Bactrim

Bactrim er et av de antimikrobielle legemidlene med bakteriedrepende effekt. Dermed forårsaker legemidlet død av patogener fra ulike smittsomme sykdommer. Dessuten er det i stand til å kvitte seg med selv de fenomenene som har økt resistens mot sulfonamider. Når Bactrim tas oralt, absorberes det raskt, effekten av virkningen varer i omtrent 13 timer. Derfor er det ikke verdt å bruke legemidlet ofte. Dette kan provosere en økning i dosen av legemidlet i blodet med det dobbelte.

[ 1 ]

Indikasjoner Bactrim

De viktigste indikasjonene for bruk av Bactrim er behandling av infeksjonssykdommer i luftveiene. Legemidlet kan behandle bronkitt, purulent pleuritt, lungeabscess, lungebetennelse og andre fenomener. Legemidlet er mye brukt mot infeksjonssykdommer i urogenitaltrakten. Dermed bekjemper det blærekatarr, pyelonefritt, uretritt og andre fenomener.

Hvis du trenger behandling av mage-tarmkanalen, eller mer presist eliminering av infeksjoner som finnes der, bør du ta denne medisinen. Den eliminerer dysenteri, tyfusfeber, enterokolitt og andre sykdommer.

Legemidlet brukes også mot kirurgiske infeksjoner, hjernehinnebetennelse, gonoré, infiserte sår og andre tilstander forårsaket av patogener som er følsomme for legemidlet.

Bactrim brukes kun med legens samtykke. I noen tilfeller er dette legemidlet alene nok for fullstendig bedring. Det er verdt å merke seg at bakterienes følsomhet for dette legemidlet avhenger av området der personen befinner seg. Denne indikatoren er en av de viktigste. Tross alt, hvis du ikke tar hensyn til det, kan du ikke få lindring fra å bruke medisinen. Alt dette krever en legekonsultasjon. Bare han kan tillate bruk av Bactrim og foreskrive nødvendig dose.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Kanskje dette ikke er den eneste medisinen som har en så "omfattende" frigjøringsform. Så Bactrim er en kombinasjonsmedisin, den inneholder mange aktive komponenter. Blant dem er sulfametoksazol og trimetoprim. Forholdet mellom disse stoffene er 5:1.

Produktet er tilgjengelig i ulike doseringsformer. Disse kan være tabletter for voksne med et høyt innhold av sulfametoksazol (0,4 g) og trimetoprim (0,08 g). Én pakke inneholder 20 tabletter.

Det finnes også en doseringsform for barn. Naturligvis er innholdet av aktive stoffer her mye lavere. Dermed inneholder én tablett 0,1 g sulfametoksazol og 0,02 g trimetoprim. Pakken inneholder 20 tabletter.

Legemidlet finnes også i form av en suspensjon i sirup, som finnes i esker på 100 ml. Pakken inneholder altså 20 små ampuller på 5 ml. En teskje av medisinen inneholder 0,2 g sulfametoksazol og 0,04 g trimetoprim. Suspensjonen finnes i en mindre pakning på 50 ml. Den behandlende legen bestemmer hvilken form Bactrim skal tas i.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Bactrim viser at det inneholder to aktive komponenter: sulfametoksazol og trimetoprim. Legemidlet har en kraftig bakteriedrepende effekt på streptokokker, gonokokker, stafylokokker, kikhostebasiller, klamydia og andre bakterier.

Coryneform-bakterier, som forårsaker tuberkulose, og virus viser økt resistens mot legemidlet. Effekten av legemidlet varer i 7 timer. Sulfametoksazol har en lignende sammensetning som PABA. Det er i stand til å forstyrre syntesen med dihydrofolsyre og forhindre inkludering av PABA i molekylet.

Trimetaprim forsterker på sin side virkningen av den første komponenten betydelig. Dermed forstyrres gjenopprettingen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre. Sistnevnte form er ansvarlig for proteinmetabolisme og deling av mikrobielle celler.

Bactrim er et bredspektret legemiddel. Det er aktivt mot mange bakterier. Legemidlet hemmer aktiviteten til E. coli betydelig. Dette fører til en reduksjon i syntesen av tymin, nikotinsyre og andre vitaminer i menneskets tarm.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Bactrim er ganske unik. Absorpsjonen skjer raskt og nesten fullstendig. Legemidlet trenger inn i den øvre mage-tarmkanalen. Ved enkeltdose vil 1,5–3 mg/l av legemidlet forekomme i blodplasmaet. Når en person tar dette legemidlet systematisk, når konsentrasjonen i blodet 1,3–2,8 mg/ml.

Fordelingen av TMP er omtrent 130 ml, og for SMZ er den omtrent 20 ml. Sistnevnte fenomen er assosiert med plasmaproteiner. Faktum er at TMP er flere ganger bedre enn SMZ. Det er i stand til å trenge inn i ikke-betent prostatavev, vaginalsekresjon, sunt og betent vev, spytt, sædvæske, osv. Hvis vi snakker om cerebrospinalvæske, trenger begge komponentene inn likt her.

