Decaris

Det antihelmintiske (ormekurmiddel) legemidlet Dekaris er klassifisert som et legemiddel som brukes til å eliminere intestinale nematoder.

Den aktive ingrediensen er levamisol (levotetramisol, tetrahydrofenylimidazotiazolhydroklorid).

Decaris kan utleveres på apotek uten resept.

[ 1 ]

Indikasjoner Decaris

Legemidlet brukes til å behandle ascariasis og ancylostomiasis. Det kan brukes ved immunsvikt, autoimmune sykdommer, tumorprosesser, samt til behandling av revmatoid artritt og tidlige stadier av nyresykdom (glomerulonefritt og pyelonefritt).

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Decaris produseres i tablettform, i to doseringsalternativer:

• 0,05 g tablett – rund, flat, lys oransje i fargen (noen ganger med mørke inneslutninger), med en svak aprikosaroma. Har en delestripe som forenkler doseringen av tabletten med 50 og 25 %;
• 0,15 g tablett – rund, flat, lysfarget, med en delelinje og inskripsjonen Decaris 150 på den ene siden.

Hver tablett inneholder følgende ingredienser:

• aktiv ingrediens – levamisol (henholdsvis 50 og 150 mg), representert ved levamisolhydroklorid;
• Ytterligere ingredienser er stivelse, sakkarin, povidon, talkum, smaksstoff, stearinsyre, konditorfarge. 150 mg tabletten inneholder også laktose og sukrose, men ingen fargestoffer eller smaksstoffer.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Decaris er et kraftig antiparasittmiddel. Det påvirker de ganglionlignende formasjonene til rundormer, utøver en nevromuskulær lammende effekt og forårsaker forstyrrelser i de bioenergetiske reaksjonene i parasittens organismer.

Takket være egenskapene til stoffene i Decaris, fjernes immobiliserte nematoder fra fordøyelsessystemet gjennom naturlig tarmmotilitet innen 24 timer etter inntak av medisinen.

I tillegg har det vist seg at Decaris kan aktivere de regulatoriske egenskapene til T-lymfocytter, stabilisere cellulære immunforsvarsprosesser og akselerere interferonsyntese, og dermed øke kroppens generelle immunitet.

[ 8 ]

Farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen i Decaris absorberes perfekt fra fordøyelsessystemet etter oral bruk. Maksimalnivået av stoffet i blodet måles halvannen til to timer etter inntak av tabletten.

Metabolisme skjer i leveren med dannelse av hovedmetabolittene: glukuronid og hydroksylevamisol.

Halveringstiden er fra 3 til 6 timer. Det skilles ut uendret fra kroppen: opptil 5 % - med urin, opptil 0,2 % - med avføring.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

For 0,15 g tabletter – voksne pasienter bruker 1 tablett én gang, helst etter måltider, med noen slurker vann, om kvelden. Ytterligere inntak av avføringsmidler eller endringer i kostholdsregler er ikke nødvendig. Noen ganger er det tilrådelig å gjenta inntaket av Decaris 1–2 uker etter første inntak.

For tabletter 0,05 g:

• Barn fra 3 til 6 år tar en halv eller en hel tablett på 0,05 g;
• Barn fra 6 til 10 år kan ta én til halvannen tablett på 0,05 g;
• Barn i alderen 10 til 14 år bruker halvannen til to tabletter om gangen.

Tabletten tas etter middag og skylles ned med noen få slurker væske. Ingen ytterligere tarmrensing er nødvendig. Hvis legen anser det nødvendig, kan en ny dose av legemidlet foreskrives etter 1–2 uker.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Bruk Decaris under graviditet

Decaris er ikke beregnet for bruk av gravide eller ammende kvinner.

Før du bruker stoffet, er det nødvendig å bestemme hva som er viktigst for øyeblikket: å behandle moren eller helsen til det voksende fosteret og det nyfødte barnet.

Kontra

Decaris er ikke foreskrevet:

• hvis du er utsatt for allergier mot noen av komponentene i legemidlet;
• med en kraftig reduksjon i nivået av granulocytter i blodet (som kan være forårsaket av å ta medisiner);
• barn under 3 år;
• kvinner under graviditet (spesielt første trimester) og amming.

Ved alvorlig skade på nyresystemet og leveren, samt ved utilstrekkelig hematopoietisk funksjon i benmargen, foreskrives Decaris kun under streng medisinsk tilsyn av pasientens tilstand.

[ 14 ]

Bivirkninger Decaris

Noen bivirkninger kan observeres under behandling med legemidlet Decaris:

• hodepine;
• søvnforstyrrelser;
• takykardi;
• krampetilstander;
• diaré, spyttsekresjon, epigastriske smerter, kvalmeanfall.

Sjelden, men tilfeller av utvikling av encefalopati 3-4 uker etter inntak av legemidlet er registrert. I tillegg er hudallergiske reaksjoner noen ganger registrert.

De fleste bivirkningene anses som midlertidige og forsvinner etter at behandlingen er avsluttet. I alvorlige tilfeller kan glukokortikosteroider foreskrives.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Overdose

Ved bruk av store mengder av legemidlet (mer enn 0,6 g) kan kvalme, tretthet, kramper, dyspepsi og bevissthetsforstyrrelser forekomme.

Ved mistanke om overdosering (hvis legemidlet nylig er tatt), bør mageskylling utføres. Pasientens tilstand bør vurderes og passende symptomatisk behandling foreskrives.

Atropin kan brukes til å hemme aktiviteten til kolinesterase (et enzym som overfører eksitasjon i nervesystemet).

[ 25 ], [ 26 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet bør ikke tas samtidig med alkoholholdige drikker, da dette kan føre til disulfiramlignende reaksjoner.

Decaris bør forskrives med forsiktighet mens man tar medisiner som påvirker hematopoietisk funksjon.

Ved kombinert bruk av Decaris og kumarinlignende antikoagulantia kan man observere en økning i protrombinindeksen.

Av denne grunn anbefales dosejustering av antikoagulantia.

Levamisol øker mengden fenytoin i plasma, så bruk av legemidlet bør kombineres med overvåking av nivået.

Decaris kan øke toksisiteten til noen lipofile legemidler, så samtidig administrering bør unngås.

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved temperaturer fra +15 °C til +30 °C. Legemidler bør ikke oppbevares lett tilgjengelig for barn.

[ 27 ], [ 28 ]

Holdbarhet

Decaris har en holdbarhet på opptil 5 år, hvoretter det anbefales å kaste ubrukte tabletter.

[ 29 ]