Beviplex

Beviplex er et legemiddel for behandling og forebygging av vitamin B-mangel. La oss se på hovedindikasjonene for bruk, dosering og mulige bivirkninger. Legemidlet påvirker vevsmetabolismeprosesser på cellenivå. Dets farmakologiske gruppe er multivitaminer.

Beviplex er et vitaminkompleks av gruppe B. Disse stoffene er en del av enzymene som er ansvarlige for å regulere metabolismen av proteiner, fett og karbohydrater i kroppen.

Indikasjoner Beviplex

Vitamin B er involvert i mange viktige prosesser i kroppen. Siden Beviplex er et multivitamin i denne gruppen stoffer, la oss se på indikasjonene for bruken.

• Hypovitaminose (stomatitt, pellagra, cheilitt, glossitt).
• Kompleks terapi av nevrologiske patologier (nevritt, radikulitt, nevralgi, perifer lammelse, diabetisk polynevropati, lidelser forårsaket av kronisk alkoholisme).
• Primær vitamin B-mangel forårsaket av et ubalansert kosthold.
• Sekundær mangel på vitamin B, som oppstår på grunn av forstyrrelser i absorpsjon i tarmen og mage-tarmkanalens funksjon.
• Under eller etter langvarig bruk av antibiotika og legemidler som hemmer opptaket av eller frigjør vitamin B fra kroppen (p-piller, hydralazin, isoniazid, cykloserin).
• Graviditet og amming (vitaminmangel kan provosere ukontrollerbar oppkast hos kvinner og forårsake alvorlig toksisose).
• Behandling og forebygging av dermatologiske sykdommer (dermatose, fotodermatose, kløe av ulike etiologier, eksem, nevrodermatitt, psoriasis).
• Oftalmologiske patologier (hornhinneuklarhet, konjunktivitt, keratitt).
• Kompleks behandling av endarteritt.
• For spasmer i perifere kar.
• Etter røntgenbestråling.
• Som et generelt tonic for leversykdommer, asteni, nevrasteni og ernæringsforstyrrelser.

Medikasjonen kan brukes forebyggende under langvarige dietter (uremi, diabetes mellitus), med et karbohydratrikt kosthold, økt mental eller fysisk stress, i pre- og postoperativ periode.

Utgivelsesskjema

Legemidlet har flere former for frigjøring, noe som gjør at det kan brukes av pasienter i alle aldre og for ulike indikasjoner. Beviplex frigjøres i form av tabletter til oral administrasjon og i form av frysetørket pulver til fremstilling av en injeksjonsløsning.

• Piller

Pakken inneholder 2 blisterpakninger med 15 enterodrasjerte dragéer. Én kapsel inneholder: 4 mg tiaminhydroklorid (B1), 5 mg riboflavinnatriumfosfat (B2), 2 mg pyridoksinhydroklorid (B6), 0,001 mg cyanokobalamin (B12), 5 mg kalsiumpantotenat, 20 mg p-aminobenzosyre og 25 mg nikotinamid (vitamin PP).

• Pulver til injeksjon

Pakken inneholder 5 ampuller og et løsemiddel (vann til injeksjonsvæsker 2 ml). Én ampulle inneholder: 10 mg kalsiumpantotenat, 100 mg nikotinamid, 4 mg cyanokobalamin, 8 mg pyridoksinhydroklorid, 40 mg tiaminhydroklorid og 4 mg riboflavinnatriumfosfat.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Den fysiologiske effekten av legemidlet observeres umiddelbart etter at det kommer inn i kroppen. Farmakodynamikken til enzymene som inngår i Beviplex regulerer metabolske prosesser av fett, proteiner og karbohydrater. Vitaminkomplekset kontrollerer transporten av Na+ gjennom nevrale membraner. De aktive komponentene deltar i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og α-ketoglutarsyre.

B-vitaminer deltar i overføringen av glykolaldehydradikaler til aldosakarbamater. De gjenoppretter nitrogenbalansen og ketosyrenivåene. Dette forbedrer funksjonen til nervesystemet, fordøyelsessystemet og det kardiovaskulære systemet. De aktive stoffene brytes ned av enzymet tiaminase (finnes i rå fisk), og kontakt med karbondisulfid akselererer elimineringsprosessen.

Farmakokinetikk

Siden Beviplex inneholder et kompleks av B-vitaminer, gjennomgår hver komponent sine egne transformasjoner. Farmakokinetikken for oral administrering indikerer at legemidlet absorberes i de første delene av tynntarmen, vanligvis i tolvfingertarmen. 10–15 minutter etter administrering finnes de aktive komponentene i blodplasmaet, og 30 minutter senere – i kroppens vev. Vitaminet akkumuleres i skjelettmuskulatur, binyrer, lever, hjerne, nyrer og hjerte. Omtrent 50 % av dosen som tas finnes i muskelvev.

