Berovent

Berovent er en selektiv agonist som virker på β-2-adrenoreseptorer. Den brukes til å eliminere obstruktive respiratoriske patologier.

Indikasjoner Beroventa

Det brukes til symptomatisk behandling ved akutte astmaanfall. Det er også foreskrevet for å forebygge astma forårsaket av fysisk aktivitet.

Det brukes i symptomatiske prosedyrer som tar sikte på å eliminere bronkial astma, enten av allergisk eller ikke-allergisk opprinnelse, eller andre tilstander der det observeres kurerbar obstruksjon av luftveiene (for eksempel kronisk obstruktiv bronkitt, med eller uten emfysem).

Under langvarig behandling er det nødvendig å gjennomføre et antiinflammatorisk terapeutisk kurs i tillegg til hovedregimet.

Utgivelsesskjema

Produktet frigis som en dosert inhalasjonsaerosol, i en metallbeholder utstyrt med spraydyse og beskyttelseshette, med en kapasitet på 15 ml (300 porsjoner). Pakken inneholder 1 slik beholder.

Farmakodynamikk

Berovent har en uttalt bronkodilaterende effekt, som utvikles på grunn av stimulering av β2-adrenoreseptorer i bronkiene. Bronkodilaterende egenskaper oppnås ved at legemidlet stimulerer adenylatcyklase, noe som resulterer i akkumulering av cAMP i cellene. Sistnevnte komponent, som påvirker aktiviteten til proteinkinase, hemmer stoffet myosins evne til å syntetiseres med aktin, noe som reduserer glattmuskelkontraksjonen og bidrar til å slappe av bronkiene.

Medisinske doser av legemidlet påvirker ikke funksjonen til vitale organer og har ingen lokal irriterende effekt. Bruk i store doser fører til tap av selektivitet og utvikling av stimulering av β1-adrenoreseptorer.

Syntesen av legemidler med β2-adrenoreseptorer ved å stimulere aktiviteten til Gs-protein aktiverer virkningen av adenylatcyklase.

En økning i cAMP-verdier aktiverer aktiviteten til proteinkinase A, noe som resulterer i fosforylering av målproteiner som befinner seg i glatte muskelceller. Denne effekten forårsaker fosforylering av kinasen i området med lette myosinkjeder, undertrykkelse av fosfoinositidhydrolyseprosesser og åpning av store K-kanaler som er avhengige av Ca-elementet.

Farmakokinetikk

Etter inhalasjon begynner den bronkodilatoriske effekten å spre seg etter noen få minutter og fortsetter deretter i 3–5 timer. Inhalasjonsmetoden og typen inhalator som brukes, bestemmer den nøyaktige mengden av det aktive elementet som kommer inn i den nedre delen av luftveiene (indikatorene svinger innenfor 10–30 %). Resten av legemidlet legger seg i den øvre delen av luftveiene og i munnen. Noe av legemidlet svelges og kommer inn i mage-tarmkanalen.

Etter den første injeksjonen av Berovent absorberes omtrent 17 % av legemidlet. Absorpsjonen skjer i to stadier – først rask absorpsjon av 30 % av fenoterol (med en absorpsjonshalveringstid på 11 minutter), og deretter langsom absorpsjon av 70 % av stoffet (absorpsjonshalveringstiden er 2 timer).

Dosering og administrasjon

En aerosolspray inneholder 100–200 mcg fenoterolhydrobromid. Det er nødvendig å utføre 2–3 inhalasjonsprosedyrer per dag. Hvis det ikke er noe resultat etter den første inhalasjonsprosedyren, er det tillatt å gjenta den etter 5 minutter. Deretter må inhalasjoner utføres med intervaller på 5 timer.

For å forhindre utvikling av et astmaanfall er det ofte tilstrekkelig å administrere 1 dose av legemidlet via inhalasjon.

For å forhindre utvikling av bronkial astma på grunn av fysisk anstrengelse, brukes 1–2 porsjoner per inhalasjon (maksimal tillatt bruksgrense per dag er 8 porsjoner – 1,6 mg fenoterol).

Under behandling hos barn brukes legemidlet i en dose på 100 mcg, under tilsyn av en lege eller en voksen.

[ 1 ]

Bruk Beroventa under graviditet

Fenoterol krysser morkaken.

Berovent skal kun brukes under graviditet eller amming etter en omfattende vurdering av fordeler og risikoer (spesielt i første trimester).

Det finnes ingen informasjon om den negative effekten av fenoterol på spedbarn. Siden dette elementet går over i morsmelk, kan legemidlet kun brukes under amming etter at sannsynlig nytte og mulig risiko er veid opp.

Det finnes ingen informasjon om effekten av fenoterolhydrobromid på kvinnelig fertilitet. Prekliniske tester av dette elementet har ikke vist noen negativ effekt på denne funksjonen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor fenoterolhydrobromid eller inaktive komponenter i legemidlet;
• hypertrofisk form for obstruktiv kardiomyopati;
• takyarytmi;
• Det er forbudt å bruke denne formen for utgivelse hos barn under 4 år.

Bivirkninger Beroventa

Bruk av aerosol kan forårsake visse bivirkninger:

• svimmelhet med hodepine, følelse av sterk opphisselse, arytmi og takykardi;
• muskelskjelvinger, kramper, muskelsmerter, følelse av svakhet;
• paradoksale bronkiale spasmer, hoste, hyperhidrose;
• oppkast med kvalme;
• hudmanifestasjoner av allergier og kløe;
• hypokalemi, samt en reduksjon i diastolisk trykk og en økning i systoliske trykkverdier.

Overdose

Rus manifesterer seg som en følelse av angst, takykardi, håndskjelvinger, arytmi, anginaanfall, hudhyperemi og også et fall i blodtrykket. Uhelbredelig bronkial obstruksjon kan også utvikle seg.

I form av en motgift brukes legemidler som blokkerer virkningen av β-adrenerge reseptorer (hovedsakelig av kardioselektiv natur, fordi det er risiko for å utvikle bronkial spasme), samt beroligende midler og sedativer.

Interaksjoner med andre legemidler

Xantinderivater, β-adrenerge legemidler og også antikolinergika kan forsterke de bronkodilaterende egenskapene og bivirkningene til Berovent.

β-agonist-indusert hypokalemi kan forsterkes ved kombinasjon med xantinderivater, diuretika og steroider.

Forekomsten av arytmi hos personer som tar legemidlet sammen med digoksin øker.

En reduksjon i stoffets effektivitet kan utvikle seg når det brukes sammen med β-blokkere.

Trisykliske antioksidanter, MAO-hemmere og halogenerte hydrokarboner (brukes i inhalasjonsanestesi) kan forsterke utviklingen av negative kardiovaskulære effekter.

[ 2 ]

Lagringsforhold

Berovent skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Holdbarhet

Berovent kan brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.