Bactoclave

Bactoclav er et antibakterielt legemiddel som bidrar til å kurere en rekke smittsomme sykdommer. La oss se på hovedindikasjonene for bruk av legemidlet, dets farmakologiske virkning, administrasjonsmåte og dosering.

Det aktive stoffet i Baktoklav er amoksicillintrihydrat, kaliumklavulanat, magnesiumstearat, natriumstivelse og andre komponenter. Legemidlets doseringsform er tabletter. Den farmakoterapeutiske gruppen av Baktoklav er antibakterielle midler.

Indikasjoner Bactoclave

De viktigste indikasjonene for bruk av Baktoklav er behandling av infeksjonssykdommer. Baktoklav brukes mot bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for legemidlet. Legemidlet hjelper i behandlingen av infeksjoner i nedre luftveier (lungeabscess, lungebetennelse, bronkitt). Bihulebetennelse, mellomørebetennelse, betennelse i mandlene og andre ØNH-infeksjoner behandles også med dette legemidlet.

Baktoklav hjelper i behandlingen av infeksjoner i urogenitalsystemet og bekkenorganene (blærekatarr, prostatitt, bakteriell vaginitt, gonoré, postpartum sepsis, septisk abort og andre sykdommer). Infeksjoner og lesjoner i bløtvev, sekundærinfiserte dermatoser og sårinfeksjoner behandles med Baktoklav. Legemidlet brukes til å behandle postoperative infeksjoner og som et forebyggende tiltak mot kirurgiske infeksiøse lesjoner.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform Baktoklav - filmdrasjerte tabletter. Én tablett av legemidlet inneholder 875 mg amoksicillin i form av trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av kaliumklavulanat. Legemidlet er tilgjengelig i papppakninger, én pakke kan inneholde en blisterpakning med tre eller ti Baktoklav-tabletter.

Denne formen for frigjøring av legemidlet lar deg beregne inntaket av tabletter for hele behandlingsforløpet. Det anbefales å ta tablettene før måltider for å sikre maksimal absorpsjon av legemidlets aktive stoffer.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Baktoklav er prosessene som skjer med legemidlet i kroppen etter administrering. Det aktive stoffet i Baktoklav er amoksicillin, som tilhører et semisyntetisk antibiotika med et bredt virkningsspekter som tar sikte på å ødelegge gramnegative og positive bakterier. Legemidlet disintegrerer under påvirkning av beta-laktamaser, så Baktoklav påvirker ikke mikroorganismer som syntetiserer dette enzymet.

Bactoclav har en bakteriedrepende effekt på slike mikroorganismer som:

• Gram-positive aerober – Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis og andre.
• Gram-positive anaerober – Peptokokker, Clostridium.
• Koagulase-negative stafylokokker - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gram-negative aerober - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella og andre.
• Gram-negative anaerober – Fusobacterium, Bacteroides.
• Og også slike mikroorganismer som: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum og andre.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Baktoklav er prosessene for absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Etter oral administrering absorberes Baktoklav i mage-tarmkanalen, og legemidlet anbefales å tas før måltider. Proteinbindingen opprettholdes på et nivå på 20 % (amoksicillin), og bindingen til klavulansyre er 20–30 %. Begge aktive stoffene metaboliseres i leveren.

Baktoklav skilles ut av nyrene 8 timer etter administrering. Legemidlet skilles ut i urin og avføring, omtrent 20 % av Baktoklav skilles ut uendret. Ved nyre- og leversykdommer skilles og metaboliseres legemidlet mye saktere. Bivirkninger av Baktoklav er også mulige.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Baktoklav foreskrives av den behandlende legen og avhenger av sykdommen som skal behandles. Når det gjelder generelle anbefalinger for behandling av moderate og milde infeksjoner, anbefales det å ta Baktoklav én tablett to ganger daglig, både for barn og voksne. Ved alvorlige infeksjonsskader og tilbakevendende infeksjoner foreskrives legemidlet til å ta to tabletter tre ganger daglig.

Doseringen av Baktoklav velges med spesiell forsiktighet for pasienter som gjennomgår ekstrarenal blodrensing, dvs. hemodialyse, ikke mer enn én tablett per dag. Ved leverdysfunksjon og kronisk nyresvikt utføres leverfunksjonsovervåking. Hvis Baktoklav tas av eldre pasienter, justeres dosen av det antibakterielle legemidlet avhengig av nyrefunksjonen. Behandlingsvarigheten med legemidlet bør ikke overstige 14 dager, da symptomer på overdosering og bivirkninger av Baktoklav kan forekomme.

[ 3 ]

Bruk Bactoclave under graviditet

Bruk av Bactoclav under graviditet anbefales ikke, i likhet med bruk av andre medisiner. Under graviditet foreskrives Bactoclav kun av medisinske årsaker, når den potensielle fordelen for moren er viktigere enn risikoen for barnets normale utvikling.