Etter at vitaminet kommer inn i leveren, omdannes det til aktive metabolitter: difosfo- og trifosfotiamin. Det skilles ut med en gjennomsnittlig hastighet på opptil 1 mg/dag på grunn av metabolisme i leveren. Halveringstiden er 9–18 dager.

Dosering og administrasjon

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt velges administrasjonsmåte og doser av Beviplex av den behandlende legen. For terapeutiske formål foreskrives voksne 3-4 tabletter per dag, og for forebygging, 1-2 stk. For eldre pasienter, 1-2 tabletter per dag. For barn, 1-3 kapsler per dag (dosen avhenger av barnets alder). Under graviditet og amming - 1-2 tabletter per dag.

Injeksjoner administreres intravenøst, intramuskulært og drypp. For voksne, 1-2 ampuller per dag, for barn og gravide, i henhold til medisinske indikasjoner. Behandlingsvarigheten avhenger av oppnådde resultater og legens anbefalinger.

[ 4 ]

Bruk Beviplex under graviditet

Beviplex er godkjent for bruk under graviditet og amming. Dette vitaminkomplekset anbefales å tas selv i planleggingsfasen av et barn. Legemidlet gir næring til fosterets vev og celler, og forhindrer forsinket utvikling og patologier i nervesystemet.

Medisinen er tillatt under hele svangerskapet, da den sikrer utveksling av aminosyrer som skaper protein. Dette stoffet er involvert i byggingen av organer og vev hos det ufødte barnet, og forbedrer funksjonen til mange systemer hos mor og foster. B-vitaminer reduserer stress, noe som hjelper en kvinne å tåle graviditet lettere, og forhindrer utvikling av psykoser og nervøsitet.

Bruk av legemidlet i de siste månedene av svangerskapet lindrer kvinnens tilstand, ettersom fosteret begynner å presse tungt på livmoren. Mangel på vitamin B kan føre til utvikling av nevrologiske lidelser og andre patologier.

Kontra

Siden Beviplex inneholder flere aktive komponenter, har det visse kontraindikasjoner for bruk, som gjelder både tabletter og injeksjoner. Legemidlet brukes ikke ved overfølsomhet for B-vitaminer og andre komponenter i legemidlet. Vitaminpreparatet brukes ikke under levodopabehandling.

Bivirkninger Beviplex

Langvarig bruk av legemidlet eller manglende overholdelse av doseringen anbefalt av legen forårsaker bivirkninger. Oftest er dette allergiske reaksjoner: kløe i huden, utslett, hyperemi.
Injeksjoner kan forårsake smerte på injeksjonsstedet, dannelse av abscesser etter injeksjon, alvorlige anafylaktiske reaksjoner.

[ 2 ], [ 3 ]

Overdose

Bruk av økte doser av legemidlet kan forårsake bivirkninger. Overdosering manifesterer seg oftest i mage-tarmkanalen, noe som forårsaker kvalme og oppkast. Søvnproblemer, hudallergiske reaksjoner og til og med anafylaktisk sjokk er mulige.

Behandlingen er symptomatisk; det finnes ingen spesifikk motgift.

[ 5 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av flere legemidler i behandlingen av en bestemt sykdom akselererer helbredelsesprosessen. Interaksjon av Beviplex med andre legemidler er mulig med passende medisinske indikasjoner.

• Legemidler som inneholder syrenøytraliserende midler kan tas 2 timer etter Beviplex, da det reduserer absorpsjonen.
• Multivitaminer reduserer den antiparkinsoniske effekten av levodopa, nivået av pyridoksin, penicillin, cykloserin og antikonvulsiva midler (fenytoin, fenobarbital).
• Orale prevensjonsmidler reduserer legemiddelnivåene, og trisykliske antidepressiva (deksorubicin, klorpromazin) hemmer omdannelsen av vitamin B2 til flavin-adenin-dinukleotid og flavin-mononukleotid.
• Generell anestesi, anti-tuberkulose, antiepileptika, antihyperlipidemiske legemidler og alkohol reduserer nivået av vitamin B i blodet.

[ 6 ], [ 7 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot fuktighet, sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringsforholdene krever at temperaturen opprettholdes på -25º C. Manglende overholdelse av disse anbefalingene fører til forringelse av legemidlet og tap av dets farmakologiske egenskaper.