Erbisol Extra

Extra Erbisol er et legemiddel med kraftige immunmodulerende og reparerende egenskaper.

[ 1 ]

Indikasjoner Erbisol Extra

Legemidlet brukes innen ulike medisinske felt:

• kardiologi: indisert for behandling av myokarditt, kardiomyopati, koronar hjertesykdom, diffus eller postinfarktbasert kardiosklerose, samt ved hjerteinfarkt og for å redusere blodtrykket;
• nevrologi: for behandling av nevrologiske lidelser (på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon), aterosklerose i hjernekar, og i tillegg polynevitt av ulik opprinnelse, demyeliniserende former for polynevropati, skjelvingsparese og hjerneslag;
• gastroenterologi: behandling av levercirrose, pankreatitt, hepatose og hepatitt, samt sår eller erosjoner på slimhinnen i tolvfingertarmen/magen og uspesifikk ulcerøs kolitt;
• terapeutiske sykdommer: behandling av kroniske stadier av bronkitt, samt angiopatier, lungebetennelse, metabolsk type dystrofi, samt revmatisme, kronisk stadium av nyresvikt, systemisk vaskulitt og gikt med leddgikt; også i behandlingen av diffuse patologier i bindevev, og sammen med dette for kompleks behandling av personer utsatt for stråling;
• endokrinologi: for diabetes mellitus, Hirata sykdom og tyreoiditt.

I tillegg brukes Extra Erbisol til å behandle sår av ulik opprinnelse (også etter skader eller operasjoner) og beinbrudd, samt for å eliminere periodontitt og periodontose, aortasykdommer (forårsaket av aterosklerose) og allergier av ulik alvorlighetsgrad.

Legemidlet brukes også i gerontologi – i behandling av aldersrelaterte funksjonsforstyrrelser i ulike organer: nervesystemet og immunsystemet, leveren og blodårene med hjertet.

Utgivelsesskjema

Den produseres som en parenteral løsning, i ampuller på 1 eller 2 ml. Én pakke inneholder 10 ampuller med løsning.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet inneholder lavmolekylære peptider som effektivt kan påvirke deler av immunsystemet. Dette gjør at legemidlet kan øke aktiviteten til NK-celler sammen med T-killere, forbedre produksjonen av interferoner med leukotriener (2, så vel som 12) og tumornekrosefaktorer, og regulerer også humoral og cellulær immunitet. Legemidlet bremser prosessen med å binde interleukin 10 og undertrykker prosessen med lipidperoksidasjon. Sammen med dette har det også en kraftig membranstabiliserende effekt.

I prosessen med å bruke legemidlet skjer det en økning i vevets regenerative egenskaper, og sammen med dette aktiveres interne mekanismer for å kvitte seg med skadede og ikke lenger i stand til å regenerere celler (i tillegg fra ondartede, muterte, påvirket av viruset). En slik effekt i kombinasjon med kraftige antioksidantegenskaper gjør det mulig å bruke legemidlet for å eliminere ulike patologier - lever, blodårer med hjertet, mage-tarmkanalen, samt onkologiske sykdommer, skader og infeksjoner på forskjellige steder (spesielt av viral type).

De aktive stoffene i legemidlet har ingen terato-, kreftfremkallende, mutagene eller embryotoksiske effekter.

Dosering og administrasjon

Legemidlet må administreres parenteralt. Intramuskulær administrering er også akseptabelt - i området av den ytre øvre kvadranten av glutealmuskelen. I sjeldne tilfeller (for behandling av utslettende vaskulære patologier) administreres det intravenøst.

Løsningen bør administreres med tanke på kroppens kronologiske rytmer - ved en enkelt dose bør prosedyren utføres klokken 20.00–22.00 eller 06.00–08.00; hvis en dobbel dose er foreskrevet, bør den administreres klokken 06.00–08.00 og 20.00–22.00. Ved behandling av patologier i bukspyttkjertelen er det nødvendig å flytte morgenprosedyren til klokken 09.00–11.00.

