^

Helse

Benoksi

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Benoxi er et oftalmisk medisin. Inkludert i kategorien lokalbedøvelse.

trusted-source

Indikasjoner Benoksina

Det brukes til lokal kortere anestesi på konjunktivstedet med hornhinnen:

  • i ferd med å fjerne fremmedlegemer fra bindehinden eller hornhinnen;
  • når du gjør gonioskopi, øye-tonometri og andre diagnostiske prosedyrer;
  • når du forbereder for implementering av retrobulbar eller subconjunctival injeksjon.

Utgivelsesskjema

Den er tilgjengelig i form av en løsning for øyedråper, i en flacon-dropper med et volum på 10 ml. Inne i en separat pakke - 1 flaske med en løsning.

trusted-source[1]

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av stoffet er oxybuprokain hydroklorid - det er en kunstig lokalbedøvelse fra kategorien estere av PABC-gruppen. Stoffet er en kraftig overfladisk bedøvelse med en raskt økende effekt. Det har en kort bedøvelseseffekt på behandlingsstedet (i løpet av 10-20 minutter).

Medisinske doser av stoffet som kommer inn i nerve reseptorene blokkerer utseendet av nerveimpulser og overføring av dem i en stund. Som følge av dette utvikler forbigående bedøvelse i slippområdet. Benoxi påvirker ikke innkvarteringsfunksjonen, så vel som bredden på øyepuljen.

Etter at lokalbedøvelsesvirksomheten er fullført, oppnår eleven den samme følsomheten. In vitro-studier ble det funnet at oxybuprokin har svake antibakterielle egenskaper.

Farmakokinetikk

Absorbsjon av oxybuproquin etter prosedyren for innløsning av løsningen inne i konjunktiv sacen er ganske svak. Stoffet absorberes i systemisk sirkulasjon.

I blodet metaboliseres stoffet umiddelbart med plasmaesterase (et eterbinding-brudd), hvorved inaktive henfallsprodukter dannes. Den viktigste er 3-butoksy-4-aminobenzoesyre, som er 80% utskilt gjennom nyrene, syntetisert med glukuronsyre.

Dosering og administrasjon

Løsningen må innsettes i konjunktiv sac. Det kreves å lukke øynene etter hver dråpe.

Ved bedøvelse av et sted i bindehinden eller hornhinnen:

  • For å eliminere fremmedlegemer som ligger på overflaten av øyet, er det nødvendig å injisere medisinen tre ganger (en dråpe) med et intervall på 5 minutter;
  • For å fjerne dype partikler blir legemidlet innfilt 5-10 ganger (1 dråpe) i intervaller på 0,5-1 minutt;
  • Før du utfører prosedyrene for retrobulbar eller subconjunctival injeksjon, slipp en dråpe tre ganger i intervaller på 5 minutter;
  • før gonioskopi, øye-tonometri og andre prosedyrer krever en engangsinjeksjon med 1-2 dråper.

Før innånding av legemidlet, er det nødvendig å trykke litt på tåreposen fra innsiden av øyet, og deretter, etter 1 minutt etter prosedyren, slipp det - dette er nødvendig for å redusere systemisk absorpsjon av løsningen.

Før innføring av dråper, bør kontaktlinser fjernes. Kle dem når bedøvelseseffekten er fullført.

Når det brukes i kombinasjon med Benoxi andre lokale oftalmiske legemidler, er det nødvendig å observere intervallene mellom deres applikasjoner (de skal være minst 5 minutter).

Bruk Benoksina under graviditet

Det er ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av rusmidler for gravide. I løpet av denne perioden har han lov til å bruke kun med doktors tillatelse, i tilfeller hvor de sannsynlige fordelene for en kvinne vil overstige muligheten for at fosteret har negative reaksjoner.

Det er heller ingen data om hvorvidt det aktive stoffet passerer inn i morsmelken. Bruk løsningen bør kun være hvis legen bestemmer at for moren vil fordelene ved medisinen være høyere enn risikoen for komplikasjoner hos barnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • tilstedeværelsen av intoleranse mot den aktive komponenten og andre elementer av legemidlet;
  • Overfølsomhet overfor andre lokalbedøvelser fra kategorien av estere av PABA-gruppen eller amider;
  • øyeinfeksjoner;
  • Bruk hos barn yngre enn 2 år.

Bivirkninger Benoksina

Bruk av dråper kan føre til utvikling av slike bivirkninger:

  • reaksjon av visuelle organer: etter drypping prosedyrer kan føre til kortsiktig brenning og irritasjon og røde øyne. Med hyppig eller langvarig bruk av dråper kan forekomme slike lidelser: type stromal infiltrasjon, ødem, keratitt diskoformnogo eller Candida-type, og dessuten dannelsen av ringer i den perifere hornhinnen, utvikling av tilvenning og skade epitelceller med uhelbredelig skade overflaten corneale endotelceller. Kan også forekomme på hornhinne sår og katarakt, og i tillegg redusere stabiliteten av tårefilmen. Det har vært rapporter om episoder av fibrinøs iritt;
  • lidelser i arbeidet med CCC: fremveksten av bradykardi;
  • manifestasjoner fra National Assembly: en følelse av spenning, desorientering, eufori, forvirring, og også sedasjon, visuell, hørsel eller taleforstyrrelser, utseendet av muskelkramper eller paresthesier og bevissthetstap. I tilfelle av alvorlig rus, er det et stopp for respiratorisk prosess, utseendet av kramper og utviklingen av koma.
  • manifestasjoner fra fordøyelseskanalen: utvikling av oppkast, dysfagi og kvalme;
  • immunreaksjoner: allergi manifestasjoner, inkludert ødem i øyelokkene, hyperemi, kløe, anafylaksi, urtikaria, allergi i kontakttype og angioødem.

trusted-source

Overdose

Langsiktig bruk av stoffet eller dets bruk i store doser kan provosere fremveksten av vanlige bivirkninger. Total toksisitet påvirker arbeidet i CCC og CNS. Utvikle følgende brudd: en følelse av irritabilitet, uro, forvirring, forvirring, eller eufori, og i tillegg, sedasjon, søvnløshet, taleforstyrrelser, hørsel eller syn, samt kramper, kvalme, parestesier og oppkast. I tillegg er det respiratoriske lidelser, sjokk, komautvikling, trykkfall og hjertestans.

Symptomatisk terapi er nødvendig for å behandle lidelser. Legemidlet har ingen spesifikk motgift. 

Interaksjoner med andre legemidler

Benoxi forsterker egenskapene til sympatomimetika og succinylkolin, og reduserer også effekten av sulfonamider og p-blokkere.

Legemidlet inneholder et konserveringsmiddel - klorhexidindiacetat, inkompatibelt med fluoresceinløsning. Ved kombinert bruk observeres nedbør. I tillegg er stoffet inkompatibelt med kvikksølvsalter, sølvnitrat og alkaliske komponenter.

trusted-source[2], [3]

Lagringsforhold

Benoxi bør holdes utilgjengelig for små barn. Ikke frys ned dråper. Temperaturnivået er ikke mer enn 25 ° C.

trusted-source[4]

Holdbarhet

Benoxi kan brukes i løpet av 2 år fra fremstillingsdato for legemidlet. I dette tilfellet, etter å ha åpnet hetteglasset, er legemidlet egnet til bruk i maksimalt 28 dager.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Benoksi" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.