
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Klortrianisen
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Utgivelsesskjema
Utgivelsen lages i tabletter på 12 mg, i mengden av 50 eller 100 stykker i en beholder. Tablettene kan også pakkes i blisterpakninger, 10 stykker i én. I en eske - 5 eller 10 slike blisterpakninger.
Farmakodynamikk
Legemidlet hemmer prosessen med tumorcelleproliferasjon i ethvert stadium av prostatakreft, og reduserer i tillegg volumet av produserte kjønnshormoner. Sammenlignet med andre kunstige østrogene legemidler har dette legemidlet en lengre effekt.
Hvis svulstene er østrogenresistente, vil klortrianisen ha liten effekt.
Den har en svak feminiserende effekt (etter å ha tatt den, opplever menn dannelse av sekundære seksuelle egenskaper - avsetning av fettreserver i hofteområdet, samt en økning i brystkjertlene).
Øker blodkoagulasjonen, reduserer kolesterolnivået og også nivået av triglyserider i blodet. Bidrar til å flytte væsken som befinner seg inne i karene til det ekstracellulære miljøet, noe som resulterer i dannelse av ødem. Har færre sentrale effekter sammenlignet med legemidler som inneholder østradiol og østron.
Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt, sammen med mat.
Ved behandling av prostatakreft er det nødvendig å ta 1 tablett av legemidlet (12 mg) 2–3 ganger daglig. Hvis pasienten har metastaser, er det nødvendig å bruke prednisolon i tillegg.
For brystkreft tas 1 tablett av legemidlet fire ganger daglig - dette er den optimale daglige dosen (48 mg).
Maksimal anbefalt porsjonsstørrelse for voksne er 12 mg (enkeltdose) og 48 mg (daglig dose).
Legemidlet brukes over lengre tid. Det individuelle kuren for hver person bestemmes av legen.
Bruk Klortrianisen under graviditet
Ikke bruk klortrianisen hvis du er gravid eller ammer.
Hvis medisinen må tas under amming, bør ammingen avbrytes mens behandlingen pågår.
Bivirkninger Klortrianisen
Å ta stoffet kan forårsake følgende bivirkninger:
- lidelser som påvirker fordøyelsesfunksjonen: tap av matlyst, kvalme og også diaré eller oppkast;
- manifestasjoner fra reproduksjonsorganene: smerter eller hevelse i melkekjertlene, livmorblødning (kvinner) og feminisering (menn);
- forstyrrelser i systemisk blodstrøm og kardiovaskulærsystem: symptomer på sirkulasjonssvikt, hevelse, tromboemboliske komplikasjoner, økt blødning, økt blodtrykk, samt blodkoagulasjon og viskositet;
- Andre: forstyrrelser i mineralmetabolismen og tegn på allergi.
Lagringsforhold
Chlortrianizen må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorer – ikke høyere enn 25 °C.
[ 25 ]
Holdbarhet
Klortrianisen er tillatt å brukes i 5 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Klortrianisen" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.