Et stort antall TPM-er kommer inn i kroppsvæskene fra blodet. Det er verdt å ta i betraktning at konsentrasjonen deres betydelig overstiger minimumskonsentrasjonene for hemmende stoffer for de fleste patogene mikroorganismer.

Hos mennesker kan TMP og SMZ finnes i morkaken, fostervannet og fostervevet. Dette tyder på at de to komponentene er fullt kapable til å trenge gjennom morkakebarrieren. Begge stoffene skilles også ut i morsmelk.

Nesten 70 % av den mottatte dosen TMP skilles ut uendret. SMS metaboliseres i leveren. Perioden hvor komponenten er fullstendig utskilt fra kroppen er 10 timer. Eldre personer med leverproblemer har sine egne karakteristikker. De krever justering av dosen av Bactrim, fordi halveringstiden er mye lengre.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Et så viktig punkt som påføringsmåten og doseringen av Bactrim bestemmes av den behandlende legen. Instruksjonene kan indikere hva som helst. Enkelt sagt, slik er standardalternativer for administrering skrevet. Men det er verdt å vurdere kroppens individuelle egenskaper, personens tilstand og hans eller hennes toleranse for visse komponenter. Alt dette antyder at dosen bør justeres individuelt for hvert tilfelle.

Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 4 tabletter. Hvis vi snakker om sirup, bør det ikke være mer enn 8 skjeer. Suspensjonen gis ofte til barn under 12 år, slik at den absorberes raskere og gir rask lindring. Riktignok er doseringen noe annerledes. Barnet bør ta en halv måleskje to ganger daglig. Men dette gjelder bare nyfødte opptil 5 måneder. Fra fem år økes doseringen til to måleskjeer to ganger daglig.

Behandlingsforløpet med legemidlet er fra 5 dager til 2 uker. Men alt dette er strengt individuelt. Mye avhenger av selve infeksjonen og personens tilstand. Hvis problemet er kronisk, er behandlingsvarigheten mye lengre. Dosen av Bactrim kan også justeres.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bruk Bactrim under graviditet

Er det mulig å bruke Bactrim under graviditet? Dyreforsøk indikerer at store doser av legemidlet kan føre til misdannelser hos fosteret. Dette er en typisk tilstand ved folsyremangel.

Ifølge undersøkelsen var det ingen individuelle rapporter om fostermisdannelser hos kvinner. Bruk av legemidlet er tilsynelatende ikke forbundet med en pålitelig risiko for teratogenitet for mennesker. Tross alt er TMP og SMZ i stand til å trenge inn i morkakebarrieren. Dermed kan de påvirke metabolismen av folsyre som skjer under graviditet.

Legemidlet foreskrives kun i tilfeller der den forventede fordelen ved bruk kan oppveie risikoen for fosteret. Gravide kvinner som anbefales å ta dette legemidlet, får foreskrevet 5–10 mg folsyre i tillegg.

Det er forbudt å bruke produktet i senere stadier. Det er risiko for å utvikle kjernegulsott hos nyfødte. TMP og SMZ kan trenge inn i morsmelk. Derfor bør produktet ikke tas under noen omstendigheter i ammeperioden. Bactrim kan kun brukes med tillatelse fra lege.

Kontra

Individuell intoleranse mot legemiddelkomponenten, nyresykdom og andre problemer er selve kontraindikasjonene for bruk av Bactrim. Mange lider av en spesiell intoleranse mot sulfanamidlegemidler. Det anbefales heller ikke å bruke legemidlet ved nyre-, lever- og sirkulasjonssykdommer.

Gravide kvinner bør ikke bruke medisinen, da den kan påvirke fosterets utvikling negativt og føre til problemer i fremtiden. Premature og nyfødte babyer er også i faresonen. Medisinen brukes med spesiell forsiktighet av små barn.

Legemidlet bør ikke brukes sammen med novokain, folsyre, anestesin, furadonin og andre stoffer. Diuretika er også uforenlige med dette legemidlet. Syrer kan øke risikoen for komplikasjoner.

Alt dette tyder på at legemidlet kun kan brukes med tillatelse fra en lege. Bactrim har en sterk effekt på kroppen og kan forverre situasjonen.

[ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Bactrim

Avhengig av kroppens individuelle egenskaper, kan bivirkninger av Bactrim utvikle seg. Urinsystemet manifesterer seg først. Nefritt kan utvikle seg, en økning i konsentrasjonen av urea, polyuri, krystalluri og andre fenomener vil oppstå.

Fra luftveiene er dette bronkospasmer, svimmelhet og hodepine. Muskel- og skjelettsystemet manifesterer seg også i form av artralgi og muskelsmerter. I noen tilfeller kan depresjon, hjernehinnebetennelse, nevritt, apati og tremor utvikles. Fra fordøyelsessystemet observeres magesmerter, gastritt, tap av appetitt, kvalme, oppkast, diaré, hepatitt og andre fenomener.

