Eglonil

Tretthet, hodepine, depressive tilstander, hjerteproblemer – Eglonil, et moderne nevroleptikum, vil bidra til å jevne ut ubehagelige symptomer, eller til og med bli kvitt patologiske symptomer helt. Bare ikke foreskriv det til deg selv – dette er jobben til en kvalifisert spesialist. Det er han som kan velge doseringen riktig og foreskrive behandling.

Indikasjoner Eglonil

Et moderne nevroleptikum som effektivt blokkerer dopaminreseptorer er Eglonil. Dette legemidlet ble opprinnelig utviklet av det fransk-ukrainske selskapet Sanofi Winthrop Industry for Sanofi-Aventis LLC (Ukraina) for effektivt å lindre problemer forbundet med visse psykiske lidelser hos mennesker.

De viktigste indikasjonene for bruk av Eglonil:

• Psykoser av ulik opprinnelse, i den kroniske eller akutte fasen av sykdommen:

• Treghet i tankegangen.
• En taleforstyrrelse som manifesterer seg i vansker med å produsere eller oppfatte talesetninger (agrammatisme).
• Abulia – mangel på viljestyrke, mangel på initiativ, lav motivasjon.
• Bevissthetsforvirring.
• Tankers absurditet, delirium.

• Treg schizofreni er en psykotisk personlighetsforstyrrelse assosiert med nedbrytning av tankeprosesser og emosjonelle reaksjoner.
• Nevroser av forskjellig art.
• Ulike psykosomatiske sykdommer:

• Ulcerøs lesjon i mageslimhinnen og/eller tolvfingertarmen.
• Hemoragisk rektokolitt.

Utgivelsesskjema

I hyllene til moderne apotek kan denne medisinen finnes i et bredt spekter av forskjellige doser, og frigjøringsformen er også forskjellig.

Avhengig av sykdommens kliniske bilde og pasientens alder, kan legen velge den mest effektive formen og doseringen.

1. Utgivelsesform - en tablett, produsert i to typer, som varierer i konsentrasjonen av det aktive stoffet sulpirid i dem: 0,05 g eller 0,2 g. Tilknyttede kjemiske forbindelser er: talkum, silisiumdioksid, metylcellulose, laktosemonohydrat, potetstivelse, magnesiumstearat. Tablettene er gule. På den ene siden er en skillespor tydelig synlig, og på den andre siden er preget "SLP200" synlig. En klassisk pappeske er produsert med én blisterpakning, hvor det er 12 enheter medisin.
2. Løsning til intramuskulær injeksjon. Konsentrasjonen av sulpirid (Sulpiridum) i én ampulle er 0,1 g, ytterligere forbindelser er svovelsyre, vann, natriumklorid. Væsken er fargeløs og luktfri.
3. Utgivelsesform - gulaktige gelatinkapsler. Inne i den stive gelatinbeholderen er et hvitt, svakt gulaktig pulver. Konsentrasjonen av virkestoffet i legemidlet er 0,05 g. Papppakningen inneholder tre blisterpakninger, som hver inneholder 10 enheter Eglonil.
4. Løsning til innvortes bruk, hovedsakelig foreskrevet til små pasienter (0,5 %). 100 ml av legemidlet inneholder 0,5 g av virkestoffet sulpirid. Løsningen frigjøres i 200 ml glassflasker.

Farmakodynamikk

Små mengder av den aktive kjemiske forbindelsen påvirker pasientens kropp direkte på de dopaminerge D1- og D2-reseptorene i sentralnervesystemet, som hovedsakelig ligger på den postsynaptiske membranen. Blokkering av dopaminreseptorer skjer selektivt, noe som er en positiv faktor for terapi. Farmakodynamikk Eglonil uttrykkes ved en ganske moderat nevroleptisk effektivitet, som manifesterer seg i evnen til å hemme nerveimpulsenes arbeid. Ved små administrerte doser anses legemidlet som et effektivt stimulerende og antidepressivt middel. Under behandling med sulpirid observeres ingen signifikant beroligende effekt fra det aktuelle legemidlet.

Hvis dosen av legemidlet er for høy og overstiger 600 mg per dag, kan den antipsykotiske effekten av behandlingen redusere produktive symptomer. Manifestasjon av beroligende egenskaper kan observeres.

