Dalfaz SR

Dalfaz SR tilhører en alfa1 adrenerg blokker, som brukes mot urinveisdysfunksjon forårsaket av godartet svulst i prostata.

Dalfaz SR bidrar til å eliminere symptomer på urinveisproblemer (urinretensjon, ufullstendig tømming av blæren, osv.). Under behandling, spesielt hos pasienter som får legemidler som senker blodtrykket, kan svakhet, svimmelhet og svetting utvikle seg. I dette tilfellet anbefales hvile til ubehaget forsvinner (som regel forsvinner symptomene av seg selv innen få dager etter behandlingsstart).

Dalfaz SR-tabletter må svelges hele, da deling, tygging osv. kan endre frigjøring og absorpsjon av alfuzosin, noe som igjen vil øke risikoen for å utvikle bivirkninger.

[ 1 ]

Indikasjoner Dalfaz SR

Legemidlet foreskrives når tegn på en godartet svulst i prostata oppstår (svak eller intermitterende stråle under vannlating, en følelse av ufullstendig tømming av blæren, forsinkelse eller vanskeligheter med å starte vannlating, spenning under vannlating). Legemidlet brukes også som adjuvant behandling for akutt urinretensjon, når bruk av kateter er nødvendig.

Utgivelsesskjema

Dalfaz SR produseres i form av tabletter, som er runde, konvekse på begge sider.

Farmakodynamikk

Dalfaz SR har en selektiv effekt. Laboratoriestudier har vist at den selektive effekten av alfuzosin (det aktive stoffet) er rettet mot visse reseptorer som er lokalisert i prostata, den prostatiske delen av urinrøret og i området nederst i blæren.

Legemidlet virker direkte på den glatte muskulaturen i prostatavevet og reduserer spenningen i urinrøret.

Studier har vist at Dalfaz SR forbedrer pasientens tilstand fra de første behandlingsdagene.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten til Dalfaz SR er 104,4 % på grunn av dens lange virkning. Legemidlet når sin høyeste konsentrasjon i kroppen etter 9 timer, og proteinbinding observeres også ved 90 %.

Mesteparten av alfuzosin metaboliseres i leveren. Hoveddelen av legemidlet skilles ut i avføringen som inaktive metabolitter, omtrent 11 % - uendret i urinen.

Halveringstiden til legemidlet er omtrent 10 timer.

I alderdommen endres ikke legemidlets biotilgjengelighet og utskillelseshastigheter.
Ved nyredysfunksjon observeres en liten økning i hastighetene etter administrering, men dette krever ikke dosejustering (legemidlets halveringstid endres ikke i dette tilfellet).

Farmakokinetikken ved hjertesvikt forblir uendret.

Bruk Dalfaz SR under graviditet

Det finnes ingen studier på bruk av Dalfaz SR hos gravide kvinner.

Kontra

Dalfaz SR er kontraindisert ved ortostatisk hypotensjon (en alvorlig reduksjon i blodtrykk som kan føre til besvimelse og redusert blodtilførsel til hjernen), alvorlig leverdysfunksjon, alvorlig nyresvikt, tarmobstruksjon og økt følsomhet i kroppen for alfuzosin eller andre komponenter i legemidlet.

Bivirkninger Dalfaz SR

Bruk av Dalfaz SR kan forårsake hodepine, kvalme, oppkast, magesmerter, urolig mage, munntørrhet, døsighet, svakhet, økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, hudutslett og kløe (sjelden), besvimelse, hevelse og rødhet i huden.

Ved angina pectoris kan sykdomssymptomene forverres under behandling med Dalfaz SR.

[ 2 ]

Overdose

Legemidlet forårsaker en reduksjon i blodtrykket når det tas i høye doser. I dette tilfellet trenger pasienten innleggelse. Ekstrarenal blodrensing er ineffektiv fordi det aktive stoffet er maksimalt bundet til proteiner.

Interaksjoner med andre legemidler

Dalfaz SR anbefales ikke å tas sammen med prazosin, urapidil eller menoksidil (α1 adrenerge reseptorblokkere).

Legemidlet bør tas med forsiktighet sammen med legemidler som senker blodtrykket, samt med ketokonazol, ritonavir, itrakonazol og andre hemmere av CYP3A4-systemet.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet og sollys. Oppbevar legemidlet utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke være høyere enn 25 °C.

[ 4 ]

Holdbarhet

Dalfaz SR er gyldig i 36 måneder fra produksjonsdatoen. Legemidlet er ikke egnet for bruk etter utløpsdatoen, skade på emballasjens integritet eller lagringsforhold.