Eberkinaza

Ifølge statistikken er den mest ugunstige prognosen blant alle kjente sykdommer preget av sirkulasjonssystemet og onkologiske formasjoner.

Sykdomssystemets patologi er ofte forbundet med et brudd på hemorheologiske blodparametere. Ved behandling av denne typen lidelse blir Eberkinase noen ganger brukt, et fibrinolytisk middel som er i stand til å oppløse intravaskulær trombi.

Indikasjoner Eberkinaza

Indikasjoner for bruk av stoffet kan være:

• Akutt behandling av akutt hjerteinfarkt (første 6-48 timer);
• behandling av pulmonal arterie tromboembolisme og dens grener;
• ethvert stadium av trombose av arterielle trunks av alle lokaliseringer;
• dannelse av trombi som en følge av medisinske og diagnostiske tiltak i pediatrisk behandling (kateterisering, hemodialyse shunting, protes av hjertevalvularsystemet);
• kronisk stadium utslettende endarteritt;
• kronisk stadium av arteriell okklusjon;
• gjentatt trombusdannelse etter trombektomi kirurgi;
• med trombose av øyens netthinnenes sentrale vene og arterien;
• akutt form av dyp venetrombose i ekstremiteter og indre organer;
• Rengjøringskatetre for intravenøse blodprodukter;
• uavhengig eller kombinert behandling av iskemisk hjertesykdom.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av pulverformet substans på 750 000 FE eller 1.500.000 FE i forseglede, korkede flasker på 10 ml.

Farmakodynamikk

Den aktive substansen i preparatet kombinerer med plasminogen i støkiometriske proporsjoner på 1: 1, noe som letter overgangen av plasminogenmolekyler til plasmin. Sistnevnte er i sin tur i stand til å oppløse fibrinfibre fra blodpropper og blodpropper, og også provosere en reduksjon i funksjonene av fibrinogen og andre plasmaproteiner som deltar i blodpropp.

På grunn av egenskapene Eberkinazy effektivt å oppløse tromber i løpet av hele overflaten, så vel som for å gjenopprette hulrommet i blodårene og øker blodsirkulasjon i dem, anvendelsen av medikamentet redusert antall fatale tilfeller av myokardialt infarkt og lungeemboli betydelig.

Farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av stoffet er allerede observert i de første 45 minuttene. Etter infusjonsinnføringen kan effekten av fibrinolyse fortsette i flere timer; trombintiden forlenges i løpet av dagen. Effekten av en enkelt dose varer fra 48 til 72 timer, effekten av trombolyse (trombose) blir aktivt supplert med fibrinogenspaltningsprosesser.

Biotransformasjon forekommer i leveren ved hydrolyse (ingen identifikasjonsdata på metabolitter).

Hovedmengden av aktiv substans dekomponerer til peptider og utskilles av urinsystemet.

Dosering og administrasjon

Pulverisert stoff fortynnes i 5 ml vann til injeksjon: Alle tiltak utføres med forsiktighet og forhindrer dannelse av skum i løsningen. Det oppnådde konsentratet overføres til en flaske med saltoppløsning eller 5% dextroseløsning for intravenøs dryppinfusjon. Dosering og antall administreringer bestemmes av legen individuelt.

• Ved akutt myokardinfarkt administreres legemidlet intravenøst eller intrakardialt. Kompleks behandling inkluderer administrasjon av Eberkinase i perifer venen ved en dose på 1,5 millioner FU i en time. Intrakardiell administrasjon utføres ved hjelp av et koronarkateter: 20.000 FE benyttes, mens det også utføres intravenøs administrering.
• Ved venøs trombose blir midlet brukt til intravenøs administrering med et kateter. Introduksjonen utføres i inguinalvenen, subclavian eller i skinnets ven. Legemidlet administreres så tidlig som mulig fra øyeblikket av trombusdannelse; dosering er valgt avhengig av størrelsen og graden av resorbsjon av tromben.
• Med lungeemboli administreres intravenøst 250 000 FE av legemidlet intravenøst over en halv time. Det kan være nødvendig å gjeninnføre stoffet.

