Cefecon

Cefekon har smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende egenskaper.

Indikasjoner Cefecon

Cefekon N brukes som smertestillende middel for smerteopplevelser av varierende intensitet som utvikler seg mot bakgrunn av følgende lidelser:

• tannpine, og i tillegg nevralgi og isjias med lumbago;
• hodepine og migreneanfall;
• patologier av degenerativ-dystrofisk natur som påvirker funksjonen til muskel- og skjelettsystemet (som osteokondrose, Bechterews sykdom eller slitasjegikt);
• muskelsmerter;
• algomenoré av primær natur.

Som et febernedsettende middel er det foreskrevet for behandling av feber som oppstår ved sykdommer med inflammatorisk, infeksiøs eller katarral etiologi.

Cefekon D brukes til barn:

• som et febernedsettende middel ved akutte luftveisinfeksjoner med influensa, komplikasjoner etter vaksinasjon, barneinfeksjoner og andre tilstander som forårsaker temperaturøkning;
• som smertestillende middel for smerter av ulik opprinnelse (myalgi med nevralgi, smerter forårsaket av brannskader eller skader, samt tannpine eller hodepine).

Utgivelsesskjema

Produktet produseres i form av rektale stikkpiller, 5 stk i en blisterpakning. Esken inneholder 2 slike blisterpakninger.

Farmakodynamikk

Cefekon N er et komplekst legemiddel fra kategorien legemidler som har en smertestillende og febernedsettende effekt. Stoffene naproksen med salisylamid har en antiinflammatorisk effekt og er ikke-steroide. Koffein stabiliserer og forsterker de eksitatoriske prosessene som utføres i hjernebarken.

Medisinen hjelper metabolske prosesser i ulike organer og vev (for eksempel i muskler, samt sentralnervesystemet).

Barne-analogen av legemidlet (Tsefekon D) stimulerer blokkeringen av COX-elementet i sentralnervesystemet, og påvirker dermed det termoregulerende systemet og smertesentrene. Innenfor det betente området nøytraliseres effekten av paracetamol på COX av cellulær peroksidase, noe som svekker dens antiinflammatoriske effekt betydelig.

Medisinen har ingen negativ effekt på mage-tarmslimhinnen og vann-saltbalansen, noe som gjør at natrium og vann ikke beholdes i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetikk

Cefekon D absorberes intensivt gjennom tarmslimhinnen. Toppverdiene i blodet registreres 10–60 minutter etter at stikkpille er administrert.

Legemidlet passerer lett gjennom BBB. Det har uttalte biotilgjengelighetsindikatorer, og distribusjonen skjer hovedsakelig i væsker. Proteinsyntesen er ganske svak - mindre enn 10 %. Stoffet metaboliseres i leveren.

Utskillelse skjer gjennom nyrene – inaktive nedbrytningsprodukter av stoffet (glukuronider med sulfater) skilles ut.

Dosering og administrasjon

Bruk av Cefekon N stikkpiller er kun tillatt etter avføring eller en rensende enema.

1 stikkpille av legemidlet administreres 1–3 ganger daglig. Etter at legemidlet er administrert i endetarmen, skal pasienten ligge i sengen i omtrent 40 minutter.

Hvis stikkpiller brukes som smertestillende middel, bør kuren vare maksimalt 5 dager, og hvis de brukes som febernedsettende, maksimalt 3 dager.

Bruk av Cefekon D.

Stikkpiller skal administreres rektalt. Prosedyren skal utføres etter en rensende enema. Legemidlet administreres 2-3 ganger daglig. En enkelt dose av legemidlet bør i gjennomsnitt være opptil 15 mg/kg, og den maksimalt tillatte daglige dosen er 60 mg.

Spedbarn i alderen 1–3 måneder trenger 1 stikkpille (inneholder 0,05 g paracetamol) én gang daglig. Andre doseringsstørrelser:

• For et barn i alderen 3–12 måneder (som veier 6–10 kg) administreres 1–2 stikkpiller på 0,1 g;
• for barn i alderen 1–3 år (vekt 10–15 kg) – 1–2 stikkpiller à 0,1 g;
• aldersgruppe 3-10 år (vektindikatorer – 16-32 kg) – introduksjon av 1 stikkpille med et volum på 0,25 g;
• Et barn i alderen 10–12 år (vekt 33–36 kg) trenger administrering av 2 stikkpiller med et volum på 0,25 g.

Legemidlet er forbudt å brukes over lengre tid. For å redusere høy temperatur brukes det i ikke mer enn 3 dager, og for å eliminere smerte - maksimalt 5 dager.

[ 6 ]

Bruk Cefecon under graviditet

Cefekon D kan kun forskrives til gravide eller ammende kvinner etter en vurdering av risiko og fordeler ved legemidlet. Tester har ikke vist noen embryotoksiske, mutagene eller teratogene effekter av paracetamol.

Cefekon N er forbudt under amming eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tendens til å utvikle blødning;
• lukketvinklet glaukom;
• eldre mennesker;
• magesår eller tarmsår;
• lever- eller nyresvikt;
• tilstedeværelsen av intoleranse mot medisinen;
• forhøyet blodtrykk;
• alvorlig opphisselse eller søvnløshet;
• sykdommer som påvirker funksjonen til det kardiovaskulære systemet;
• bronkial obstruksjon;
• CHF.

Cefekon D er ikke foreskrevet ved alvorlig følsomhet for paracetamol eller kronisk alkoholisme.

Det bør brukes med forsiktighet ved sykdommer som påvirker blodsystemet, enzymatisk fravær av G6PD-elementet (arvelig) og problemer med lever eller nyrer i betydelig grad.

