Cerebrocurin

Cerebrocurin er et psykostimulerende middel med nevrometabolsk virkning fra gruppen nootropiske legemidler som aktiverer de kognitive funksjonene i sentralnervesystemet. Forbedrer intracellulær proteinsyntese i nerveceller. Det er laget av nevropeptider fra den embryonale hjernen hos kalver. Inneholder usubstituerte aminokarboksylsyrer, peptider og polykondenserte produkter fra den kontrollerte prosessen med enzymatisk nedbrytning av proteiner. Sammensetningen av injeksjonsstoffet i ampullen inkluderer cerebrocurin, natriumkloridløsning, chinosolum, aqua pro injectionibus.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Cerebrocurin

Nevrologi og psykiatri:

• sykdommer i sentralnervesystemet, ledsaget av svekket intelligens og hukommelse, redusert konsentrasjon, svimmelhet;
• emosjonell labilitet;
• Slag (iskemisk eller hemorragisk type)

Cerebrocurin er inkludert i behandlingsregimet for slike sykdommer som:

• senil demens forårsaket av aterosklerose eller NMC;
• Alzheimers sykdom;
• komatøs tilstand av traumatisk, toksisk eller vaskulær opprinnelse;
• i behandling av alkoholisme (lindring av abstinenser og deliriske syndromer);
• depresjon;
• langvarig utmattelsessyndrom av vaskulær opprinnelse;
• psykoastenisk syndrom;
• myoklonus av forskjellig opprinnelse;
• sigdcelleanemi;
• slapp lammelse;
• hodepine av forskjellige typer;
• vegetativ-vaskulær dystoni av forskjellige former;
• postoperativ periode med kirurgiske inngrep på store hjernekar.

Oftalmologi. Cerebrocurin bidrar til å forbedre synsskarpheten og netthinnens tilstand i:

• makuladegenerasjon (atrofisk og ekssudativ);
• korioretinitt etter løsrivelse;
• hyperglykemiske tilstander med høy komplisert nærsynthet;
• metamorfopsi.

Pediatri:

• psyko-taleforsinkelse (intellektuell retardasjon, alalia av ulik opprinnelse, dysleksi);
• komplikasjoner ved hjerneslag av ulike etiologier med motorisk afasi;
• slapp lammelse;
• Rett syndrom (Rett syndrom) - alvorlig psykisk utviklingshemming hos jenter;
• Fragilt X psykisk utviklingshemmingssyndrom (Martin-Bell syndrom) er en spesiell form for psykisk utviklingshemming;
• hjernebetennelse;
• TBI som resulterer i intellektuell funksjonshemming;
• tillatt for bruk i den nyfødte perioden av livet (moderate og alvorlige former for asfyksi, samt føtal hypoksi).

Utgivelsesskjema

Gjennomsiktig stråfarget løsning.

Aktiv ingrediens: 1 ml løsning inneholder cerebrocurin i mengden 2 mg;

Ytterligere ingredienser: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid 0,9 %, kinosol 0,1 %.

Gjennomsiktige glassampuller med en ferdig løsning for intramuskulære injeksjoner på 2 ml i mengden 10 stk. à 0,5 ml i mengden 5 stk. i en papppakke, inni hvilken det er en plastkonturinnsats med celler.

Farmakodynamikk

Aminosyremodulatoren cerebrocurin har en gunstig effekt på CNA (sentralnervøs aktivitet). Hovedeffekten er å forbedre nervecellenes energigenererende og proteinsyntetiserende egenskaper. Cerebrocurin påvirker mitokondrier, øker diameteren deres, øker arealet per volumenhet og fremmer fornyelsen av gliaceller i hjernen, noe som fører til mosaikkskader som hypoksi fører til. Cerebrocurin har en stimulerende effekt på mental aktivitet og hukommelse.

Nevrometabolsk og anabolt stimulerende middel. Cerebrocurin reduserer konsentrasjonen av noen lipider, forbedrer gjenopprettingen av nervesystemets funksjoner. Stimulerer mental, fysisk og sosial gjenoppretting hos pasienter med nevrologiske og psykiatriske diagnoser. Fremmer stabilisering av den nevrometabolske effekten ved genetisk bestemte sykdommer.

Farmakokinetikk

Det er ikke mulig å studere farmakokinetikken, fordi de aktive nevropeptidene som er inkludert i legemidlet finnes i form av lavmolekylære proteinforbindelser, hvis syntese skjer aktivt gjennom hele en persons liv, fra fødselen til døden.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes utelukkende til intramuskulær bruk.

Voksne: For minimumskuren administreres legemidlet 2 ml daglig i ti år (20 ml). Om nødvendig (ved alvorlige sykdomsformer) kan behandlingsforløpet være 40 dager (80 ml). Det anbefales å administrere gjentatte kurer to eller tre ganger i året.

Barn: Legemidlet kan foreskrives - i nyfødtperioden og opptil 6 måneder - en halv milliliter annenhver dag, behandlingsforløpet er 3-5 intramuskulære injeksjoner; fra 6 måneder til 1 år - en halv milliliter annenhver dag, behandlingsforløpet inkluderer 10 injeksjoner; fra 1 år til 3 år - 1-2 ml annenhver dag, behandlingsforløpet er 10 injeksjoner; fra 3 år og eldre - 2 ml annenhver dag, behandlingsforløpet er 10-20 injeksjoner.

For barn under tre år er legemidlet utelukkende foreskrevet på sykehus. Barneleger anbefaler ikke bruk av cerebrocurin om natten. Gjentatte behandlingsforløp anbefales etter 1-3 måneder.

Oftalmologi: Det brukes et minimumsbehandlingsforløp, bestående av 10 injeksjoner (totalt volum 20 ml) med 2 ml av legemidlet.

Bruk Cerebrocurin under graviditet

Siden farmakokinetikken ikke kan studeres i detalj, anbefales ikke legemidlet til bruk under graviditet for å unngå negative effekter på fosteret.

Kontra

• individuell overfølsomhet for legemidlet,
• økt følsomhet for komponentene,
• graviditet, ammeperiode,
• epilepsi, allergisk dermatitt,
• autoimmune tilstander,
• cerebral parese med alvorlige kontrakturer (tredje grad),
• Downs syndrom.

Bivirkninger Cerebrocurin

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Det finnes tilfeller av individuell overfølsomhet for legemidlet. Når legemidlet forskrives til barn med cerebral parese med symptomatisk epilepsi, kan anfall bli hyppigere, hodepine kan oppstå og overdreven opphisselse kan øke. Bruk legemidlet med forsiktighet hos pasienter med anfallsberedskap eller epilepsi, og nøye observasjon av en sykehuslege er nødvendig. Påvirker ikke reaksjonshastigheten ved arbeid med mekanismer eller kjøring av kjøretøy.

Overdose

Gitt stoffets lave toksisitet, er det ikke registrert tilfeller av overdosering.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon med andre legemidler er ikke undersøkt. Det er strengt forbudt å drikke alkoholholdige drikker under behandlingen.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare medisinen i originalemballasjen i kjøleskapet ved 4–10 ^° C, utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys. Må ikke fryses! Å øke temperaturen til 18–20 ^° C i 4–5 timer har ingen negativ effekt på medisinens kvalitet.

[ 5 ]

Holdbarhet

24 måneder (serienummer og utløpsdato er angitt på etiketten til hver ampulle og pappemballasjen).