruk av Baktiflox-LAKTAB under graviditet er forbudt. Alle antibakterielle og medisinske preparater er forbudt. Hvis en kvinne bestemmer seg for å ta medisinen, må hun forstå at medisinen kan forårsake utvikling av patologier og avvik hos den fremtidige babyen.

Kvinner som tar antibakterielle og betennelsesdempende legemidler i første trimester av svangerskapet faller inn i risikokategorien. Risikokategorien betyr høy sannsynlighet for genetiske og kromosomale abnormaliteter hos fosteret. Hvis øyeblikkelig behandling av smittsomme sykdommer er nødvendig, velger leger de sikreste legemidlene og analogene til Baktiflox-LAKTAB for den gravide kvinnen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baktiflox-LAKTAB er basert på individuell intoleranse mot legemidlets aktive substans. Ciprofloksacin anbefales ikke til bruk hos pasienter med overfølsomhet for kinolon-antimikrobielle legemidler.

Baktiflox-LAKTAB er forbudt under graviditet og amming. Det antibakterielle midlet er ikke foreskrevet til barn og ungdom under 18 år, da vekstfasen ikke er fullført. Uansett bør bruk av legemidlet anbefales av behandlende lege og samsvare med medisinske indikasjoner.

Bivirkninger Bactiflox-Lactaba.

Bivirkninger oppstår på grunn av manglende overholdelse av doseringen av legemidlet eller langvarig bruk. Bivirkninger av legemidlet forekommer ekstremt sjelden, men hvis de dukker opp, er disse som regel: oppkast, magesmerter, diaré, hodepine, flatulens, tap av appetitt og fordøyelsesbesvær.

Hos noen pasienter kan bruk av Baktiflox-LAKTAB forårsake hypotensjon, økt hjertefrekvens, allergiske hudutslett eller muskelsmerter. Hvis bivirkninger av legemidlet oppstår, anbefales det å redusere dosen av det antibakterielle midlet og søke medisinsk hjelp.

Overdose

Overdosering kan oppstå på grunn av langvarig behandling, bruk av økt dose eller bruk av medisin som har blitt oppbevart feil eller er utløpt. Ved overdosering kan det observeres toksisk nyreskade (reversibel) og symptomer som manifesterer seg som bivirkninger av det antibakterielle midlet.

For å unngå overdosering foreskrives Baktiflox-LAKTAB med spesiell forsiktighet til eldre pasienter, personer med lidelser i sentralnervesystemet, tendens til spasmer og epileptiske anfall. Ikke glem at reaksjonene i sentralnervesystemet på legemidlet er individuelle for hver pasient. En av bivirkningene av Baktiflox-LAKTAB er påvirkningen på evnen til å kontrollere mekanismer og vehikler. Derfor anbefales det å følge alle reglene som er foreskrevet i bruksanvisningen for legemidlet når man behandler med dette antibakterielle midlet.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner med andre legemidler er kun mulig etter medisinsk anbefaling og med tillatelse fra behandlende lege. Legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med syrenøytraliserende midler som inneholder aluminium- eller magnesiumhydroksid, da slik interaksjon reduserer biotilgjengeligheten til ciprofloks med 90 %. Derfor anbefales det å ta legemidlene med intervaller på 4 timer.

Den samme effekten observeres når Baktiflox-LAKTAB interagerer med aluminiumholdige sukralfater. Ved bruk av dette antibakterielle midlet sammen med teofyllin observeres en økning i nivået av sistnevnte i blodserumet, noe som fører til negative reaksjoner fra sentralnervesystemet.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene er spesifisert i bruksanvisningen og samsvarer med oppbevaringsbetingelsene for antibakterielle og antiinflammatoriske midler. Tablettene må oppbevares tørt og kjølig, utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 30 °C.

Hvis oppbevaringsbetingelsene for Baktiflox-LAKTAB ikke overholdes, mister legemidlet sine medisinske egenskaper. I tillegg mister legemidlet sine fysiske egenskaper, tablettene kan endre farge eller begynne å smuldre. I dette tilfellet må Baktiflox-LAKTAB kastes.

Holdbarhet

Holdbarheten til Baktiflox-LAKTAB er fem år fra produksjonsdatoen, som er angitt på legemiddelemballasjen. En av reglene for å opprettholde en så lang holdbarhet for et antibakterielt middel er overholdelse av lagringsbetingelsene. Etter utløpsdatoen er legemidlet forbudt å ta, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet.