Emoxypin

Emoksipin er en angioprotektor som styrker vaskulære membraner og akselererer frie radikalprosesser. Legemidlet tilhører også kategorien antihypoksanter og antioksidanter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikasjoner Emoxipine

Øyedråper brukes mot følgende lidelser:

• blødninger som oppstår i øynene;
• trombose dannet inne i netthinnens sentrale vene, så vel som dens grener;
• glaukom;
• for å beskytte netthinnen etter laserkoagulasjonsprosedyrer, og også mot høyintensivt lys (for brannskader forårsaket av laser eller sollys).

Bruk av medisinen i form av injeksjoner:

• diabetisk retinopati;
• myopati med komplikasjoner;
• korioretinale former av sentral type dystrofi.

Samtidig kan injeksjoner administreres ved akutte eller kroniske former for cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser (forutsatt at de oppsto på grunn av iskemiske eller hemorragiske lidelser). Om nødvendig kan legemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av en løsning, i ampuller med forskjellige doser. Hver enkelt pakning med legemidlet inneholder 5 slike ampuller, hvis doseringsstørrelse er angitt på esken.

Det produseres også i form av øyedråper – i 5 ml flasker utstyrt med pipette.

[ 9 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet reduserer blodets viskositetsindeks, reduserer tendensen til blødninger og styrker vaskulære membraner. Samtidig øker de aktive elementene i legemidlet indeksene for sykliske nukleotider som finnes i hjernevevet og blodplatene.

Den fibrinolytiske effekten av legemidlet manifesteres av det faktum at bruken av det under en forverring av et hjerteinfarkt fremmer utvidelsen av koronarkarene, noe som gjør det mulig å begrense størrelsen på området der nekrose utvikler seg. Samtidig forbedres hjertets kontraktile og ledende funksjoner.

I form av et oftalmologisk element har legemidlet en retinobeskyttende effekt som beskytter netthinnen mot høyintensitetslysstråler. Takket være dråpene absorberes blødninger som oppstår i øynene, og mikrosirkulasjonsprosessene forbedres.

Legemidlet har en positiv effekt på blodkoagulasjon - ved å redusere den totale koagulasjonsindeksen og prosessen med blodplateaggregering, forlenger Emoxipin blodkoagulasjonsperioden. Cellulære og vaskulære membraner stabiliseres under påvirkning av legemidlet, erytrocytter øker sin motstand mot hemolyse og mulig mekanisk skade.

Legemidlet bremser effektivt ned frie radikalprosesser for lipidoksidasjon i biomembraner. Det øker også aktiviteten til enzymer som gir antioksidanteffekter og har en hypolipidemisk effekt ved å svekke prosessene for triglyseridbinding.

Bruk av legemidlet reduserer symptomene på cerebral hemodysfunksjon. Det har også en positiv effekt på hjernebarkens motstand mot hypoksi med iskemi, og korrigerer i tillegg de vegetative dysfunksjonene som oppstår ved sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

Legemidlet har uttalte kardiobeskyttende egenskaper. Det beskytter det kardiovaskulære systemet ved iskemisk hjerteskade: legemidlet blokkerer spredning av skaden.

Farmakokinetikk

Ved intravenøs injeksjon av legemidlet i en dose på 10 mg/kg observeres et ekstremt lavt nivå av halvering av stoffet. I dette tilfellet er eliminasjonskonstanten 0,041 minutter. Størrelsen på det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 5,2 l, og nivået av total clearance er 214,8 ml/minutt.

Emoksipin trenger raskt inn i vev og organer, der metabolske prosesser finner sted.

De farmakokinetiske parametrene endres avhengig av pasientens tilstand. For eksempel, ved koronar okklusjon, som har en smertefull form, reduseres utskillelseshastigheten av legemidlet, noe som øker biotilgjengeligheten.

Ved retrobulbar administrering observeres de aktive komponentene i legemidlet nesten umiddelbart i blodet, og forblir stabilt i store mengder i 2 timer. Men etter 24 timers bruk er det nesten ingen spor av legemidlet igjen i blodet. Visse indikatorer på legemidlet er også bevart i øyevevet.

[ 10 ], [ 11 ]

Dosering og administrasjon

Ordning for bruk av medisin i form av dråper.

