
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Bromokriptin-QB
Sist anmeldt: 04.07.2025

Bromokriptin er et legemiddel som tilhører klassen ergolinderivater. Dette legemidlet fungerer som en dopaminreseptoragonist, og etterligner virkningen av dopamin i hjernen. Bromokriptin er mye brukt til å behandle ulike medisinske tilstander relatert til det endokrine systemet og nervesystemet.
Bromokriptin stimulerer dopaminreseptorer i hjernen, noe som resulterer i en reduksjon i produksjonen av prolaktin fra hypofysen. Dette gjør det effektivt i behandlingen av tilstander forbundet med overdreven prolaktinsekresjon.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Bromokriptin
- Hyperprolaktinemi: Bromokriptin brukes ofte til å behandle hyperprolaktinemi, som er karakterisert av for høye nivåer av prolaktin i blodet. Denne tilstanden kan være forbundet med menstruasjonsuregelmessigheter, infertilitet, hypogonadisme, gynekomasti og andre symptomer.
- Prolaktinom: Bromokriptin kan brukes til å behandle prolaktinom, en svulst i hypofysen som forårsaker overdreven prolaktinproduksjon.
- Parkinsons sykdom: Bromokriptin brukes noen ganger til å behandle Parkinsons sykdom som et tillegg eller alternativt legemiddel til andre medisiner.
- Tom miltfossa-syndrom: Dette er en sjelden tilstand der væske eller vev fyller rommet under hypofysen. Bromokriptin kan brukes til å behandle symptomene forbundet med dette.
- Ammingsundertrykkelse: Hvis kvinnen ikke planlegger å amme etter fødselen, kan bromokriptin brukes til å undertrykke ammingen.
Utgivelsesskjema
Bromokriptin er vanligvis tilgjengelig som tabletter til oral inntak. Tablettene kan ha forskjellige doseringer avhengig av pasientens medisinske behov og legens resept.
Farmakodynamikk
- Dopaminagonist: Bromokriptin er en agonist av dopaminreseptorer, spesielt dopamin D2-reseptorer. Dette resulterer i stimulering av dopaminerge signalveier i hjernen.
- Redusert utskillelse av prolaktin: Bromokriptin bidrar til å redusere utskillelsen av prolaktin, et hormon som er ansvarlig for å regulere mange fysiologiske prosesser, som reproduksjonsfunksjon, brystkjertel og andre.
- Behandling av hyperprolaktinemi: Bromokriptin brukes til å behandle hyperprolaktinemi, som er når nivået av prolaktin i blodet er for høyt. Dette kan føre til menstruasjonsuregelmessigheter, galaktoré, infertilitet og andre problemer.
- Forbedring av symptomene på Parkinsons sykdom: Bromokriptin brukes også i behandlingen av Parkinsons sykdom, da den dopaminerge virkningen kan bidra til å redusere symptomene på denne nevrologiske sykdommen, som skjelvinger, stivhet og dyskinesier.
- Prolaktinomregulering: Ved prolaktinom, en hypofysetumor som produserer prolaktin, kan bromokriptin brukes til å krympe svulsten og redusere prolaktinsekresjonen.
- Andre endokrine og nevrologiske effekter: Bromokriptin kan også påvirke andre endokrine systemer og nevrologiske funksjoner i kroppen, noe som kan være nyttig i behandlingen av andre sykdommer og tilstander.
Farmakokinetikk
- Absorpsjon: Bromokriptin absorberes vanligvis godt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering.
- Distribusjon: Den har en bred distribusjon i kroppens vev, inkludert hypofysen og hypothalamus.
- Metabolisme: Bromokriptin metaboliseres i leveren.
- Utskillelse: Bromokriptin skilles primært ut gjennom galle og også i urin som metabolitter.
- Eliminasjonshalveringstid: Eliminasjonshalveringstiden for bromokriptin er omtrent 15 timer.
Dosering og administrasjon
Hyperprolaktinemi:
- Startdosen er vanligvis 1,25 til 2,5 mg tatt én eller to ganger daglig.
- Dosen kan gradvis økes under tilsyn av lege, avhengig av responsen på behandlingen.
- Maksimal anbefalt daglig dose er vanligvis 15 mg.
Parkinsons sykdom:
- Startdosen kan være 1,25 til 2,5 mg tatt én eller to ganger daglig.
- Dosen kan økes gradvis til en vedlikeholdsdose under tilsyn av en lege.
- Vanlig vedlikeholdsdose for de fleste pasienter er 10 til 40 mg per dag, gitt i delte doser.
Amenoré og anovulatorisk syklus:
- Doseringen kan variere avhengig av pasientens respons på behandlingen og målet med behandlingen.
- Vanlig startdose er 1,25 til 2,5 mg tatt én eller to ganger daglig.
- Dosen kan økes eller reduseres under tilsyn av en lege.
Bruk Bromokriptin under graviditet
Prolaktinom:
- Bromokriptin foreskrives ofte for å redusere størrelsen på prolaktinomer, som er hypofysetumorer som produserer prolaktin. Hos gravide kvinner med prolaktinomer kan bromokriptin brukes for å forhindre veksten av disse, som kan stimuleres av høye østrogennivåer under graviditet.
- Noen studier og kliniske data viser imidlertid at prolaktinomer ofte ikke øker i størrelse etter unnfangelse, noe som gjør at noen kvinner må avbryte bromokriptinbehandling under graviditet.
