Fenibut

Fenibut er et neotropisk psykostimulerende middel. Det har også en anxiolytisk effekt.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikasjoner PHENIBUT

Gjelder følgende brudd:

• nedsatt mental aktivitet;
• svekkelsen av emosjonell aktivitet;
• minneproblemer;
• tegn på utvikling av asteni;
• forstyrrende brudd;
• utseendet av frykt, inkludert mareritt;
• en følelse av angst og alvorlig angst;
• svekkelse av oppmerksomhet;
• utvikling av søvnløshet;
• alkoholisme, og i tillegg sykdommer i psykopatisk, asiatisk vegetativ natur, som utvikler seg mot en bakgrunn av alkoholholdighet (stoffet er kombinert med andre medisinske prosedyrer);
• padalekmiksiya;
• forekomsten av svimmelhet som er forbundet med vestibulær dysfunksjon forårsaket av sykdommer i vaskulærsystemet, og i tillegg infeksjoner eller traumer;
• for å forebygge utvikling av bevegelsessykdom forårsaket av kinetose;
• utvikling av osteokondrose i thorax- eller livmorhalskroppen, samt kvinnelige klimakterielle lidelser (legemidlet brukes i kombinasjon med andre medisinske tiltak);
• urininkontinens, stammering, og i tillegg til dette, tics og tilstanden av hyperaktivitet hos barn.

Bruk av tabletter i kombinasjon med andre avgiftningsmedisiner utføres også for å eliminere tilstanden av alkoholuttak i kombinasjon med delirium, og i tillegg med alkoholisk forgiftning, som har en pre-diligent karakter.

I tillegg benyttes Phenibut for å forebygge stress, ofte observert hos pasienter i perioden før operasjonen eller en smertefull diagnostisk prosedyre.

[7]

Utgivelsesskjema

Utløsningen skjer i tabletter, i en mengde på 10 stykker inne i blisteren. I pakken - 1 eller 2 blisterplater.

[8]

Farmakodynamikk

Fungerer som et nootropisk middel, påvirker Fenibut positivt den høyere integrerende cerebrospinalaktiviteten. Legemidlet bidrar til å forbedre mentalfunksjonen, stimulerer minnesarbeidet og kognitiv aktivitet i hjernen. Sammen med dette styrker hjernens stabilitet med hensyn til virkningen av ulike negative faktorer, inkludert oksygen sult, samt ekstremt høye belastninger.

Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av konsekvensene av alvorlige forstyrrelser som skyldes slag, TBI, ryggmargenskader, cerebrospinal forgiftning og så videre.

Individer som tidligere har vært utsatt for kraftige slag mot hodet i form av ved hjelp av medikamenter øker antallet mitokondrier i perifocal området, og i tillegg forbedres dynamikk som forekommer inne i hjerneprosesser - puste vev, blodstrøm og cerebral glukoseutnyttelse, og i tillegg til denne energi aktivitet.

Samtidig bidrar medisinen til å styrke cortico-subkortiske forbindelser - forbindelsen av hjernebarken med sine subkortiske divisjoner.

Fenibut har følgende terapeutiske effekter:

• korrigerer den høyere cortical aktivitet, som er ødelagt på grunn av cerebrospinal lesjoner av lokal natur;
• øker nivået av mental vurdering og forbedrer utviklingen av kritiske evner;
• øker kortikal kontroll over funksjonen av subkortiske områder;
• påvirker aktiviteten til prosesser som er knyttet til minnesarbeidet (minner og memorisering, og i tillegg lærbarhet);
• øker varigheten av våkneperioden, eliminerer depresjon eller obskurasjon av bevissthet, maksimalt klarer det;
• øker kroppens generelle motstand til effekten av ulike stressfaktorer;
• forårsaker en anti-astenisk effekt, manifestert i svakhet og sløvhet, og i tillegg til å eliminere tegn på asteni av fysisk og mental natur, etc.
• har en stimulerende effekt på mental aktivitet (stoffet reduserer alvorlighetsgraden av hemming av psyken, øker volatilitetsaktivitet og fremmer samtidig økt tale- og motorfunksjon, etc.);
• har antidepressive egenskaper;
• utfører rolige, så vel som beroligende effekter, svekker følelsesmessig spenning med irritabilitet.