Utvikling av hypoglykemi og allergiske reaksjoner er ikke utelukket. Dessuten kan sistnevnte fenomen ha varierende alvorlighetsgrad. Det er ganske mange bivirkninger, men hvis du tar legemidlet nøyaktig som foreskrevet av legen, er det ingenting å bekymre seg for. Bare tilstedeværelsen av visse problemer og en uavhengig økning i dosen kan føre til utvikling av bivirkninger. Derfor bør Bactrim tas under tilsyn.

Overdose

Hvis legemidlet tas feil, er en overdose av Bactrim mulig. De viktigste symptomene på dette fenomenet er kvalme, oppkast, hodepine og døsighet. I noen tilfeller kan depresjon utvikle seg. Besvimelse, forvirring, synshemming og feber er også blant de viktigste symptomene på en overdose av legemidlet.

Mer alvorlige fenomener kan også forekomme. Disse inkluderer trombocytopeni, megaloblastisk anemi og gulsott. Dette forekommer ved langvarig overdose. Enkelt sagt, hvis dosen stadig økes av seg selv og kroppen ikke reagerte på den på noen måte.

Det er ikke så vanskelig å bli kvitt enkle ubehagelige fenomener. Det er nok å bare skylle magen. Det er nødvendig å surgjøre urinen, dette kan provosere frem rask utskillelse av trimetoprim. For å gjøre dette må du drikke passende væske. Om nødvendig utføres hemodialyse.

Alle de ovennevnte problemene kan oppstå som følge av en uavhengig økning i dosen eller intoleranse mot noen komponenter i legemidlet. Derfor brukes Bactrim under tilsyn av en lege.

[ 19 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Denne medisinen har interaksjoner med andre legemidler, men dette gjøres med ekstrem forsiktighet. Farmasøytisk er legemidlet kompatibelt med levulose, natriumklorid, dekstran, dekstrose og Ringers løsning.

Legemidlet er i stand til å øke den antikoagulerende aktiviteten til indirekte antikoagulantia. I tillegg øker det effekten av hypoglykemiske legemidler og metotreksat. Intensiteten av levermetabolismen av fenytoin og warfarin reduseres betydelig. Deres samlede effekt forsterkes.

Påliteligheten til oral prevensjon kan reduseres. Dette skjer fordi legemidlet undertrykker tarmmikrofloraen og reduserer enterohepatisk sirkulasjon av hormonelle forbindelser.

Hvis legemidlet tas sammen med pyrimetamin i høye doser, kan det provosere frem utviklingen av megaloblastisk anemi. Diuretika kan øke risikoen for trombocytopeni. Effekten av prokain, prokainamid og benzokain reduseres betydelig. Fenytoin kan provosere frem manifestasjonen av folsyremangel.

Salisylsyrederivater kan forsterke effekten av legemidlet. Kolestyramin reduserer absorpsjonen, så det anbefales å ta det en time etter kotrimoksazol. Ved bruk av Bactrim er det verdt å vurdere alt det ovennevnte og konsultere lege.

[ 20 ], [ 21 ]

Lagringsforhold

Hva avhenger lagringsforholdene for Bactrim av? I dette tilfellet spiller temperaturregimet en stor rolle. Så det bør ikke overstige 30 grader Celsius. Det anbefales ikke å fryse produktet, men hvis det er et slikt behov, bør det brukes umiddelbart etter tining.

I tillegg til temperaturregimet spiller også lagringsstedet en viktig rolle. Det må beskyttes mot direkte sollys. Det er også viktig at det ikke er fuktighet der. Et tørt, varmt og mørkt sted er en fin måte å bevare medisinens positive egenskaper i lang tid.

Det er nødvendig å beskytte legemidlet mot barns oppmerksomhet. Tross alt kan de knuse flasken, bli skadet eller drikke innholdet. Alt dette kan føre til alvorlige helseproblemer. Det anbefales å overvåke utseendet til tablettene og suspensjonen. Hvis de skifter farge, er det mest sannsynlig at lagringsforholdene ikke ble overholdt riktig. Det anbefales ikke å ta et slikt legemiddel. Bare de riktige forholdene kan bevare alle de gunstige egenskapene til legemidlet Bactrim.

[ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen er en annen viktig indikator. Så i utgangspunktet har mange legemidler lang brukstid. Bactrim kan lagres i 5 år.

Men lang holdbarhet viser seg i mange tilfeller å være ubetydelig. For at legemidlet skal vare nøyaktig så lenge som angitt på pakken, må du skape alle nødvendige forhold. For eksempel må du utelukke direkte sollys og fjerne fuktighet. Disse to negative indikatorene kan redusere legemidlets holdbarhet med flere ganger.

Det er også verdt å observere utseendet til tablettene. Blisterpakningen de er i skal ikke være skadet. Fargen på sirupen endres ikke over tid. Hvis dette skjer, er det forbudt å bruke den. Dette kan føre til alvorlige problemer.

Du må også passe på selve emballasjen. Den minste skade kan redusere legemidlets holdbarhet. For å ikke skade barn og oppbevare legemidlet lenge, må du legge det bort. Barn bør ikke ha tilgang til legemidlet. Overholdelse av alle disse betingelsene garanterer at Bactrim vil vare i alle 5 år.