Fibro Vener

Fibrovein er et legemiddel som brukes mot åreknuter. Det aktive stoffet er natriumtetradecylsulfat, som har en skleroserende effekt.

En trombe dannes i irritasjonsområdet, som lukker lumen i området av venen utvidet av åreknuter. Etter intravenøs administrering av legemidlet oppstår irritasjon av det venøse endotelet (i venen utvidet av åreknuter), som et resultat av at parietal adhesjon, fibrose og delvis eller fullstendig venøs utslettelse begynner, noe som kan være forbigående.

[ 1 ]

Indikasjoner Fibro Vena

Terapeutiske former av legemidlet 0,2 %, samt 0,5 % og 1 % brukes til skleroterapi ved injeksjoner for lesjoner av overfladiske og små vener på bena.

3 % væske brukes mot åreknuter som påvirker beina.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Komponenten frigjøres i form av en injeksjonsvæske - en 0,2 % løsning i 5 ml hetteglass (10 slike hetteglass i en pakke).

0,5 % og 1 % løsninger selges i ampuller på 2 ml (5 ampuller per pakke).

3 % væske produseres i 2 ml ampuller (5 ampuller per eske) og 5 ml hetteglass (10 hetteglass per pakke).

[ 3 ], [ 4 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal brukes intravenøst (det kan også foreskrives til eldre).

Påføring av 0,2 % injeksjonsvæske – 0,1–1 ml av stoffet injiseres i lumen til et isolert venøst segment (hver av 10 soner) med påfølgende kompresjon. Ikke mer enn 10 ml per porsjon kan brukes.

0,5 % og 1 % løsninger brukes i henhold til skjemaet angitt ovenfor, men andelen av slike injeksjoner er i dette tilfellet 0,25–1 ml av stoffet.

3 % væske i mengden 0,5–1 ml injiseres i området med 4 soner i lumenet til det isolerte venøse segmentet med påfølgende kompresjon. Ikke mer enn 4 ml av legemidlet er tillatt å injisere.

[ 12 ], [ 13 ]

Bruk Fibro Vena under graviditet

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt Fibro Vein er trygt å bruke under graviditet. Det finnes også begrenset informasjon om bruk av natriumtetradecylsulfat i denne perioden. Det anbefales å starte behandlingen etter fødsel.

Det finnes ingen data om hvorvidt den aktive ingrediensen i legemidlet går over i morsmelk.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig følsomhet forbundet med natriumtetradecylsulfat eller andre komponenter i legemidlet;
• manglende evne til å gå (uansett grunn);
• høy sannsynlighet for trombose (personer med tendens til trombose);
• periode med bruk av hormonell prevensjon;
• periode med HRT;
• personer med alvorlig fedme;
• pasienter som røyker regelmessig;
• forhold der det er restriksjoner i bevegelse;
• historie med overfladisk tromboflebitt i aktiv fase, lungeemboli eller DVT;
• nylige operasjoner;
• åreknuter, som oppstår på grunn av neoplasmer i buk- eller bekkenområdet i tilfeller der de ikke er fjernet;
• vanlige patologier som ikke kan kontrolleres – toksisk hypertyreose, astma, diabetes mellitus, svulster, tuberkulose, sepsis, akutte luftveisinfeksjoner og patologiske endringer i blodparametere;
• epidermale sykdommer (for eksempel evolusjonær onkologi);
• alvorlig klaffeinsuffisiens som påvirker de dype venene;
• arterielle patologier av okklusiv natur;
• en økning i størrelsen på overfladiske vener, som også strekker seg til dype vener;
• migrerende flebitt;
• aktiv fase av cellulitter;
• akutte infeksjoner.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Fibro Vena

Bivirkninger inkluderer:

• immunforstyrrelser: urtikaria, sjokk og bronkial astma opptrer ofte. Allergisymptomer utvikler seg sporadisk, for eksempel anafylaksi;
• problemer med nervesystemets funksjon: parestesi, svimmelhet, migrene eller svakhet, hodepine, samt vasomotoriske manifestasjoner (for eksempel bevissthetstap) forekommer sporadisk. I tillegg utvikles sporadisk hjerneslag, hemiplegi eller hemiparese, økt hjertefrekvens, samt nerveskade forbundet med ekstravasasjon av legemidlet og midlertidig iskemisk hjerneslag;
• skade på de visuelle organene: skotom opptrer av og til (kan ha en flimrende karakter);
• vaskulær dysfunksjon: flebitt eller tromboflebitt forekommer ofte. Noen ganger intensiveres det vaskulære nettverket på applikasjonsstedet. DVT (vanligvis perifere eller muskulære vener), vaskulitt, lungeemboli, hjertesvikt eller vaskulær insuffisiens utvikles sporadisk, samt perifer vevsnekrose i området for intraarteriell injeksjon, noe som kan provosere koldbrann (ofte observert ved injeksjon i området av den bakre tibialarterien, som ligger over den mediale malleolus), eller arteriell spasme;
• problemer med respirasjonsaktivitet: sporadisk dyspné, hoste eller en følelse av tetthet i brystområdet;
• fordøyelsesforstyrrelser: diaré, oppkast, hevelse i tungen, kvalme og tørr munn observeres av og til;
• epidermale lesjoner: noen ganger forekommer lokale hudsymptomer av allergisk eller ikke-allergisk natur (for eksempel erytem, hevelse, dermatitt eller urtikaria) og hyperpigmentering. Sjeldnere forekommer ekkymose eller hematom, samt nekrose av nervefibre med perifert vev;
• Systemiske lidelser: oftest er det en kortvarig brennende følelse eller smerte i injeksjonsområdet. Av og til er det en følelse av varme eller feber.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Økning av de nødvendige dosene av Fibro Vein når det administreres i området med små kar kan forårsake vevsnekrose eller pigmentering.

[ 14 ]

Lagringsforhold

Fibrovein skal oppbevares mørkt, utilgjengelig for små barn. Temperaturmarkeringer - ikke mer enn 25 °C.

[ 15 ]

Holdbarhet

Fibrovein kan brukes innen 36 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.

[ 16 ]

Søknad for barn

Det er forbudt å foreskrive i pediatri.

[ 17 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er slike produkter som Decilat-løsning, Trombovar og natriumtetradecylsulfat.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]