Hepasol neo 8

Hepasol Neo 8% er en infusjonsvæske som brukes til parenteral ernæring; den inneholder et kompleks av forskjellige aminosyrer.

Under metabolske prosesser syntetiserer aminosyrer ammoniumioner, som har en kraftig toksisk effekt og bidrar også til å fjerne dem. Legemidlet forsterker avgiftende leveraktivitet betydelig og forhindrer også skade på ammoniakkvev i sentralnervesystemet og perifere nervesystemer hos personer med leverdysfunksjon.

Indikasjoner Hepasol neo 8

Stoffet brukes til å forsyne kroppen med aminosyrer ved parenteral administrering. Det foreskrives ved alvorlig leversvikt (med eller uten encefalopati ), når enteral eller oral ernæring er forbudt, utilstrekkelig eller umulig.

Utgivelsesskjema

Legemiddelet frigjøres i form av en infusjonsvæske, i 0,5 l flasker.

Farmakokinetikk

Biotilgjengelighetsnivået for alle aminosyrer i væsken er 100 %.

Når de administreres parenteralt, distribueres og gjennomgår de introduserte aminosyrene metabolske prosesser i alle kroppens vev; de deltar i proteinbinding, samt i prosesser for å forsyne kroppen med energi. De aminosyrene som ikke har blitt brukt av cellene, deamineres med dannelsen av urea.

Utskillelse skjer via nyrene i form av metabolske elementer. Ved parenteral administrering med høy hastighet skilles noen av aminosyrene ut uendret.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan kun brukes på sykehus og kun av voksne.

Medikasjonen skal administreres intravenøst – i sentrale og perifere vener. Dosene som brukes er 1,0–1,25 ml/kg per time, som tilsvarer 0,08–0,1 g/kg aminosyrer per time. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 1,25 ml/kg per 60 minutter, som tilsvarer 0,1 g/kg aminosyrer per 60 minutter. Maksimalt 1,5 g/kg aminosyrer er tillatt per dag, som tilsvarer 18,75 ml/kg og tilsvarer 1,3 liter for en person med en gjennomsnittsvekt på 70 kg.

Ved parenteral ernæring administreres stoffet vanligvis i kombinasjon med væsker som tilfredsstiller energibehovet (fettemulsjoner med karbohydrater), samt behovet for vitaminer, elektrolytter og mikroelementer.

Varigheten av legemiddelbruken bestemmes av det kliniske bildet. Legemidlet bør brukes inntil aminosyremetabolismen er stabilisert.

Bruk Hepasol neo 8 under graviditet

Det er ikke utført sikkerhetstesting for Hepasol Neo 8 % under graviditet eller amming. Kliniske data inneholder ikke informasjon med påvist risiko for bivirkninger i disse periodene. Hvis medisinen forskrives i disse periodene, er det nødvendig å nøye vurdere fordeler og risikoer ved bruk.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forbundet med elementene i legemidlet;
• forstyrrelse av aminosyremetabolismeprosesser;
• hyperhydri;
• hypokalemi eller β-natremi;
• nyresvikt;
• Hjertesvikt i dekompensert stadium;
• hypoksi eller sjokk;
• metabolsk acidose;
• lungeødem i den aktive fasen.

Bivirkninger Hepasol neo 8

Hvis legemidlet administreres i perifere vener, kan tromboflebitt utvikles.

Når medisinen brukes riktig, utvikler det seg vanligvis ikke bivirkninger.

Ved bruk av produkter som inneholder aminosyrer, kan det noen ganger oppstå hodepine, symptomer på alvorlig følsomhet og manifestasjoner i injeksjonsområdet.

Overdose

Ved riktig bruk har Hepasol NEO 8 % svært lav risiko for forgiftning. Ved for rask infusjon i perifere vener kan tromboflebitt oppstå (tilstrekkelig osmolaritet må velges). Personer med tidligere forårsaket leverdysfunksjon kan oppleve oppkast, proteinuri, kvalme og feber.

Hvis symptomer på forgiftning oppstår, må infusjonen stoppes umiddelbart.

Interaksjoner med andre legemidler

Flytende aminosyrer bør ikke blandes med andre løsninger (med unntak av stoffer til parenteral ernæring), da det er mulighet for inkompatibilitet eller mikrobiologisk blanding.

Kombinasjon med andre parenteralt administrerte ernæringskomponenter er tillatt dersom deres kompatibilitet er bekreftet.

Lagringsforhold

Gepasol Neo 8 % skal oppbevares mørkt, utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene bør ikke overstige 30 °C.

Holdbarhet

Hepasol Neo 8 % kan brukes innen 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Legemidlet er forbudt for bruk i pediatri.

Analoger

Analogene til legemidlet er Aminoven Infant 10%, Nephrotect med Aminoplasmal 10% E og Aminosteril-N-Gepa.