^

Helse

Cefurus

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cefurus er et bakteriedrepende cefalosporin; den har en kraftig effekt på et relativt stort utvalg av gramnegative og -positive mikrober, inkludert stammer som produserer β-laktamaser.

Legemidlet er motstandsdyktig mot påvirkning av β-laktamaser, i samsvar med hvilket det demonstrerer effekten i forhold til mange amoksicillin- eller ampicillinresistente stammer. Hovedmekanismen for den bakteriedrepende aktiviteten til stoffet er et brudd på bindingen av membranene i mikrobielle celler.[1]

Indikasjoner Cefurus

Det brukes for sykdommer av en smittsom og inflammatorisk type som utvikler seg på grunn av påvirkning av mikroflora som er følsom for stoffet:

  • ENT -patologi (bihulebetennelse med betennelse i mandlene, mellomørebetennelse, faryngitt og  bihulebetennelse );
  • luftveissykdommer ( empyema , lungebetennelse eller bronkitt);
  • patologier som påvirker det urogenitale systemet (blærebetennelse, endometitt, pyelonefrit, adnexitt og gonoré);
  • systemiske lesjoner av ODA (osteomyelitt, bursitt og leddgikt);
  • infeksjon i subkutant vev og epidermis ( impetigo , pyoderma, furunkulose, erysipelas og streptoderma);
  • sykdommer i mage -tarmkanalen og mage -tarmkanalen;
  • infeksjoner av smittsom og inflammatorisk karakter som utvikler seg etter operasjonen.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er laget i form av et pulver - inne i hetteglass med et volum på 0,75 eller 1,5 g; inne i esken - 1, 5 eller 50 slike flasker.

Farmakodynamikk

Legemidlet er svært effektivt mot koagulase-negative og Staphylococcus aureus (stammer ufølsomme for meticillin), Klebsiella, pyogene streptokokker, Haemophilus influenzae med enterobakterier, Clostridia og Escherichia coli. I tillegg inkluderer listen Shigella, streptokokker (gruppe viridians), Rettgers proteas, Proteus mirabilis, Neisseria (blant dem gonokokker som produserer β-laktamase), Salmonella typhimurium med Salmonella typhi og andre Salmonella-stammer, samt kikhoste.

Medisinen har en moderat effekt på Morgan -bakterier, vanlige proteaser og Fragilis -bakteroider. [2]

Blant bakterier som er resistente mot Cefuroxime: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, og i tillegg meticillinresistente stammer av epidermal, cogulase-negativ og Staphylococcus aureus.

Enkelte stammer av disse artene er også resistente mot stoffet: Morgan -bakterier, citrobacters, vanlige proteaser, bacteroids fragilis, serrations og fekale streptokokker.

In vitro har stoffet i kombinasjon med aminoglykosider en minimum additiv effekt, noen ganger med synergi.

Farmakokinetikk

Indikatorer for serum Cmax for Cefurus er notert etter 30-45 minutter fra øyeblikket for intramuskulær injeksjon. Halveringstiden for legemidlet etter intravenøs og intramuskulær injeksjon er ca. 70 minutter. Ved bruk sammen med probenecid reduseres utskillelsen av cefuroksim, noe som øker serumverdiene.

Intraserum proteinsyntese er i området 33-50%.

I en periode på 24 timer fra applikasjonsøyeblikket utskilles stoffet nesten fullstendig (med 85-90%) uendret i urinen; det meste utskilles i løpet av de første 6 timene.

Legemidlet deltar ikke i metabolske prosesser og skilles ut gjennom tubulær sekresjon og glomerulær filtrering.

Når dialyse utføres, reduseres serumverdiene for Cefurus.

Legemiddelnivåer som overstiger MIC -verdiene for de vanligste patogene bakteriene observeres inne i synovium, beinvev og intraokulær væske. Cefurus overvinner BBB ved betennelse i hjernehinnen.

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å bruke Cefurus gjennom intravenøse eller intramuskulære injeksjoner.

For nyfødte og spedbarn administreres stoffet i porsjoner på 30-60 mg / kg (med 6-8 timers mellomrom), og for barn over 1 år-i en dose på 30-100 mg / kg (ved 6- 8-timers intervaller). Voksne må injisere 0,75-1,5 g av stoffet med 8-timers pauser.

Om nødvendig kan intervallet mellom prosedyrene reduseres til 6 timer; maksimal porsjon per dag er ikke mer enn 6 g.

Bruk Cefurus under graviditet

Det er ingen informasjon om embryotoksisk effekt av stoffet, og det er derfor det ikke bør forskrives til gravide; bruk er bare tillatt med en grundig vurdering av alle risikoene og fordelene med legemidler.

Medisinen skilles ut i morsmelk, og derfor er det nødvendig å slutte å amme hvis det er nødvendig å bruke den.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive legemidlet ved økt intoleranse for cefalosporiner og penicilliner.

Bivirkninger Cefurus

Bare av og til, når du bruker medisinen, blir det observert bivirkninger, men med sin personlige intoleranse kan oppkast eller kvalme, flebitt, svimmelhet, tegn på allergi, hodepine og nedsatt hørsel oppstå.

I tillegg kan det ved langvarig bruk av legemidler inne i pasientens kropp forekomme en intensiv vekst av patogen flora som er resistent mot Cefurus. Dette kompliserer behandlingen av den underliggende patologien betydelig.

Overdose

Bruk av store doser av medisinen kan provosere hodepine, emosjonell opphisselse og anfall.

Når tegn på forgiftning vises, gjennomgår pasienten peritoneal eller hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Cefurus, som andre antibiotika, er i stand til å endre tarmfloraen, på grunn av hvilken østrogenreabsorpsjon reduseres og effekten av kombinert oral prevensjon svekkes.

Legemidlet utskilles gjennom tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Det er forbudt å bruke det sammen med probenecid, siden det forlenger utskillelsen av antibiotika og øker serum -Cmax -verdiene.

Når du bruker Cefurus, bør plasma- og blodsukkerverdier bestemmes ved hjelp av heksosekinase- eller glukoseoksidasemetoden.

Legemidlet kan endre indikasjonene på metoder som er basert på gjenopprettingsprosesser av kobber (Fehlings eller Benedicts tester, samt Clinitest) litt, men forårsaker ikke falske positive data, som ved bruk av andre cefalosporiner.

Kombinasjonen av stoffet og orale antikoagulantia kan øke INR -verdiene.

Lagringsforhold

Cefurus må oppbevares utilgjengelig for barn, fuktighet og sollys.

Holdbarhet

Cefurus kan brukes innen en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stoffet.

Analoger

Analoger av stoffet er medisiner Cedrohexal, Cefurabol, Abipim med Partsef, og i tillegg Tsepodem, Totacef med Cefamezin, Medocef og Ceftrax. I tillegg inneholder listen Blicef, Cefoperabol og Maxicef, Zinnat og Sporidex, samt Lendacin med Cefabol.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Cefurus" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.