Cereton

Nootropisk legemiddel tilhører gruppen kolinomimetika med en sentral virkningsmekanisme.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Ceretona

Det brukes til behandling av pasienter som er i rekonvalesensfasen etter alvorlige hjerneskader, iskemisk eller hemorragisk hjerneslag. Det brukes også i behandling av psykoorganisk syndrom, senil pseudomelankoli og kognitive lidelser.

[ 3 ]

Utgivelsesskjema

Dette legemidlet er tilgjengelig i to former: kapsler og en oppløsning som brukes til injeksjoner. De ovale gelatinkapslene er svakt gulbrune i fargen. Inni dem er en gjennomsiktig eller gjennomskinnelig væske med et oljeaktig utseende.

Løsningen brukes til å tilberede intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Den er fullstendig gjennomsiktig.

Den aktive ingrediensen i preparatet er kolinalfoscetat. Ytterligere komponenter som inngår i preparatet er: renset vann og glyserol.

Farmakodynamikk

Cereton er et nootropisk middel. Det har en metabolsk effekt ved å frigjøre kolin i hjernen. Kolin sikrer syntesen av to viktige stoffer (fosfatidylkolin og acetylkolin) som finnes i nevronmembraner, og forbedrer metabolske prosesser som forekommer i sentralnervesystemet. På den siden av hjernen som ble skadet, øker blodstrømmen betydelig. Det er også en forbedring i de romlige og tidsmessige egenskapene til bioelektrisk aktivitet i hjernen. Pasientens bevissthet gjenopprettes, og pasientens atferdsmessige og kognitive reaksjoner forbedres.

Det har en korrigerende og forebyggende effekt på involusjonelt psykoorganisk syndrom, reduserer den kolinerge aktiviteten til nevroner og endrer mengden fosfolipider i membranene deres. Det deltar i syntesen av membranfosfolipider, og forbedrer dermed synaptisk overføring og deres plastisitet.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av legemidlet er 88 %. Det trenger ganske lett inn i blod-hjerne-barrieren. Ved oral inntak er konsentrasjonen av kolin i hjernen 45 %. Akkumulering av legemidlet skjer i lungene, hjernen og leveren.

Lungene skiller ut 85 % av legemidlet i form av karbondioksid, 15 % av legemidlet skilles ut gjennom tarmene og nyrene.

Dosering og administrasjon

Hvis legemidlet brukes til forebygging eller gjenoppretting etter traumatisk hjerneskade, hemorragisk eller iskemisk hjerneslag, er doseringen som følger: 800 mg av legemidlet om morgenen, 400 mg av legemidlet om dagen. Varighet - seks måneder.

For andre sykdommer brukes Cereton med 400 mg tre ganger daglig. Best etter måltider. Behandlingsvarigheten er fra tre til seks måneder.

[ 5 ], [ 6 ]

Bruk Ceretona under graviditet

Gravide kvinner og ammende kvinner er strengt forbudt å bruke dette legemidlet.

Kontra

Legemidlet "Cereton" kan ikke brukes i følgende sykdommer og symptomer:

1. Når pasienten er i den akutte fasen av hemorragisk hjerneslag.
2. Intoleranse mot stoffets komponenter.
3. Pasientens alder er under atten år.
4. Gravide kvinner og kvinner som ammer.

Bivirkninger Ceretona

1. Kvalme, muligens oppkast. For behandling er det nødvendig å redusere doseringen av legemidlet.
2. Allergi (utslett, kløe, svie).

[ 4 ]

Overdose

Ved overdosering av dette legemidlet opplever pasienten svært alvorlig kvalme, som må behandles med symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Ingen signifikante interaksjoner med andre legemidler ble identifisert.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

Dette produktet er på B-listen, det anbefales å oppbevare det på et sted som er utilgjengelig for små barn. Det er viktig at stedet er fullstendig beskyttet mot direkte sollys. Lufttemperaturen bør ikke overstige +25 grader.

Holdbarhet

Den er gyldig i tre år. Den kan ikke brukes etter denne perioden.