Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hva forårsaker hemolytisk uremisk syndrom?
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 19.10.2021
Avhengig av årsaken til utviklingen av hemolytisk uremisk syndrom, kan to typer skiller seg ut:
- Hemolytisk uremisk syndrom som følge av DIC-syndromet på bakgrunn av infeksjon (akutt respiratorisk virussykdom, intestinal infeksjon forårsaket av E. Coli, S. Dysenteriae).
Denne varianten forekommer hos små barn; Han dominerer det kliniske bildet, og det er ikke alltid mulig å identifisere den underliggende sykdommen, i løpet av hvilken det kompliserer. Med rettidig og tilstrekkelig behandling er resultatet vanligvis gunstig, utgangen av kronisk nyresvikt er ekstremt sjelden. Disse funksjonene og dominans av klinikken hemolytisk-uremisk syndrom tillate den som en separat nosologisk skjema - hemolytisk uremisk syndrom som en sykdom i unge barn hovedsakelig av infeksiøs opprinnelse.
- Hemolytisk-uremisk syndrom som en betingelse for de største kompliserende sykdommer: systemisk bindevevssykdom, glomerulonefritt, negativ graviditet og fødsel forbundet med å ta hormonelle prevensjonsmidler, større kirurgiske inngrep.
Denne varianten av hemolytisk uremisk syndrom skyldes primærskader på endotelet ved immunkomplekser. Det forekommer hos barn i førskole- og skolealderen, og symptomene er sammenflettet med symptomene på den underliggende sykdommen. Denne varianten av hemolytisk uremisk syndrom bør betraktes som et syndrom, og ikke som en egen sykdom. Prognosen avhenger av utfallet av den underliggende sykdommen.
- Seminale former for hemolytisk uremisk syndrom med autosomal recessiv eller dominerende arv.