Farmakokinetikk

Forventet terapeutisk effekt ved oral administrering oppnås fem timer etter administrering, ved intramuskulær parenteral terapeutisk behandling - etter tretti minutter. Etter denne perioden oppnås maksimal mengde aktiv substans i blodplasmaet. Ved administrering av 200 mg av tablettmedisinen er maksimal konsentrasjon C _max 0,73 mg/l. Ved parenteral administrering av 100 mg av løsningen tilsvarer toppmengden av aktiv substans omtrent 2,2 mg/l.

Farmakokinetikk Eglonil viser en ganske lav biotilgjengelighet – bare omtrent 25–35 %. Et slikt prosentintervall avhenger av helsetilstanden og pasientens følsomhet. Sulpirid viser utmerket distribusjons- og penetrasjonsevne. Den høyeste invasjonsraten observeres i lever- og nyrevev, men den maksimale konsentrasjonen finnes i hypofyseceller.

Sulpirids bindingsegenskaper med blodproteiner er 40 %. Det aktive stoffet i legemidlet metaboliseres ikke, dvs. det skjer ingen biotransformasjon med det. Legemidlets totale clearance, en indikator på hastigheten på blodplasma-rensingen, er 126 ml per minutt.

Halveringstiden (T1 _/2 ) for Eglonil er omtrent syv timer. Nesten alt legemidlet (ca. 92 %) skilles ut via nyrene i urinen, ved glomerulær filtrasjon og sekresjon. Omtrent én prosent av den administrerte dosen skilles ut i morsmelk.

Dosering og administrasjon

Legemidler i denne farmakologiske gruppen bør kun foreskrives av en spesialist. Bruksmåte og doser av det aktuelle legemidlet foreskrives av den behandlende legen, avhengig av sykdomsbildet, diagnosen og pasientens tilstand på forskrivningstidspunktet.

Ved diagnose av psykose foreskrives Eglonil i form av løsninger for intramuskulær administrasjon. Legemidlet administreres i en dose på 0,2 til 0,8 g per dag. Behandlingsvarigheten er omtrent to uker.

Ved negative manifestasjoner tas sulpirid oralt i tabletter eller kapsler - dosen er fra 0,2 til 0,6 g daglig, for produktive symptomer er administreringsmetoden lik, og den daglige dosen foreskrives med en hastighet på 0,8 til 1,6 g.

Ved motorisk retardasjon eller psykosomatiske lidelser er den daglige mengden Eglonil fra 0,1 til 0,2 g.

Ved diagnostisering av magesår og/eller tolvfingertarmsår foreskriver gastroenterologen pasienten en medisin på 0,15 g per dag. Behandlingsvarigheten for magesår er vanligvis fra fire til seks uker.

For små pasienter foreskrives medisinen som en løsning for intern bruk. Den daglige dosen av medisinen beregnes individuelt i hvert tilfelle: 5-10 mg per kilogram av babyens vekt. En teskje inneholder 25 mg løsning, og fire dråper - 1 mg.

Noen advarsler og anbefalinger:

1. Medisinen bør tas senest fire timer før forventet leggetid. Dette vil redusere risikoen for søvnløshet.
2. Under behandlingsperioden med Eglonil anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy og potensielt farlige bevegelige mekanismer.
3. Utvis forsiktighet ved administrering av medisinen hvis pasienten har en historie med Parkinsons sykdom eller en tendens til epileptiske anfall.
4. Spesiell forsiktighet er nødvendig ved valg av dosering ved nyresvikt, samt for barn og eldre.

[ 1 ]

Bruk Eglonil under graviditet

Det finnes ingen kontraindikasjoner for å forskrive det aktuelle legemidlet under graviditet. Det finnes imidlertid data bekreftet av medisinsk statistikk om at når man administrerer en dose av legemidlet som overstiger 200 mg daglig, kan en liten nyfødt baby oppleve et kompleks av nevrologiske komplikasjoner manifestert av motoriske forstyrrelser (utvikling av ekstrapyramidalt syndrom). Derfor, hvis det er nødvendig å bruke Eglonil under graviditet eller amming, er det verdt å redusere den terapeutiske dosen og redusere behandlingsvarigheten.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Eglonil er små og inkluderer kun:

• Individuell intoleranse mot komponentene i medisinen.
• Feokromocytom er en hormonelt aktiv svulst i kromaffinceller i det sympatoadrenale systemet med binyre- eller ekstraadrenal lokalisering. Eller en mistanke om det som ennå ikke er bekreftet eller avkreftet.
• Tendens til allergier.

