Beconase

Beconase er et farmasøytisk produkt som brukes mot sesongallergier. La oss se på stoffets egenskaper og reglene for bruk.

Legemidlet er et topisk glukokortikosteroid i intranasal form. Det har antiallergiske, antiinflammatoriske og antiødematøse egenskaper. Undertrykkelse av betennelse er assosiert med effekten på celler gjennom hemming av reseptorer i DNA som er ansvarlige for å endre målgener som regulerer syntesen av proteinmolekyler i den inflammatoriske prosessen.

Aktive komponenter blokkerer dannelsen av leukotriener og hemmer syntesen av gener som regulerer: COX, fosfolipase A2, EDN1 i den allergiske prosessen. Den antiallergiske effekten er basert på undertrykkelse av reseptorfølsomhet for biologisk aktive stoffer og mekaniske irritanter som påvirker uspesifikk nasal hyperreaktivitet, og gjenoppretter luktesansen.

Indikasjoner Beconase

Intranasal spray brukes til å behandle og forebygge pollinose. Det er foreskrevet for allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt. Indikasjoner for bruk av Bekonase er relatert til virkningsmekanismen til komponentene. Det er effektivt i kompleks behandling av infeksjons- og inflammatoriske sykdommer i nesepassene og bihulene.

Med spesiell forsiktighet foreskrives det i kombinasjon med systemiske steroider, da det er risiko for binyredysfunksjon. Bruk av legemidlet etter nylige kirurgiske inngrep i nesehulen, skader eller sår i neseslimhinnen er mulig med passende medisinsk tilsyn.

Til tross for at Beconase lindrer symptomene på sesongmessig allergisk rhinitt, krever spesielt alvorlige tilfeller forbundet med et økt antall allergener ytterligere behandling. Ytterligere terapi er også nødvendig for patologiske symptomer fra synsorganene.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Hormonpreparatet er tilgjengelig som nesespray. Den aktive ingrediensen er beklometasondipropionat. Hver dose inneholder 50 mcg av dette stoffet. Legemidlet er tilgjengelig i hetteglass med 100 og 180 doser. Hetteglassene er av polypropylen med doseringsanordning, neseadapter og kork.

Farmakodynamikk

Legemidlet er beregnet for lokal bruk. Dets farmakodynamikk indikerer en kraftig antiinflammatorisk og vasokonstriktiv effekt. Den aktive ingrediensen beklometasondipropionat er en analog av GCS. I metabolismeprosessen omdannes den til den aktive metabolitten beklometason-17-monopropionat med en høy lokal antiinflammatorisk effekt. Regelmessig bruk forhindrer allergisymptomer.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetikk

Etter administrering absorberes det raskt fra neseslimhinnen. Farmakokinetikken indikerer at omtrent 5 % av den inhalerte dosen går inn i den systemiske sirkulasjonen og gjennomgår fullstendig biotransformasjon under den første passasjen gjennom leveren.

Biotilgjengeligheten er lav. Minimal absorpsjon reduserer risikoen for bivirkninger ved langvarig bruk av Beconase. Halveringstiden er 12–15 timer, omtrent 15 % elimineres via nyrene, 35–75 % skilles ut i avføring som inaktive metabolitter.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet er beregnet for intranasal bruk. Administrasjonsmåte og doser av Beconase avhenger av alvorlighetsgraden av allergisymptomer og pasientens individuelle egenskaper. Derfor er det best å konsultere legen din før du bruker det.

For behandling av barn over 6 år og voksne anbefales én dose (3–4 instillasjoner) per dag i hvert nesebor. Maksimal dose er to injeksjonsdoser per dag (400 mcg). En vedvarende terapeutisk effekt observeres 5–7 dager etter første gangs bruk.

[ 9 ]

Bruk Beconase under graviditet

Den intranasale sprayen har uttalt lokal aktivitet og minimale systemiske effekter. Bruk av Beconase under graviditet er mulig med høy sannsynlighet for fordeler for moren. Bruk av sprayen under amming er også tillatt, siden akkumuleringen av aktive komponenter i morsmelk er minimal.

Kontra

Beconase har en rekke kontraindikasjoner for bruk, la oss vurdere dem:

• Intoleranse mot produktets komponenter
• Pasientenes barndomsalder
• Alvorlige anfall av bronkial astma
• Candidiasis
• Tuberkulose

Det er farlig å bruke sprayen i nærvær av kontraindikasjoner, da det kan forårsake ukontrollerte reaksjoner fra mange organer og systemer.

Bivirkninger Beconase

Antiallergisk spray kan forårsake bivirkninger. Beconase fremkaller slike reaksjoner:

• Fra immunsystemet: utslett, urtikaria, kløe, kortpustethet, bronkospasme, hevelse, anafylaktiske reaksjoner.
• Fra de visuelle organene: grå stær, økt intraokulært trykk, glaukom.
• Fra nervesystemet: nedsatt smaksfølsomhet, tilstedeværelse av en ubehagelig smak eller lukt.
• Fra luftveiene: irritasjon, tørrhet i nese og hals, neseblod, hoste, dyspné, i sjeldne tilfeller observeres perforasjon av neseskilleveggen.

Langvarig bruk eller bruk av høye doser kan forårsake candidiasis, osteoporose og redusert funksjon av binyrebarken.

[ 7 ], [ 8 ]

Overdose

Økte doser av Beconase forårsaker reversibel undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyresystemet. Overdosering krever øyeblikkelig hjelp. Det finnes ingen spesifikk motgift, så du bør konsultere lege og justere de terapeutiske dosene av legemidlet. Gjenoppretting av hypothalamus-hypofyse-binyresystemets funksjon skjer innen 36–48 timer.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaksjoner med andre legemidler

De aktive komponentene i sprayen kan forsterke effekten når de brukes sammen med andre glukokortikosteroider eller bèta-adrenoreseptorer. For å forhindre uønskede bivirkninger bør enhver interaksjon med andre legemidler overvåkes av behandlende lege.

Lagringsforhold

I henhold til lagringsforholdene må legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot sollys og fuktighet. Legemiddelflasken skal håndteres med spesiell forsiktighet, den må ikke skades. Anbefalt lagringstemperatur bør ikke overstige 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Holdbarhet

Beconase må brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen. Holdbarheten for en åpnet spray er 28 dager. Etter denne datoen må legemidlet kastes. Dette skyldes risikoen for å utvikle bivirkninger og tap av medisinsk effekt.