Enelbin 100 retard

Enelbin 100 retard er et legemiddel med perifer vasodilaterende aktivitet.

Komponenten naftidrofuryl viser en spasmolytisk muskel-tropisk effekt på glatte arterielle muskler, og svekker samtidig arteriolenes tonus og stabiliteten i perifere kar. Legemidlet bidrar til å forbedre blodstrømmen i perifert vev, spesielt i sentralnervesystemet, og svekker også iskemisk smerte.

Medisinen har en positiv effekt på hjerneaktiviteten – den normaliserer søvn, reduserer hyppigheten av hodepine med svimmelhet og forbedrer kognitive evner.

[ 1 ]

Indikasjoner Enelbin 100 retarda

Det brukes ved forstyrrelser i perifer blodstrøm, inkludert trofasår, claudicatio intermittens, Raynauds sykdom, angiopati av diabetisk opprinnelse, parestesi, akrocyanose, kramper som påvirker leggmusklene og smerter som oppstår i lemmene når de er i hvile.

Det er foreskrevet for forstyrrelser i blodstrømmen i hjernen (inkludert insuffisiens og aterosklerose av cerebral natur).

Det kan brukes ved atferdsforstyrrelser hos eldre, hjerneslag eller under rekonvalesens etter det, postkomatøse tilstander eller skader, sirkulasjonsforstyrrelser i det indre øret, Ménières morbus og skade på øyefunksjon og netthinne av iskemisk opprinnelse.

Utgivelsesskjema

Komponenten frigjøres i tabletter - 10 stykker i en celleplate; i en pakke - 5 slike plater.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Naftidrofuryl er en spesifikk blokker av aktiviteten til S2-ender som ligger inne i blodplater og glatt karmuskulatur (platehemmende effekt og antiserotonerg vasodilatasjon). Sammen med dette fungerer komponenten som en antagonist av bradykinin med nikotin.

Naftidrofuryl stimulerer energiutvekslingsprosesser i nevroner og reduserer dannelsen av algogeniske elementer (melkesyre). Stoffet aktiverer virkningen av succinyldehydrogenase i vev, bidrar til å øke volumet av oksygen som tilføres vev, og bidrar også til å fjerne glukose og øker dannelsen av ATP.

[ 3 ]

Farmakokinetikk

Naftidrofuryl har god absorpsjon i fordøyelsessystemet. Langvarig frigjøring av det aktive elementet gjør det mulig å opprettholde effektive plasmaindikatorer i minst 3-5 timer fra legemiddeladministrasjonsøyeblikket. Komponenten syntetiseres 80 % med intraplasmisk protein.

Utskillelse i form av metabolske elementer skjer hovedsakelig med galle, og også med urin (i mindre grad). Plasmahalveringstiden er omtrent 40–60 minutter. Stoffet går over i morsmelk uten komplikasjoner og overvinner BBB.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering og administrasjon

Utvalget av delen utføres individuelt, med tanke på sykdommens art og intensitet.

Ved perifere blodstrømsforstyrrelser brukes vanligvis 0,1–0,2 g av legemidlet 2–3 ganger daglig. Legemidlet oppnår maksimal effekt når det administreres i en total daglig dose på 0,4–0,6 g. Terapien varer i minst 3 måneder.

Ved behandling av tilstander forårsaket av forstyrrelser i intracerebral blodstrøm, er det nødvendig å ta 0,1 g av legemidlet 3 ganger daglig.

Ved iskemisk hjerneslag brukes 0,2 g av stoffet 3 ganger daglig, eller 0,3-0,4 g 2 ganger daglig.

Behandlingen bør være langvarig. Tablettene svelges hele, uten å tygge, og skylles ned med rent vann.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bruk Enelbin 100 retarda under graviditet

Det finnes ikke tilstrekkelig bekreftet informasjon om sikkerheten ved bruk av Enelbin 100 retard under graviditet og amming. Derfor brukes det under graviditet kun i situasjoner der den sannsynlige fordelen er større enn risikoen for negative konsekvenser for fosteret.

Du bør ikke amme babyen din under behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forårsaket av virkningen av naftidrofuryl eller andre komponenter i legemidlet;
• nylig akutt hjerteinfarkt;
• Alvorlig hjertesvikt (NYHA klasse 3-4);
• TIA;
• alvorlige forstyrrelser i nervesignaloverføring;
• alvorlig koronar insuffisiens;
• tilstander der blødning utvikler seg;
• historie med vaskulær kollaps;
• hyperoksaluri;
• en markant reduksjon i blodtrykksverdier;
• forstyrrelser i ortostatiske reguleringsprosesser;
• tilbakevendende kalsiumnefrolitiasis.

[ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Enelbin 100 retarda

Generelt tolereres medisinen uten komplikasjoner, og noen ganger er bivirkningene som oppstår kortvarige og milde. Blant dem:

• forstyrrelser i det kardiovaskulære systemets funksjon: ortostatisk kollaps, redusert blodtrykk og hjerterytmeforstyrrelser;
• problemer som påvirker nervesystemets funksjon: angst og svakhet, søvnforstyrrelser (f.eks. søvnløshet), økt tretthet, svimmelhet og hodepine;
• mage-tarmlidelser: anoreksi, magelidelser, kvalme, hepatopati, smerter i epigastriet, oppkast, sår i spiserøret og diaré;
• lidelser forbundet med epidermis: kløe, utslett og tegn på allergi;
• leversymptomer: leversykdommer, inkludert leversvikt og hepatitt;
• forstyrrelser i urinveiene og nyrene: dannelse av kalsiumoksalatsteiner i nyrene.

Overdose

Manifestasjoner av overdosering: vanligvis utvikler spasmer av sentral opprinnelse, forvirring, hjerteledningsforstyrrelser, redusert blodtrykk og økt signaloverføring i myokardiet.

Symptomatiske prosedyrer utføres, samt prosedyrer som støtter kroppens vitale funksjoner.

[ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av naftidrofuryl og antiarytmika eller β-blokkere fører til utvikling av en kardiodepressiv effekt og negativ dromotrop aktivitet, noe som kan føre til utvikling av AV-blokk.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Lagringsforhold

Enelbin 100 retard skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorer – ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Enelbin 100 retard kan brukes innen en 3-årsperiode fra salgsdatoen for det terapeutiske stoffet.

[ 16 ]

Søknad for barn

Legemidlet kan ikke foreskrives i pediatri, fordi det ikke finnes informasjon om sikkerheten ved bruk og terapeutisk effektivitet i denne pasientgruppen.

Analoger

Analoger av legemidlet er Naftidrofuril og Naftilux med Duzodrill.

[ 17 ]