^

Helse

A
A
A

Fargeblindhet hos mennesker: årsaker, hvordan man sjekker

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fargeblindhet er en spesiell type synshemming, som manifesterer seg i fravær av oppfatning av bestemte farger, oftest grønn, rød og lilla. I utgangspunktet kan fargeleggere ikke skille en bestemt farge eller flere farger. Men det finnes også typer fargeblindhet når pasienten ikke identifiserer en enkelt farge - fargeblindhet. Teoretisk sett er bare menn påvirket av dette bruddet. Statistikken sier imidlertid at 0,4-0,5% av kvinnene lider av fargeblindhet på grunn av ulike retinale skader.

trusted-source

Fører til fargeblindhet

Det er to grunner for utseendet på fargeblindhet:

  • arvelighet

Fargeblindhet er koblet til X-kromosomet og overført fra bærermoren til barna. Ofte er det tilfeller av naturlig forvrengning av oppfatningen av noen blomster, men pasienten kan gjenkjenne og skille mellom andre farger og nyanser som er vanskelig å skille mellom for en vanlig person. Om tilfeller av fargeblindhet hos kvinner, les denne artikkelen.

  • Retinal skade

Fargeblindhet utvikler seg mot bakgrunnen av skade på øyets retina og optisk nerve.

I midten av netthinnen er spesielle celler, hvis hovedfunksjon er oppfatningen av farge. Disse cellene kalles kjegler. Tre typer kjegler er involvert i netthinnen, som hver inneholder et proteinstoff (pigment) som fanger sin genetiske innebygde farge: grønn, rød eller blå. Keglene til en sunn person inneholder alle tre pigmentene. Keglene i patologien er blottet for pigment eller det er defekt.

  • Patologi av optisk nerve

Med nevrolog og atrofi av optisk nerve, reduserer fargeoppfattelsen, avhengig av graden av skade på den visuelle analysatoren.

  • Aldersrelatert synsforstyrrelse assosiert med å skyte linsen
  • Konsekvenser av å ta visse legemidler (digitoksin, ibuprofen)

Bruk av narkotika basert på digitalis forårsaker synshemming på grunn av akkumulering i blodplasma og retina. Statistikk sier at 25% av de bivirkninger av digitoksin er manifestert i sykdommer i øyet og fargeoppfattelse (utseendet av blå og gule eller røde og grønne flekker foran øynene, gjenskinn objekter nyanser av gult).

Hvordan er fargeblindhet arvet?

Fargeblindhet er arvet og manifestert bare hos menn. Dette skyldes det faktum at genet for fargeblindhet er knyttet til X-kromosomet. Som kjent er kvinnelige kromosomer representert i form av XX og hann i form av XY. Det følger at nederlaget for X-kromosomet hos menn uunngåelig forårsaker sykdommen, mens nederlaget for det kvinnelige X-kromosomet kompenseres av et annet X-kromosom, slik at sykdommen ikke manifesterer seg. Kvinnen opptrer i rollen som bærer av sykdommen, som hun passerer gjennom genotypen til sine barn.

trusted-source[1], [2]

Risikofaktorer

Hovedrisikofaktoren er tilstedeværelsen av fargeblindhet i nære slektninger, spesielt moren.

Sannsynligheten for fargesyn er betydelig økt hos personer som har en historie med mekanisk traumer og retinalbrannskader. Slike aggressive effekter kan forårsake en skarp eller gradvis forringelse av fargesynet.

Fargeblindhet kan forekomme hos pasienter som får hjerteglykosider, forlengede og ukontrollerte ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler, og narkotiske stoffer (hallusinogener første føre til forverring av fargesyn, så kan det bli svekket i noen tid).

trusted-source[3], [4]

Symptomer fargeblindhet

Det viktigste og eneste symptomet er manglende evne til å skille mellom bestemte farger.

De første tegn på arvelig fargeblindhet kan bli funnet i ungdomsårene, for eksempel under en medisinsk undersøkelse for å få et førerkort. Medfødt fargeblindhet oppfattes av pasienten som en norm, da han ikke er klar over tilstedeværelsen av andre farger.

I barndommen er det eneste symptomet på fargeblindhet manglende evne til å skille mellom fargene på omgivende gjenstander. Hvis du spør fra de presenterte lekene å velge rødt, vil ikke barnet klare denne oppgaven.

trusted-source[5]

Skjemaer

Fargeblindhet er av to typer:

  1. arvelig;
  2. ervervet.

Medfødt fargeblindhet er arvet fra morbæreren.

Ervervet fargeblindhet skjer mot bakgrunnen av øyeskader og forstyrrelser i integriteten til strukturer som er ansvarlige for fargegjenkjenning.

Manglende evne til å skille alle farger kalles monokrom fargeblindhet. I denne tilstanden ser pasienten omverdenen i grå og svart-hvite toner.