Den stimulerende effekten av tabletter fører ikke til økning i motor- eller talespenning, pasienten blir vant til stoffet med etterfølgende avhengighet, og i tillegg til uttømming av kroppsaktivitetsreserver.

Som de andre nootropics har stoffet en svak toksisitet, høy grad av kompatibilitet med stoffer fra andre legemidler, og samtidig mangel på alvorlige bivirkninger og komplikasjoner.

Legemiddelvirkningen fra bruk av narkotika utvikler seg i flere tilfeller gradvis over flere uker. På grunn av dette anbefales det å utnevne for opptak til langsiktige kurs.

Angstdempende effekt av medikamentet, vist ved reduksjon av eksitabilitet lokalisert i hjernen subkortikale strukturer (her omfatter thalamus til hypothalamus, og i tillegg limbiske strukturer) som danner utvikling følelser og utover dette ved å redusere deres interaksjon med golovnomozgovoy bark, og inhibering av refleks spinal aktivitet (for eksempel undertrykker stoffet spinalreflekser av polysynaptisk natur).

Direktevirkende på lederne av y-aminosmørsyre letter stoffet forenkling av GABA-mediert bevegelse av de nervøse reaksjonene inne i CNS. Det aktive elementet i stoffet kan forbedre den aktive aktiviteten i hjernen, stabilisere de indre prosessene av metabolisme og forbedre funksjonen av sirkulasjonen.

Imidlertid er pasienten forbedret hemodynamisk verdier (f.eks, øke lineært og volumetrisk blodstrømningshastighet), senke vaskulær motstand, forbedrede prosesser mikrosirkulasjon (også i øyet vev), og i tillegg skape betingelser som unngår indusert eller spontan trombocytaggregasjon. Sistnevnte reduserer igjen risikoen for blodpropper hos personer som har problemer med cerebrovaskulær sirkulasjon.

I tillegg har fenibut antikonvulsiv og antioksidant egenskaper.

Farmakokinetikk

Penetrerer inn i kroppen, blir stoffet raskt absorbert, hvorpå det fordeles i en rekke vev. Det aktive elementet trenger lett inn i BBB. Inne i hjernevævet trengs gjennom 0,1% av den brukte delen av legemidler.

Legemidlet er jevnt fordelt i nyrene med leveren. Biotransformasjon av den aktive komponenten med 80-95% forekommer inne i leverenvevet. De metabolske stoffene som dannes som et resultat, har ingen medikamentaktivitet.

Legemidlet samler seg ikke inn i kroppen. Utskillelsesprosessen begynner etter ca. 3 timer etter at legemidlet er tatt. Samtidig reduseres ikke nivået av dette elementet i hjernevævet. Inne i hjernen er det oppdaget i ytterligere 6 timer.

Omtrent 5% av LS eksponeres for nyreutskillelse i uendret form. En annen del av stoffet utskilles med galle.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes muntlig i valutakursregimet. Varigheten av slike kurs varierer fra 1-1,5 måneder.

Voksne bruker en daglig del, som er 0,75-1,5 g. Det bør tas i 3 tillegg. Om nødvendig, er det lov å øke doseringen til 2,5 g.

For en enkelt opptak er tillatt å bruke (en voksen under 60 år) ikke mer enn 0,75 g av stoffet. Eldre mennesker er forbudt å ta mer enn 0,5 gram medisiner for 1 dose.

Bruksmåte og dosering av fenibutum ved behandling av ulike patologier.

Personer som opplever svimmelhet på grunn av utviklingen av otitis media, samt de som har blitt diagnostisert med padalexia, må ta stoffet i denne modusen:

• under eksacerbasjoner bør man ta tabletter i mengden 0,75 g, 3 ganger daglig i 5-7 dager;
• etter at alvorlighetsgraden av tegn på vestibulær dysfunksjon er redusert, reduseres dosen til 0,25-0,5 g, tatt 3 ganger daglig (i en tilsvarende dose bør legemidlet tas i 5-7 dager);
• etter denne behandlingen varer i 5 dager, og ta medisiner i den daglige porsjon av 0,25 g

Hvis sykdommen har en ganske mild alvorlighetsgrad, kan den daglige dosen av medisinen være 0,5 g - den tas i løpet av 5-7 dager (selve dosen skal deles inn i 2 bruksområder). Etter denne behandlingen skal vare i ca 1-3 uker - i løpet av denne perioden tas legemidler i en daglig dose på 0,25 g.