Med retrobulbærmetoden for legemiddeladministrasjon bør en 1 % løsning brukes i en porsjon på 0,5 ml - den administreres én gang daglig i 10–15 dager. Ved bruk av løsningen parabulbar eller subkonjunktivalt administreres 0,2–0,5 ml av stoffet én gang daglig i 10–30 dager.

Hvis det er nødvendig å beskytte netthinnen, bør legemidlet administreres retrobulbart i en dose på 0,5 ml/dag 60 minutter før laserkoagulasjonsprosedyren. Behandlingsvarigheten bestemmes av alvorlighetsgraden av brannskadene som oppsto under laserkoagulasjonsprosedyren. Dråper brukes ofte én gang daglig i 2–10 dager.

Bruk av legemidlet i form av en injeksjonsvæske.

Ved nevrologiske og kardiologiske lidelser administreres medisinen vanligvis intravenøst gjennom en dråpeteller – med en hastighet på 20–40 dråper/minutt. Porsjonsstørrelsen er 20–30 ml av et 3 % stoff. Dråpetellere kan administreres 1–3 ganger daglig i 5–15 dager. Varigheten av et slikt kur bestemmes av patologiens form.

Etter fullført intravenøs injeksjonsforløp overføres pasienten til intramuskulære injeksjoner - 3-5 ml av en 3 % løsning, som administreres 2-3 ganger daglig. Forløpet med intramuskulære injeksjoner varer 10-30 dager.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bruk Emoxipine under graviditet

Emoksipin er forbudt for bruk hos gravide kvinner.

Kontra

Kontraindikasjon er overfølsomhet for elementene i det terapeutiske midlet.

Bør administreres med forsiktighet til ammende mødre (kun hvis indisert).

Bivirkninger Emoxipine

Bruk av legemidlet kan forårsake visse bivirkninger: en følelse av opphisselse, som raskt erstattes av en følelse av døsighet. Utslett og økning i blodtrykket kan også forekomme. Lokale symptomer inkluderer smerte, svie, kløe, rødhet og kompaktering i området rundt paraorbitalvevet.

[ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Ved forgiftning med legemidlet observeres utvikling av reaksjoner som er angitt blant bivirkningene eller forverring av disse. Som følge av overdosering kan det være økning i blodtrykk, utvikling av sterk opphisselse eller en følelse av døsighet, samt forekomst av hodepine eller hjertesmerter, kvalme og ubehag i magen. Blodkoagulasjonsprosessen kan også forstyrres.

For å eliminere lidelsene, bør bruken av legemidlet avbrytes, og om nødvendig bør symptomatiske prosedyrer utføres.

[ 17 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når det brukes sammen med α-tokoferolacetat, kan den antioksidanteffekten av Emoxipin forsterkes.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Lagringsforhold

Emoxypin skal oppbevares mørkt. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

[ 21 ], [ 22 ]

Holdbarhet

Emoksipin kan brukes i 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 23 ]

Søknad for barn

Legemidlet er forbudt for bruk hos ungdom og barn under 18 år, fordi det finnes for lite data om bruken i denne pasientgruppen.

[ 24 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er slike legemidler som Emoksibel med Emoksi-Optik, samt Emoksipin-AKOS og metyletylpyridinol-Eskom.

Anmeldelser

Emoksipin har en høy effektiv medisinsk virkning. Den eneste ulempen med legemidlet er utviklingen av alvorlig lokal irritasjon ved bruk. Pasienter som har behandlet alvorlige oftalmologiske patologier reagerer utelukkende positivt på legemidlet, fordi de på grunn av sykdommens alvorlighetsgrad må bruke det, strengt følge legens instruksjoner og anbefalinger, og også fordi de ikke har noe annet valg enn å bruke det, til tross for irritasjonen. Men når det gjelder bruk for mindre komplekse lidelser, er anmeldelser av dråpene allerede varierende: dette skyldes det faktum at ikke alle pasienter er klare til å tolerere den brennende følelsen som oppstår etter bruk av legemidlet.

Legene snakker utelukkende positivt om dråpene. Medisinen eliminerer lidelser perfekt, selv om den fører til midlertidig ubehag hos de som behandles.

Injeksjoner av legemidlet takler konsekvensene av hjerteinfarkt, så vel som hjerneslag, godt. Samtidig bidrar medisinen til å raskt redusere alvorlighetsgraden av symptomer på ulike nevrologiske lidelser. Det er derfor legemidlet får et stort antall positive anmeldelser fra både pasienter og leger.

[ 25 ], [ 26 ]