Bivirkninger Eglonil

Når dosering og administrasjonsmåte av legemidlet observeres, forekommer bivirkninger av Eglonil sjelden. I sjeldne tilfeller, ved langvarig behandling eller inntak av betydelige doser av legemidlet, kan følgende observeres:

• Treghet i handlinger og tankeprosesser.
• Vektøkning.
• Problemer med libido, kvinnelig frigiditet og mannlig impotens.
• Ekstrapyramidale lidelser.
• Hyperprolaktinemi er et økt nivå av hormonet prolaktin i blodet.
• Tap av styrke og døsighet.
• Gynekomasti er en økning i størrelsen på brystkjertlene.
• Dyskinesi er en forstyrrelse i bevegelseskoordinasjonen: spasmer i tyggemusklene, ufrivillig bevegelse av øyets pupiller og andre.
• Galaktoré er utskillelse av melk eller råmelk fra brystvortene som ikke er forbundet med amming.
• Amenoré er fravær av menstruasjonssyklus.
• Brudd på reguleringen av vaskulær tone.
• Maligne nevroleptiske komplikasjoner.

Overdose

Hvis anbefalte terapeutiske doser ikke overholdes, eller det er et medisinsk behov for å foreskrive store kvantitative indikatorer for legemiddeladministrasjon, er det mulig å få store mengder av innholdet i pasientens blod. En overdose av sulpirid kan uttrykkes ved forekomst av slike negative symptomer:

• Forstyrrelse i motorisk koordinasjon.
• Muskelspasmer som kan føre til torticollis.
• Synshemming.
• Kvalme.
• Arteriell hypertensjon.
• Økt produksjon av svette fra sekretoriske kjertler.
• Tørrhet i munnslimhinnen.
• Svakhet, redusert generell tonus.
• Ekstrapyramidal effekt.

Hvis ett eller flere symptomer fra listen ovenfor oppstår, bør du informere legen din. Han kan foreskrive hemodialyse, som i denne situasjonen vil gi i det minste mindre lindring, eller til og med helt eliminere ubehag. Grunnleggende symptomatisk behandling utføres, og innføring av generelle antikolinergika er mulig.

Interaksjoner med andre legemidler

Pasientens reaksjon på monoterapi er mye lettere å forutsi. Spesiell forsiktighet bør utvises ved forskrivning av kompleks terapi, der to eller flere legemidler brukes samtidig. For å oppnå den nødvendige terapeutiske effektiviteten, samtidig som patologiske komplikasjoner forhindres, er det nødvendig å kjenne til konsekvensene av Eglonils interaksjon med andre legemidler.

Samtidig administrering av sulpirid og legemidler som levodopa, kabergolin og kinagolid er strengt forbudt – de er gjensidige antagonister. Samtidig administrering med etanol og andre legemidler som tilhører den beroligende gruppen, bør ikke tillates.

Samtidig administrering av benzodiazepiner eller morfinderivater med Eglonil har en dempende effekt på nerveender og hastigheten på impulsreaksjoner.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av Eglonil og legemidler hvis farmakodynamikk kan forårsake blodtrykksfall.

Det anbefales heller ikke å kombinere parallell inntak med legemidler, etter hvilke det er en reell risiko for å utvikle paroksysmal ventrikulær takykardi. Barbiturater kan øke undertrykkelsen av impulser i sentralnervesystemet.

Kombinasjon med følgende farmakologiske kjemiske forbindelser bør unngås:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Soppdrepende midler.
• Entakapon.
• Disopyramid. Lisurid.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksacin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilid.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erytromycin.
• Og andre legemidler i disse farmakologiske gruppene.

Antihypertensive legemidler tatt sammen med Eglonil kan provosere frem utvikling av postural hypotensjon eller en kraftig reduksjon i blodtrykket. Kombinert bruk av sulpirid med beroligende midler har også en negativ effekt på sentralnervesystemet.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

For å sikre at Eglonil ikke mister sine terapeutiske egenskaper i løpet av hele den tillatte lagringsperioden, er det nødvendig å følge alle lagringsforhold for Eglonil nøye:

• Oppbevaringsstedet for legemidlet bør være i et mørkt rom, beskyttet mot direkte sollys.
• Temperaturavlesningene bør ikke overstige 30 grader Celsius.
• Oppbevaringsstedet må ikke være tilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Hvis alle lagringsbetingelser for Eglonil er oppfylt, er holdbarheten til det aktuelle legemidlet tre år. Samtidig er videre bruk av legemidlet ikke tillatt etter utløpet av treårsperioden for å unngå forekomst av negative symptomer.