Medisinske studier ble utført med gravide kvinner. Vordende mødre tok Bactoclav, og hos 10 % av pasientene forårsaket bruk av legemidlet utvikling av nekrotiserende enterokolitt hos barnet. Bruk av Bactoclav under graviditet kan også føre til for tidlig ruptur av fosterhinnene.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baktoklav er basert på individuell intoleranse mot legemidlets aktive stoffer. Baktoklav anbefales ikke for infeksiøs mononukleose, meslinglignende utslett og fenylketonuri. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med leverdysfunksjon og episoder med gulsott på grunn av bruk av et av legemidlets aktive stoffer (amoksicillin, klavulansyre) i anamnesen.

Legemidlet foreskrives med spesiell forsiktighet under graviditet og amming, for sykdommer i mage-tarmkanalen, nyresvikt og kolitt. Bactoclav er kun godkjent for bruk etter medisinsk instruksjon. Det er kontraindisert å ta legemidlet på egenhånd, da bare en lege kan velge den nødvendige doseringen av legemidlet som vil bidra til å kurere en smittsom sykdom.

[ 2 ]

Bivirkninger Bactoclave

Bivirkninger av Baktoklav oppstår på grunn av individuell intoleranse mot de aktive komponentene i legemidlet, på grunn av feil dosering og av en rekke andre årsaker. De viktigste symptomene på overdosering påvirker fordøyelsessystemet. Bruk av legemidlet kan forårsake kvalme, diaré, oppkast, stomatitt, mørkfarging av tannemaljen og forverring av kronisk gastritt. Hos noen pasienter manifesterer bivirkninger av Baktoklav seg i form av trombocytose, leukopeni eller hemolytisk anemi.

Legemidlet kan forårsake hodepine, svimmelhet og økt angst. Bivirkninger av legemidlet kan gjenspeiles i en allergisk reaksjon på huden, forårsake urtikaria, dermatitt eller allergisk vaskulitt. Mindre vanlige bivirkninger av Bactoclav er candidiasis, hematuri eller interstitiell nefritt.

Overdose

En overdose av Baktoklav kan oppstå på grunn av langvarig bruk av det antibakterielle midlet, manglende overholdelse av regler og betingelser for oppbevaring av legemidlet, eller på grunn av overfølsomhet for de aktive komponentene. En overdose manifesterer seg i forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen i kroppen og smertefulle symptomer fra mage-tarmkanalen. En overdose av Baktoklav innebærer symptomatisk behandling. Ved alvorlige symptomer på en overdose brukes hemodialyse for å fjerne de aktive stoffene i legemidlet, som renser blodet for Baktoklav-komponenter.

For å unngå overdoseringssymptomer anbefales det ikke å ta legemidlet på egenhånd. Bactoclav bør foreskrives av legen din, med angivelse av dosering og behandlingsvarighet. Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales det å avstå fra å ta legemidlet eller slutte å ta det en stund.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Bactoclav og andre legemidler er kun mulig etter medisinsk anbefaling og med tillatelse fra lege. Hvis legemidlet tas samtidig med askorbinsyre, øker absorpsjonsnivået av det antibakterielle midlet, og hvis det tas samtidig med avføringsmidler eller syrenøytraliserende midler, reduseres absorpsjonen betydelig. Interaksjon mellom Bactoclav og bakteriostatiske legemidler gir en antagonistisk effekt.

Hvis legemidlet interagerer med antikoagulantia, undertrykkes tarmfloraen, protrombinindeksen og syntesen av noen vitaminer reduseres. Med slik interaksjon er det nødvendig å overvåke nivået av blodkoagulasjon. Diuretika og fenylbutazon, når de tas samtidig med Bactoclav, bidrar til en økning i konsentrasjonen av det aktive stoffet i legemidlet, dvs. amoksicillin. Ved interaksjon med allopurinol er allergiske reaksjoner på huden mulige.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Baktoklav samsvarer med normene og reglene for oppbevaring av andre antibakterielle midler og tabletter. I henhold til instruksjonene anbefales det å oppbevare legemidlet på et tørt, kjølig sted utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Baktoklav-tabletter er hvite, ovale og har et skall med en deleskåre på den ene siden.

Hvis oppbevaringsbetingelsene for Baktoklav ikke overholdes, mister legemidlet ikke bare sine medisinske egenskaper, men også sitt utseende. Tablettene kan endre farge fra hvitt til gulaktig og til og med brunt. Dette kan skje på grunn av manglende overholdelse av temperaturregimet eller overskridelse av utløpsdatoen. I dette tilfellet må legemidlet kastes, og det er strengt forbudt å ta det.

[ 6 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Baktoklav er 24 måneder fra produksjonsdatoen for det antibakterielle midlet, som er angitt på legemidlets emballasje. Vær oppmerksom på at legemidlet kun er tilgjengelig på resept. Det vil si at Baktoklav kun kan tas av medisinske årsaker og med leges tillatelse. Det er strengt forbudt å ta Baktoklav etter utløpsdatoen, da bivirkninger av ukontrollerte og til og med irreversible reaksjoner i kroppen er mulige.