Risikoer og sikkerhet:
- Selv om bromokriptin er mye brukt under graviditet hos kvinner med prolaktinomer, er det viktig å merke seg at sikkerheten for fosteret ikke er garantert. Dyrestudier har vist noen risikoer, men data fra mennesker er begrenset.
Legenes anbefalinger:
- Hvis kvinner blir gravide mens de tar bromokriptin, anbefales de ofte å slutte å ta legemidlet med mindre det er sterke indikasjoner for å fortsette det, for eksempel store eller raskt voksende svulster.
- Leger kan regelmessig overvåke prolaktinnivåene og størrelsen på prolaktinomet under graviditet for å vurdere behovet for å gjenoppta bromokriptinbehandling.
Kontra
- Individuell intoleranse eller allergisk reaksjon: Personer med kjent individuell intoleranse mot bromokriptin eller andre komponenter i legemidlet bør unngå å bruke det.
- Hjerte- og karsykdommer: Bruk av bromokriptin kan være kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjerte- og karsykdom som ustabil angina, akutt hjerteinfarkt eller hjertesvikt.
- Hypotensjon (lavt blodtrykk): Bromokriptin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lavt blodtrykk eller tendens til hypotensjon, da det kan forårsake en reduksjon i blodtrykket.
- Karsykdommer: Bromokriptin kan være kontraindisert ved karsykdommer som iskemisk hjerneslag eller alvorlig karsykdom på grunn av potensialet for økte vaskulære effekter av legemidlet.
- Graviditet og amming: Bruk av bromokriptin under graviditet og amming bør avtales med lege, da sikkerheten ved bruk i denne perioden kan være begrenset.
- Nedsatt leverfunksjon: Pasienter med nedsatt leverfunksjon kan trenge dosejustering av bromokriptin eller fullstendig seponering.
- Nedsatt nyrefunksjon: Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, kan det være nødvendig å justere dosen av bromokriptin eller seponere behandlingen.
- Svekket skjoldbruskfunksjon: Bromokriptin kan påvirke skjoldbruskfunksjonen, så bruk kan være kontraindisert ved skjoldbruskdysfunksjon.
Bivirkninger Bromokriptin
- Døsighet og svimmelhet: Dette er noen av de vanligste bivirkningene av bromokriptin. De kan påvirke evnen til å konsentrere deg og kjøre bil.
- Psykiatriske lidelser: Psykiatriske bivirkninger som angst, depresjon, aggresjon, hallusinasjoner og døsighet kan forekomme.
- Hodepine: Noen pasienter kan oppleve hodepine eller forverring av eksisterende hodepine.
- Kvalme og oppkast: Disse mageproblemene kan forekomme hos noen pasienter mens de tar bromokriptin.
- Hypotensjon: Bromokriptin kan forårsake lavt blodtrykk, noe som kan føre til svimmelhet eller besvimelse.
- Hjerterytmeforstyrrelser: Noen pasienter kan oppleve hjerterytmeforstyrrelser som takykardi eller arytmi.
- Hudreaksjoner: Allergiske hudreaksjoner som kløe, rødhet, utslett eller elveblest kan forekomme.
- Fordøyelsesdysfunksjon: Diaré, forstoppelse eller andre mage-tarmforstyrrelser kan forekomme.
- Synsproblemer: Noen pasienter kan oppleve synsproblemer, som tåkesyn eller endringer i fargeoppfatning.
- Andre bivirkninger: Inkluderer redusert libido, økt melkesekresjon, dehydrering, etc.
Overdose
- Hypotensjon: Et av de vanligste symptomene på overdosering er et plutselig fall i blodtrykket, som kan føre til svimmelhet, svakhet, besvimelse eller til og med bevissthetstap.
- Takykardi: Overdose kan forårsake økt hjertefrekvens og hjertearytmier.
- Hyperprolaktinemi: Siden bromokriptin brukes til å senke prolaktinnivåene, kan for mye overdose forårsake hyperprolaktinemi, noe som kan føre til bivirkninger forbundet med dette hormonet.
- Nevrologiske symptomer: Nevrologiske symptomer som hodepine, svimmelhet, døsighet, agitasjon, anfall, desorientering eller hallusinasjoner kan også forekomme.
- Levertoksisitet: Overdosering kan føre til forhøyede leverenzymnivåer og hepatotoksisitet.
- Andre systemiske effekter: Ulike andre systemiske komplikasjoner er mulige, inkludert mage-tarmlidelser, allergiske reaksjoner, søvnforstyrrelser og andre.
Interaksjoner med andre legemidler
- Dopaminerge legemidler: Bromokriptin kan forsterke den dopaminerge effekten av andre legemidler som levodopa, dopamin og dopaminagonister, noe som kan føre til økt risiko for bivirkninger.
- Antihypertensive legemidler: Bromokriptin kan forsterke den hypotensive effekten av antihypertensive legemidler, spesielt angiotensinkonverterende enzymhemmere (ACE-hemmere) og betablokkere.
- Antiepileptika: Interaksjon mellom bromokriptin og noen antiepileptika, som karbamazepin og valproinsyre, er mulig på grunn av deres effekt på levermetabolismen.
- Legemidler som øker levermetabolismen: Legemidler som kan øke levermetabolismen, som rifampicin eller fenytoin, kan redusere konsentrasjonen av bromokriptin i kroppen.
- Legemidler som reduserer levermetabolismen: Legemidler som kan redusere levermetabolismen, som cytokrom P450-hemmere (f.eks. ketokonazol), kan øke bromokriptinkonsentrasjonen og øke risikoen for bivirkninger.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Bromokriptin-QB" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.