Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Diagnostisering av sigdcelleanemi
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 06.07.2025
Laboratoriedata for sigdcelleanemi
Hemogrammet viser normokrom hyperregenerativ anemi - hemoglobinkonsentrasjonen er vanligvis 60~80 g/l, antallet retikulocytter er 50–150 %. Perifere blodutstryk inneholder vanligvis erytrocytter som har gjennomgått irreversibel "sigddannelse" - sigdformede erytrocytter; aniso- og poikilocytose, polykromatofili, ovalocytose, mikro- og makrocytose oppdages også, Cabot-ringer og Jolly-legemer oppdages. Det totale antallet leukocytter økes til 12–20 x 109 / l, nøytrofili observeres; antallet blodplater økes, og erytrocytters sedimentasjonshastighet reduseres.
Biokjemisk observeres hyperbilirubinemi, endringer i leverfunksjonstester, hypergammaglobulinemi og muligens økte serumjernnivåer. Økt osmotisk resistens i røde blodlegemer observeres.
Ved sternumpunksjon oppdages uttalt hyperplasi av erytroidkimen; megaloblastiske typeendringer er ikke uvanlige.
Erytrocytt- og hemoglobintester er avgjørende for diagnose. En enkel og rask test for tilstedeværelse av HbS er sigdcelleanemi ved deoksygenering eller eksponering for reduksjonsmidler (natriummetabisulfitt). Ved hjelp av disse metodene er det mulig å indusere "sigddannelse" i nesten 100 % av erytrocyttene både ved sigdcelleanemi og hos bærere av egenskapen. For å oppdage HbS i erytrocytter kan man bruke
Differensialdiagnose av sigdcelleanemi
Utført med heterozygote hemoglobinopatier.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]