Sykdommer hos barn (barn)

Sinusknutesvakhetssyndrom hos barn

Syk sinussyndrom (SSS) er en av de mest polymorfe hjerterytmeforstyrrelsene hos barn, assosiert med risiko for å utvikle synkope. Grunnlaget for syndromet er endringer i den funksjonelle tilstanden til hovedkilden til hjerterytmen, som av ulike årsaker ikke fullt ut kan utføre rollen som den ledende pacemakeren og kontrollere pacemakeren fra et visst punkt.

Brugadas syndrom hos barn: symptomer, diagnose, behandling

Brugadas syndrom er en primær elektrisk hjertesykdom med høy risiko for plutselig arytmisk død. Dette syndromet er karakterisert av en høyre ventrikkels ledningsforsinkelse (høyre grenblokk), ST-segmentelevasjon i høyre prekordialavledning (V1-V3) på hvile-EKG, og en høy forekomst av ventrikkelflimmer og plutselig død, hovedsakelig om natten.

Polymorf ventrikkeltakykardi hos barn

Polymorf ventrikulær takykardi (katekolaminerg) er en ondartet arytmi forårsaket av ventrikulær takykardi av minst to morfologier og indusert av fysisk anstrengelse eller introduksjon av isoproterenol. Den er ledsaget av synkope og har høy risiko for plutselig arytmisk død. Den familiære varianten av polymorf katekolaminerg ventrikulær takykardi regnes antagelig som en arvelig sykdom.

Arvelig langt Q-T-syndrom: symptomer, diagnose, behandling

Arvelig langt QT-syndrom er en genetisk heterogen patologi med høy risiko for plutselig hjertedød. Den autosomalt recessive formen av langt QT-syndrom, Jervell-Lange-Nielsens syndrom, ble oppdaget i 1957 og er sjelden. Forlengelse av QT-intervallet og risiko for plutselig hjertedød på grunn av utvikling av livstruende arytmier er assosiert med medfødt døvhet ved dette syndromet. Den autosomalt dominante formen, Romano-Wards syndrom, er mer vanlig; den har en isolert "hjerte" fenotype.

Ventrikulær takykardi hos barn: symptomer, diagnose, behandling

Ventrikkeltakykardi inntar en spesiell plass innen arytmologi, ettersom den har en bred variasjon av kliniske manifestasjoner og i noen tilfeller høy sannsynlighet for en ugunstig prognose. Mange ventrikkeltakykardier er forbundet med høy risiko for å utvikle ventrikkelflimmer og følgelig plutselig hjertedød. Ventrikkeltakykardi er en ventrikkelrytme med en hjertefrekvens på 120–250 slag per minutt, bestående av tre eller flere påfølgende ventrikulære komplekser.

Ventrikulære ekstrasystoler hos barn

Ventrikulær ekstrasystoli - for tidlig eksitasjon i forhold til hovedrytmen, med opprinnelse i ventrikulært myokard. Ventrikulær ekstrasystoli forstyrrer hjerterytmens korrekthet på grunn av for tidlige ventrikulære sammentrekninger, post-ekstrasystoliske pauser og tilhørende asynkron myokardeksitasjon. Ventrikulær ekstrasystoli er ofte hemodynamisk ineffektiv eller ledsaget av en reduksjon i hjerteminuttvolum.

Supraventrikulære takyarytmier hos barn

Supraventrikulære (supraventrikulære) takyarytmier omfatter takyarytmier med lokalisering av den elektrofysiologiske mekanismen over bifurkasjonen av His-bunten - i atriene, AV-overgangen, samt arytmier med sirkulasjon av eksitasjonsbølgen mellom atriene og ventriklene. I bred forstand omfatter supraventrikulære takyarytmier sinus-takykardi forårsaket av akselerasjon av sinusnodens normale automatikk, supraventrikulær ekstrasystoli og supraventrikulær takykardi (SVT). Supraventrikulær takykardi er den største delen av klinisk signifikante supraventrikulære takyarytmier i barndommen.

Hjerterytmeforstyrrelser hos barn

Hjerterytmeforstyrrelser inntar en av de ledende posisjonene i strukturen for sykelighet og dødelighet hos barn. De kan presenteres som en primær patologi eller utvikle seg på bakgrunn av en eksisterende sykdom, vanligvis en medfødt hjertefeil. Hjerterytmeforstyrrelser utvikler seg ofte på høyden av infeksjonssykdommer, kompliserer sykdommer i andre organer og systemer i kroppen - lesjoner i sentralnervesystemet, systemiske sykdommer i bindevevet, metabolske sykdommer, endokrin patologi.

Arytmogen høyre ventrikkelkardiomyopati hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Arytmogen høyre ventrikkel kardiomyopati er en sjelden sykdom med ukjent etiologi, karakterisert ved progressiv erstatning av høyre ventrikkelmyocytter med fett- eller fibrofettvev, noe som fører til atrofi og tynning av ventrikkelveggen, dens utvidelse, ledsaget av ventrikulære rytmeforstyrrelser av varierende alvorlighetsgrad, inkludert ventrikkelflimmer.

Restriktiv kardiomyopati hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Restriktiv kardiomyopati er en sjelden hjertesykdom karakterisert ved nedsatt diastolisk funksjon og økt ventrikkelfyllingstrykk med normal eller litt endret systolisk hjertefunksjon og fravær av betydelig hypertrofi. Fenomenet sirkulasjonssvikt hos slike pasienter er ikke ledsaget av en økning i volumet av venstre ventrikkel.