Full immunitet mot blomster kalles achromasia. Denne typen fargeblindhet er svært sjelden.

Delvis fargeblindhet manifesteres i manglende evne til å se en eller to farger, for eksempel grønne og røde eller blå og gule spektrale områder.

Det er et mer lignende konsept - "følelsesmessig fargeblindhet". Dette begrepet refererer til psykiatri og er ikke relatert til syn. Emosjonell fargeblindhet er umuligheten av en person til å oppfatte tilstrekkelig hele følelsesfølelsen. En slik person kan sette pris på følelser bare når det gjelder godt og dårlig.

trusted-source[6]

Komplikasjoner og konsekvenser

Konsekvensene av og komplikasjoner av fargeblindhet er direkte avhengig av årsaken til forekomsten. Medfødt fargeblindhet kan ligge på samme nivå for livet. Ervervet fargeblindhet kan utvikle seg til mer alvorlige patologier i fravær av behandling og forebygging.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Diagnostikk fargeblindhet

For å diagnostisere fargeblindhet brukes Rubkins bord. Tabellene viser sirkler av forskjellige farger, men med samme lysstyrke. Fra disse kretsene er det en solid bakgrunn og en geometrisk figur (figur) i midten av bordet. Totalt tilbys 27 kort til pasienten. Bildet som en sunn person ser, er forskjellig fra det som en person med nedsatt syn ser. Testen brukes til å bestemme typen fargeblindhet.

En annen informativ studie er Ishirach-testen. Testen inkluderer også bruk av spesielle kort med mønstre som kan gjenkjennes av en person med normal visjon (90% av de riktige svarene). En person med fargeblindhet vil ikke kunne gjenkjenne bilder eller klare oppgaven delvis (5 - 30% av de riktige svarene).

Den tredje metoden for diagnose er spektral. Rabken er spektroanalamoskop brukt til studien. Denne enheten har to fargefelter. Ett felt er gul, og det andre feltet er rødt og grønt. Pasienten tilbys å fargelegge fargene, slik at rød og grønn på andre felt blir gul. Tilstedeværelsen av fargeblindhet forhindrer en normal vurdering av fargegruppen.

Ved hjelp av metodene ovenfor utføres en fargeblindhetstest for drivere.

trusted-source[11]

Differensiell diagnose

Differensiell diagnose utføres for å utelukke ulike typer retinopati eller retinalatrofi. I de første stadiene av retinaens patologi kan man manifestere seg i strid med fargeoppfattelsen og ha en symptomatologi som ligner fargeblindhet. Videre utvikler sykdommen, noe som kan føre til delvis eller fullstendig blindhet. Diagnose ved hjelp av oftalmologiske teknikker og samling av en familieanamnese.

Hvem skal kontakte?

Behandling fargeblindhet

For øyeblikket er det ingen spesiell terapi for behandling av fargeblindhet. Forskere har lagt fram teorien om at det er hensiktsmessig å bruke genetisk prosjektering ved å inkludere manglende gener i den cellulære enheten til netthinnen. En slik teknikk vil forbedre fargesynet betydelig med en minimal sannsynlighet for tilbakefall.

I retinal dystrofier, taurin øyedråper, vitamin B vitaminer og AEV kapsler er foreskrevet. Disse stoffene i komplekset forbedrer øyets blodsirkulasjon, normaliserer redoks prosesser og trofisk vev.

Det er spesielle briller fra fargeblindhet. Utover ser de ut som vanlige solbriller og er designet for hverdagsbruk. Briller i disse brillene er flerlagse linser, som inkluderer en spesiell substans - neodymoksid. Briller hjelper folk å skille farger på en optimal måte, men har ikke potensial for fullverdig visjon.

Forebygging

For å forhindre forekomsten av komplikasjoner, er det nødvendig å regelmessig gjennomgå en rutinemessig undersøkelse med økologen og eliminere faktorer som påvirker retina negativt (langvarig arbeid på datamaskinen, lyse lys og bruk av bestemte stoffer). Hovedformålet med forebygging er å unngå overbefolkning av øynene.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17]

Fargeblindhet og førerkort

Siden 2000 har Helsedepartementet utstedt et dekret som forbyr forvaltningen av kjøretøy til personer som lider av fargeblindhet. Denne avgjørelsen hevdes av mange faktorer som kan forårsake en nødsituasjon.

trusted-source[18]

Fargeblindhet og hær

Fargeblindhet er ikke inkludert i listen over sykdommer som gir rett til å utsette eller frigjøre fra hæren.

trusted-source[19], [20], [21]

Hvor kan jeg jobbe med fargeblindhet?

Ved diagnose av fargeblindhet er det forbudt å arbeide med kjøretøyer og mekanismer der fargeoppfattelsen er nødvendig. For andre yrker er fargeblindhet ikke et hinder. 

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.