Bivirkninger Cefecon

Bruk av Cefekon N kan føre til følgende bivirkninger:

• gastritt med stomatitt (noen ganger ulcerøs form), halsbrann, melena og oppkast (noen ganger blodig) med forstoppelse, samt øsofagitt. I tillegg observeres magesår, blødninger eller perforasjoner i mage-tarmkanalen, pankreatitt, oppblåsthet og forverring av ulcerøs kolitt eller transmural ileitt;
• utvikling av nøytro- eller leukopeni, agranulocytose, eosinofili eller hemolytisk anemi;
• bronkospasmer, allergiske reaksjoner, anafylaksi og Quinckes ødem;
• hyperglykemi eller β-kalemi;
• følelse av forvirring, søvnforstyrrelser, hallusinasjoner, depresjon eller søvnløshet;
• vaskulitt;
• en følelse av angst eller rastløshet, skjelvinger, kramper og kognitiv svikt, samt svimmelhet eller hodepine. Det er også bemerket forsterkning av reflekser, konsentrasjonsproblemer, aseptisk meningitt, parestesi og nevritt som påvirker synsnerven;
• synsforstyrrelser, uklarhet i hornhinnen, papillitt og hevelse i området rundt den optiske disken;
• hørselshemming;
• hjertesvikt, hevelse, arytmi og en følelse av trykk i brystet;
• lungeødem, dyspné, tett nese og eosinofil lungebetennelse;
• gulsott eller hepatitt, samt økte leverenzymer;
• utslett, erythema multiforme, pustulære manifestasjoner, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, fotofobi, alopecia, lichen planus og SLE. I tillegg forekommer purpura, ekkymose, urtikaria, erythema nodosum, TEN og hyperhidrose;
• smerter eller svakhet i musklene;
• økt vannlating, hematuri, nekrotiserende papillitt, nefrotisk syndrom, og i tillegg glomerulonefritt, nyresvikt, tubulointerstitiell nefritt og økte kreatininnivåer;
• infertilitet hos kvinner;
• tørste- eller uvelhetsfølelse, kraftig tretthet og feber.

Barnas analog kan forårsake følgende symptomer:

• oppkast med kvalme;
• leukopeni eller trombocytopeni, agranulocytose og anemi;
• tegn på allergi (utslett eller kløe i epidermis og slimhinner, samt urtikaria);
• hemolytisk anemi, nekrotisk papillitt eller tubulointerstitiell nefritt.

[ 5 ]

Overdose

Forgiftning med Cefekon N kan provosere frem eller øke alvorlighetsgraden av negative manifestasjoner: takykardi, svimmelhet, bronkial spasmer, hjertesvikt, kløe og smerter i endetarmen, og øke blodtrykket. I tillegg kan hypertermi, arytmi, tremor, diaré og tinnitus utvikle seg. Sammen med dette kan det noen ganger oppstå en følelse av angst, irritabilitet, agitasjon, forvirring, desorientering eller døsighet. I tillegg oppstår anfall, blødninger i mage-tarmkanalen, hodepine og dehydrering, hyppigere vannlating, taktil overfølsomhet og delirium.

Hvis slike symptomer oppstår, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet og utføre symptomatiske tiltak for å støtte hjertets arbeid og redusere blodtrykket.

Det kan også være ubehag eller kløe i endetarmen – i slike tilfeller anbefales et klyster med solsikkeolje.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjoner med Cefekon N.

Når det kombineres med legemidlet, observeres en reduksjon i den antihypertensive effekten av ACE-hemmere og β-blokkere.

Kombinasjon med sulfonylureaderivater (inkludert antikoagulantia eller antidiabetika til oral administrasjon) fører til potensering av deres medisinske egenskaper.

Kombinasjon med Cefekon D.

Kombinasjon med salisylater øker sannsynligheten for nefrotoksisk effekt betydelig.

Bruk sammen med paracetamol forsterker kloramfenikols toksiske egenskaper, svekker den medisinske effekten av legemidler som bremser bindingen og akselererer utskillelsen av urinsyre, og forsterker også effekten av indirekte antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Cefekon må oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C.

Holdbarhet

Cefekon N kan brukes innen 24 måneder fra utgivelsesdatoen for legemidlet. Barneformen av legemidlet har en holdbarhet på 36 måneder.

Søknad for barn

Cefekon N er ikke foreskrevet til personer under 16 år. Barneformen brukes ikke til spedbarn under 1 måned.

Analoger

Analoger av Cefekon N er legemidlene Asafen og Acelizin, samt Aspeter med Kopatsil og Citramon.

Barne-analoger av legemidlet er barne-Panadol, Tylenol og Paracetamol, samt Bindard- og Volpan-pulver, Dafalgan, Danafred Junior og Dynafed EX. På listen finner du også Paracetamol MS, Deminofen, Efferalgan og Calpol 6 pluss.

Anmeldelser

Cefekon N får mange gode anmeldelser fra pasienter – det er rapportert å være effektivt for å lindre smerter og redusere høy temperatur. Etter 30 minutter observeres en betydelig forbedring av tilstanden, smertene forsvinner og feberen reduseres. I tillegg til høy medisinsk effektivitet har legemidlet en lav kostnad, og det er derfor det brukes veldig ofte.

Den høye terapeutiske effekten av Cefekon D stikkpiller er også bemerket. Dette legemidlet er spesielt populært fordi det kan brukes til barn som ofte kategorisk ikke ønsker å ta sirup eller tabletter med smertestillende eller febernedsettende midler, eller i tilfeller der sirup forårsaker oppkast hos barn. Derfor anses stikkpiller med febernedsettende virkning som det beste alternativet.