Som forebyggende tiltak for fremveksten av tilbakevendende trombose kan heparin foreskrives.

[3], [4]

Bruk Eberkinaza under graviditet

Anvendelse av et fibrinolytisk medikament gitt i løpet av første halvdel av svangerskap på grunn av det faktum at det kan bidra til fibrin (fibrinoid) avsetninger på kantene av villous trophoblast forstyrrelser og postimplantering embryonal utvikling.

I løpet av andre halvdel av graviditeten administreres stoffet kun på absolutte indikasjoner.

I følge noen eksperimentelle data trer den aktive substansen av stoffet ikke inn i placenta-barrieren, slik at dosering i andre halvdel av svangerskapet kan være standard.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjoner for bruk av stoffet kan identifiseres som følger:

• allergisk følsomhet overfor noen bestanddel av eberkinase;
• tendens til blødning;
• bekreftet data om tilstedeværelse av hemorragisk diatese;
• erosjon og magesårssykdom;
• inflammatoriske prosesser i tarmen;
• friske åpne og lukkede sår, blåmerker, brudd;
• anevrizmы;
• neoplasmer med virkningen av spiring i det vaskulære vevet;
• onkologi av hjernen eller metastaserende formasjoner;
• kroniske og alvorlige tilfeller av hypertensjon;
• forstyrrelser i vaskulær veggen i diabetes mellitus;
• inflammatoriske sykdommer i endokardiet og perikardiet;
• defekt av mitralventilen, atriell fladder;
• åpen form for tuberkulose;
• cavernøs lungesykdom;
• septiske forhold;
• rehabiliteringsperiode etter åpne kirurgiske operasjoner;
• Nylig intern biopsi;
• 90-dagers periode etter hjerneblødning;
• første halvdel av graviditeten;
• en ti-dagers postpartum periode;
• 2 uker etter en indusert abort;
• Tilstedeværelse av permanent kateterisering;
• skrumplever i leveren, signifikant aterosklerose;
• akutt blindtarmbetennelse.

Det anbefales ikke å administrere stoffet når det behandles med andre fibrinolytiske legemidler i løpet av det siste året.

Bivirkninger Eberkinaza

Blant bivirkningene i perioden med å ta stoffet er den hyppigste blødningen:

• fra eventuelle skadede områder av vev og slimhinner (tannkjøtt, fordøyelseskanal, urogenitalt system);
• nederlag av milten;
• forskjellige typer blødninger, inkludert intradermale, intramuskulære, cerebrale;
• forekomst av arytmi;
• fenomenet lungeødem med intrakardial administrering av legemidlet;
• trombusbrudd;
• økning i hastigheten av erytrocytt sedimentering;
• anafylaksi med for intensiv administrasjon av stoffet;
• dyspeptiske fenomener, muligheten for å utvikle allergiske reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk.

[1], [2]

Overdose

Symptomer på overdosering kan være en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger og forekomsten av flere eller enkelt blødning.

Terapeutiske metoder i tilfelle av overdose reduseres til å stoppe blødning (hvis noen), foreskrive anti-fibrinolytiske legemidler og å gjenopprette blodtap. Hvis nødvendig, utfør symptomatisk behandling.

En obligatorisk tilstand for behandling av overdose er fullstendig tilbaketrekning av Eberkinazy.

Interaksjoner med andre legemidler

Inhibering av clotting egenskaper av blod og økt risiko for blødning forbedrer samtidig anvendelse Eberkinazy heparin antikoagulasjonsmiddel indirekte (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), pyrimidin-derivater, acetylsalisylsyre preparater.

Det anbefales ikke å kombinere administrasjonen av Eberkinase og plasma-substitusjonsløsninger.

[5], [6], [7]

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres i kjøleskapet. Optimal temperatur for lagring - fra 2 til 8 grader. Begrens barnas tilgang til stoffet.

[8], [9]

Holdbarhet

Holdbarhet:

• en flaske på 1,5 millioner FE - opptil 2 år;
• en flaske 750 tusen FE - opptil 3 år.

[10], [11]