
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Dwella
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025
Dwella tilhører en gruppe hormonelle prevensjonsmidler som brukes til nødprevensjon.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Utgivelsesskjema
Dwella er tilgjengelig i en stripepakning som inneholder én tablett.
Farmakodynamikk
Dwella er en syntetisk modulator, legemidlet har en spesifikk effekt på progesteronreseptorer. Virkningsprinsippet er basert på å stanse den naturlige eggløsningsprosessen hos kvinner. Dwella forsinker follikkelruptur, forutsatt at det tas rett før forventet eggløsningsdato.
Legemidlet har høy kompatibilitet med progesteron- og glukokortikosteroidreseptorer, lavere kompatibilitet observeres med androgenreseptorer, og er fullstendig inkompatibelt med mineralokortikoid- og østrogenreseptorer.
Farmakokinetikk
Dwella absorberes raskt i fordøyelseskanalen, og maksimalt nivå av virkestoffet (ulipristalacetat) i blodet nås innen 60 minutter.
Å ta stoffet sammen med fet mat reduserer stoffets biotilgjengelighet med 45 %.
Absorpsjonen av ulipristal kan endres av økt magesyre.
I blodet binder ulipristal seg til proteiner med 98 %.
Bruk Dwella under graviditet
Dwella er ikke foreskrevet for gravide kvinner. Det finnes praktisk talt ingen data om stoffets effekt på fosteret.
Bivirkninger Dwella
Dwella kan forårsake emosjonelle forstyrrelser, kvalme, hodepine, magesmerter, muskelsmerter, ryggsmerter og tretthet.
I sjeldne tilfeller kan søvnforstyrrelser, appetittforstyrrelser, migrene, feber, rødhet i huden, munntørrhet, tarmproblemer, forkjølelse, kviser, kløe, betennelse, utflod, blødning, kjønnsinfeksjoner og menstruasjonsuregelmessigheter forekomme.
Dehydrering, skjelvinger i ekstremiteter, besvimelse, oppmerksomhetsforstyrrelse, rødhet i slimhinnen i øynene, perversjon av lukt og smak, fotofobi, hevelse i øvre luftveier og økt seksuell lyst er ekstremt sjeldne.
Overdose
Det er praktisk talt ingen data om overdosetilfeller for legemidlet Dwella. Ingen alvorlige eller uønskede konsekvenser av å ta legemidlet i en enkelt dose (200 mg) ble registrert.
Interaksjoner med andre legemidler
Når Dwell tas samtidig og rifampicin, fenobarbital, fenytoin, karbamazepin og andre CYP 3A4-induktorer, kan konsentrasjonen av ulipristal i blodet synke.
Inntak av itrakonazol, klaritromycin, nefazodon, ritonavir, ketokonazol og telitromycin kan øke effekten av virkestoffet Dwella i kroppen.
Å ta medisiner for å øke magesyren reduserer konsentrasjonen av virkestoffet Dwella i kroppen.
Samtidig administrering av digoksin, dabigatranetexilat og andre P-glyoproteinsubstrater med Dwella anbefales ikke.
Det aktive stoffet binder seg til progesteronreseptorer, og samtidig bruk av Dwella og legemidler som inneholder progesteron kan derfor endre effekten av legemidlene.
Dwella skal ikke tas samtidig med andre hurtige prevensjonsmidler som inneholder levonorgestrel.
Lagringsforhold
Dwella skal oppbevares beskyttet mot sollys og fuktighet, temperaturen bør ikke overstige 30 °C.
Legemidlet skal oppbevares på et lukket sted, utilgjengelig for små barn.
Holdbarhet
Legemidlet Dwella er gyldig i tre år fra produksjonsdatoen. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen eller ved feil oppbevaring.
[ 22 ]
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Dwella" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.