For å kvitte seg med svimmelhet som oppsto mot bakgrunnen av vaskulære sykdommer eller traumer, brukes Phenibut i en daglig del på 0,75 g. Den er delt inn i 3 separate bruksområder. Ofte varer dette kurset ca 14 dager.

For å eliminere osteokondrose i området av thoracic / cervical vertebral site eller fjerne tegn på den kvinnelige overgangsalderen, bør du bruke medisinen i kombinasjon med andre medisinske prosedyrer.

I løpet av de første 2 ukene av kurset blir stoffet konsumert 3 ganger daglig, ifølge den første pillen (den daglige delen av legemidlet er 0,75 g). Senere blir bruksmengden redusert til 2, det samme for 1-pillen for mottaket (den daglige dosen er samtidig 0,5 g).

Hvis sykdommen er moderat i styrke smerte, rygg sykdom med tegn eller menopause legemiddel gis i kombinasjon med andre medikamenter - for den første tablett med mottak av 2 ganger / dag (samlet daglig porsjon på 0,5 g). Dette kurset bør vare i 1 måned.

Som andre lignende stoffer, brukes Fenibut til forebygging for å hindre utviklingen av det såkalte bevegelsessykdomssyndromet, som vises når man reiser på vann eller mens man flyr på et fly.

I slike tilfeller må du bruke legemidlet en gang - ca 1 time før den planlagte starten av turen (eller når de første tegnene på kinetose). Den optimale serveringsstørrelsen er 0,25-0,5 g (eller 1-2 tabletter). Alvorlighetsgraden av eksponering for medisiner avhenger av dosens størrelse.

Men det må tas med i betraktning at ved utvikling av levende tegn på bevegelsessykdom (som for eksempel alvorlig oppkast), vil effekten ikke bli bragt ved doseringen på 0,75-1 g.

Forebygging av utvikling av manifestasjoner av bevegelsessykdom i luftsykdom utføres i henhold til ovennevnte ordning.

Bruk av stoffet til terapi hos barn.

Barn som er i alderen 8-14 år må ta legemidlet i en daglig dose på 0,75 g - i 3 doser, 0,25 g (volumet på en tablett av legemidlet).

I nærvær av et slikt behov, innrømmer vi også medikamentmottak i maksimalt tillatt enkeltdose, lik 0,3 g.

[9]

Bruk PHENIBUT under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Fenibut til pleie eller gravide. Et unntak kan være bare tilfeller hvor de sannsynlige fordelene ved behandling for en kvinne er høyere enn forekomsten av komplikasjoner i fosteret.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• nærvær av intoleranse med hensyn til fenibutum eller ytterligere elementer av legemidlet;
• barn under 8 år
• Nyresvikt i akutt grad.

Forsiktighet er nødvendig ved utnevnelse av personer med sykdommer innen fordøyelseskanaler, og i tillegg til lesjoner i mage-tarmkanalen er erosiv og ulcerøs. Denne gruppen av pasienter bør bruke Fenibut i reduserte doser, fordi det er i stand til å irritere slimhinnen.

Bivirkninger PHENIBUT

Vanligvis oppstår bivirkninger bare ved de første behandlingsstadiene. Ofte opplevde pasienter økt følelse av døsighet, fremveksten av hodepine og kvalme, samt endringer i blodtrykksverdier.

Ta medisiner kan også føre til følgende negative symptomer:

• økt følelse av spenning, angst og irritabilitet;
• utseendet av svimmelhet;
• utvikling av individuelle tegn på allergi.

Overdose

Som følge av utviklingen av beruselse har offeret vanligvis følgende negative manifestasjoner: oppkast, økt følelse av døsighet, nyrefeil, kvalme og senking av blodtrykk.

For å eliminere disse lidelsene må du skylle pasientens mage og utføre de nødvendige symptomatiske prosedyrene. Legemidlet har ingen spesiell motgift.

På grunn av det faktum at fenibut er et stoff med lavt toksisitetsnivå, kan kun dets langvarige bruk i svært høye deler (7-14 g per dag) føre til utseende av hepatotoksiske symptomer.

