Sykdommer hos barn (barn)

Utvekslingsnefropati (hyperurikemi): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

I patogenesen av hyperurikemi er det viktig å bestemme typen: metabolsk, renal eller blandet. Den metabolske typen innebærer økt syntese av urinsyre, et høyt nivå av urikosuri med normal eller økt clearance av urinsyre.

Vanlige nefropatier (oksaluri)

Metabolsk, eller dysmetabolsk, nefropati i vid forstand er sykdommer forbundet med alvorlige forstyrrelser i vann-saltmetabolismen og andre typer metabolisme i hele kroppen. Dysmetabolsk nefropati i snever forstand er en polygenisk arvelig patologi av oksalsyremetabolismen og manifesterer seg i tilstander med familiær ustabilitet i cellemembraner.

Arvelige og metabolske nefropatier hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medfødte misdannelser i nyrer og urinveier står for opptil 30 % av det totale antallet medfødte anomalier i befolkningen. Arvelig nefropati og nyredysplasi kompliseres av kronisk nyresvikt allerede i barndommen og står for omtrent 10 % av alle tilfeller av terminal kronisk svikt hos barn og unge voksne.

Kronisk interstitiell nefritt

Kronisk interstitiell nefritt er en polyetiologisk sykdom, hvis viktigste manifestasjon er abakteriell ikke-destruktiv betennelse i det interstitielle vevet i nyremedulla med involvering av tubuli, blod og lymfekar i nyrestroma i prosessen.

Akutt interstitiell nefritt

Akutt interstitiell nefritt er en ikke-bakteriell, uspesifikk betennelse i det interstitielle vevet i nyrene med sekundær involvering av tubuli, blod og lymfekar i nyrestroma.

Arvelig nefritt (Alports syndrom) hos barn

Arvelig nefritt (Alports syndrom) er en genetisk bestemt ikke-immun glomerulopati, som oppstår med hematuri og progressiv nedgang i nyrefunksjonen.

IgA-nefropati (Bergers sykdom)

IgA-nefropati (Bergers sykdom) ble først beskrevet i 1968 som glomerulonefritt i form av tilbakevendende hematuri. For tiden inntar IgA-nefropati en av de ledende plassene blant voksne pasienter med kronisk glomerulonefritt som gjennomgår hemodialyse.

Lipoid nefrose

Lipoid nefrose er en sykdom hos små barn (for det meste 2–4 år), oftere gutter. Lipoid nefrose er en nyresykdom der det morfologisk bare er minimale forandringer. WHO-eksperter definerer lipoid nefrose som minimale forandringer «sykdom i små podocyttprosesser», som gjennomgår dysplastiske forandringer, hvor membranen og mesangiet reagerer sekundært.

Nefrotisk syndrom hos barn

Nefrotisk syndrom er et symptomkompleks som omfatter uttalt proteinuri (mer enn 3 g/l), hypoproteinemi, hypoalbuminemi og dysproteinemi, uttalt og utbredt ødem (perifert, cystisk, anasarka), hyperlipidemi og lipiduri.

Funksjonsforstyrrelser i urinveiene hos barn

Funksjonelle forstyrrelser i urinveisorganene forekommer hos barn med en frekvens på 10 % i den generelle befolkningen. Blant pasienter på nefrurologiske sykehus diagnostiseres funksjonelle forstyrrelser som tilstander som forverrer hoveddiagnosen, eller som en uavhengig sykdom, hos 50 % av barn og flere.