Sykdommer hos barn (barn)

Kraniosynostose

Kraniosynostose er en for tidlig lukking av en eller flere kraniale suturer, noe som fører til dannelse av en karakteristisk deformasjon. Kraniosynostose er en uspesifikk hjerneskade som oppstår som følge av utilstrekkelig utvidelse av kraniehulen i perioden med mest aktiv hjernevekst.

skjevhet

Klubbehånd er en alvorlig deformitet, hvis hovedsymptom er en vedvarende avvikelse av hånden mot det manglende eller underutviklede beinet i underarmen: i fravær av radius - radial klumpehånd (manus vara), i fravær av ulna - ulnar klumpehånd (manus valga).

Perinatal encefalopati

Perinatal encefalopati er en patologi som utvikler seg hos et foster eller en nyfødt på grunn av utilstrekkelig oksygentilførsel til hjernen, og er en av de vanligste lesjonene i nervesystemet hos nyfødte. Avhengig av hvor lenge oksygenmangelprosessen varte, kan det utvikles lokalt ødem opp til nekrose i hjernen.

En analyse av antikonvulsiv medisinering hos barn med symptomatisk epilepsi

Epilepsi har vært og er fortsatt et ekstremt viktig medisinsk og sosialt viktig problem innen pediatrisk nevrologi. Ifølge noen forfattere er den gjennomsnittlige årlige forekomsten av epilepsi i økonomisk utviklede land i verden 17,3 tilfeller per 100 000 innbyggere per år.

Diastolisk funksjon i venstre ventrikkel hos barn med sekundære kardiomyopatier

Strukturen til hjertepatologien har gjennomgått betydelige endringer i løpet av de siste tiårene av forrige århundre. I Ukraina er det en vedvarende tendens til en økning i kardiovaskulær sykelighet av ikke-reumatisk opprinnelse, inkludert sekundære kardiomyopatier (SCM). Forekomsten av disse økte fra 15,6 % i 1994 til 27,79 % i 2004.

Bruk av melatonin i onkologisk praksis

Melatonin, et hormon i pinealkjertelen, har kraftige antioksidant-, immunmodulerende og avgiftende effekter. Forskning de siste tiårene har vist at melatonin har en rekke onkostastatiske egenskaper.

Behandling av tørrhoste hos barn

For å kunne behandle hoste på riktig måte, er det nødvendig å vite nøyaktig hva som forårsaket den. Hvis et barn utvikler tørrhoste, bør behandlingen utføres ved hjelp av ulike metoder og prosedyrer som vil bidra til at den tar en produktiv form, under tilsyn av en lege.

Tay-Sachs og Sandhoffs sykdommer

Tay-Sachs og Sandhoff sykdommer er sfingolipidoser forårsaket av heksosaminidasemangel, som fører til alvorlige nevrologiske manifestasjoner og tidlig død hos barnet.

TNF (TNF-reseptor)-relatert intermitterende syndrom (IRS)

Familiær irsk feber (et periodisk syndrom assosiert med tumornekrosefaktor (TNF)-reseptorer) er en arvelig lidelse karakterisert av tilbakevendende episoder med feber og migrerende muskelsmerter med smertefull erytem i den overliggende huden. TNF type I-reseptornivåene er lave. Behandlingen skjer med glukokortikosteroider og etanercept.

Forstyrrelse i pyruvatmetabolismen

Manglende metabolisering av pyruvat fører til melkesyreacidose og en rekke CNS-lidelser. Pyruvat er et viktig substrat for karbohydratmetabolismen. Pyruvatdehydrogenase er et multienzymkompleks som er ansvarlig for dannelsen av acetyl-CoA fra pyruvat for Krebs-syklusen. Mangel på dette enzymet fører til forhøyede pyruvatnivåer og dermed forhøyede melkesyrenivåer.