Prosedyren for parenteral administrering av legemidler bør utføres før måltider (1-2 timer) eller etter måltider (2-3 timer).

Som regel er den anbefalte bruksordningen for legemidlet som følger: administrer løsningen 2 ml (2 ganger daglig i 10–20 dager) intramuskulært. Etter fullført behandling kan legen foreskrive ytterligere 10–20 dager med administrering av legemidlet i mengden 2 ml, om morgenen intramuskulært.

Individuelle ordninger for bruk av stoffet:

I nevrologi bør det administreres intramuskulært to ganger daglig, 2 ml (i 3 dager), og deretter, mens morgendosen opprettholdes, økes kveldsdosen til 4 ml. Etter 13-23 dager fra starten av kurset er det nødvendig å bytte til intramuskulær administrering av 2 ml av legemidlet 2 ganger daglig (i 7-15 dager).

Hvis pasienten har hatt et hjerneslag, må doseringen justeres – legemidlet bør startes med en intramuskulær injeksjon på 2 ml om morgenen (7–10 dager etter hjerneslaget). Behandlingsforløpet varer i 20–30 dager.

Ved utslettende vaskulære patologier kreves intravenøs administrering av 4 ml per dag (med fortynning av legemidlet i 0,9 % natriumkloridløsning (250 ml)). Infusjonsvarigheten er 1–2 timer. Etter fullført behandlingsforløp kreves det en overgang til vedlikeholdsbehandling – 2 ml to ganger daglig (i/m). Behandlingsforløpets varighet er 10–15 dager.

Ved diabetes mellitus er det nødvendig å overvåke glukosenivået (fra den tredje dagen etter inntak av medisinen).

Ved forhøyet blodtrykk er det nødvendig å foreskrive 2 ml av legemidlet intramuskulært én gang daglig (om morgenen), og ved alvorlig sykdom – 2 ml av legemidlet intramuskulært om morgenen hver 48. time.

Ved bruk i pediatrisk praksis - for barn 10+ år, er det nødvendig å bruke doser som er 50 % av voksenstørrelsen.

Bruk Erbisol Extra under graviditet

Selv om legemidlet ikke har mutagene, teratogene eller embryotoksiske egenskaper, er bruk under amming eller graviditet kun tillatt under tilsyn av behandlende lege.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• pasienten har en intoleranse mot komponentene i legemidlet;
• barn under 10 år.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av legemidler til barn og ungdom fra 10 år og oppover.

[ 3 ]

Bivirkninger Erbisol Extra

Følgende bivirkninger er mulige som følge av bruk av medisinen:

• hypertermi og økt blodtrykk ble observert av og til;
• Under bruk av legemidlet kan pasienten utvikle en allergi;
• Når man bruker et middel for å eliminere inflammatoriske prosesser, kan alvorlighetsgraden av betennelse øke i den første fasen av behandlingen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Overdose

En overdose av stoffet kan forårsake en kortvarig følelse av økt opphisselse.

Ingen spesifikk behandling er nødvendig for å lindre dette symptomet.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av Extra Erbisol med antivirale og antimikrobielle legemidler forsterker egenskapene til sistnevnte.

For å oppnå maksimal immunmodulerende effekt, bør ikke legemidlet brukes samtidig med andre immunmodulerende legemidler som stimulerer humoral immunitet.

Legemidlet bør kombineres med midler som virker direkte på kroppen gjennom reseptorer (inkludert biostimulanter og hormonelle legemidler) med særlig forsiktighet. I tilfeller der samtidig bruk ikke kan unngås, må pasientens tilstand overvåkes, og om nødvendig må doseringen av de ovennevnte midlene justeres.

[ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 12 °C. I tillegg må ikke løsningen fryses.

[ 9 ]

Holdbarhet

Extra Erbisol er egnet for bruk i 5 år fra produksjonsdatoen.

[ 10 ]