For eksempel, blir pasienten økt over den tillatte antall regler i perifert blod, eosinofiler, og samtidig kan virke hepatisk steatose (en kronisk sykdom som oppstår på grunn av opphopning av triglycerid inne i leveren av et stort antall vev og opptrer i form av fettdegenerering av leverceller).

Interaksjoner med andre legemidler

For å øke effektiviteten av medisinske effekter, er det mulig å kombinere Phenibut med andre psykotrope legemidler. Men du må ta hensyn til at i dette tilfellet skal delen av begge legemidlene reduseres.

Legemidlet er i stand til å potensere og forlenge effekten av hypnotiske legemidler, nevrologer, antikonvulsiva midler og også opiater.

Evnen til å forlenge og forsterke effekten av antiepileptiske stoffer gjør stoffet Fenibut til primær bruk, om nødvendig, for å bruke behandling med nootropics for personer som lider av epilepsi.

Legemidlet forsterker effektene av alkoholholdige drikkevarer, samt deres toksiske egenskaper. I tillegg er det bevis på at effekten er forsterket av effekten av antiparkinsoniske stoffer.

[10], [11]

Lagringsforhold

Fenibut bør holdes utilgjengelig for barn, på et mørkt og tørt sted. Temperaturene er maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Fenibut får lov til å bli brukt i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Anmeldelser

Fenibut mottar mange forskjellige (noen ganger til og med helt polare) vurderinger i ulike medisinske fora. Det er pasienter som vurderer stoffet å være mest effektive og effektive, men det er også de som kritiserer det veldig, klager over tilstedeværelsen av mange bivirkninger (blant annet mental retardasjon, og også en følelse av døsighet).

Ofte blir legene spurte om stoffet er vanedannende. Dette er faktisk tilfelle, men et lignende problem oppstår bare i situasjoner hvor narkotikabruk varer lenge.

Samtidig sier nevrologer at det ikke er for vanskelig å gi opp legemidlet - for ikke å forårsake abstinenssyndrom, i løpet av de siste 7 dagene av kurset, er det nødvendig å gradvis redusere størrelsen på den daglige delen av legemidlet.

Pasienter i sine vurderinger merker ofte at medisinen ikke er et neotropisk legemiddel, men en kraftig beroligende middel, og det er derfor bare tillatt å bruke det hvis det er svært alvorlige psykiske lidelser.

For å velge en passende dosering for pasienten, kan det kun være en lege som behandler - på grunn av sin størrelse, vil Phenibut enten ha en nootropisk effekt eller fungere som en beroligende middel. Dette må huskes og må ikke i noen tilfelle engasjere seg i selvmedisinering.

Det er en oppfatning at stoffet har en negativ effekt på leveren, men legene motbeviser denne teorien. Utskillelsen av stoffet gjennom leveren er maksimalt 5% av dosen, så effekten av stoffet på kroppen vil være ekstremt lav. Negative hepatotoksiske symptomer oppstår bare ved langvarig bruk av legemidler ved dosering i en dose som er minst tre ganger så høy som anbefalt.

Neuropatologer rapporterer at bruken av stoffet til behandling av spedbarn er fullt berettiget - hvis spedbarnene har sykdommer i hjernestrukturene som skyldes vanskelig fødsel eller graviditet, mot hvilken en gestose har oppstått. Det ville være tilrådelig å bruke Phenibut og i behandlingen av et barn med CCT.

Også det er oppfatning av mødre, hvis barn tok medisinen. Når små barn ble innlagt, ble det bemerket at alle tics i barnet helt gikk, det var en forbedring i atferd og generell tilstand, samt normalisering av søvn. Men med mottak av eldre barn var det ingen signifikant forbedring i tilstanden.

Ofte var resultatet av terapi ubetydelig, eller tikene fikk en annen form (for eksempel i stedet for muskelspett begynte barnet å få en stemme).

Tilstedeværelsen av slike forskjellige vurderinger på stoffet tillater oss å trekke følgende konklusjon:

1. medisin skal bare foreskrives av en erfaren lege;
2. Effektiviteten av terapien er i stor grad bestemt av egenskapene til pasientens kropp, i tillegg til det kliniske bildet av sykdommen.