Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hva forårsaker Takayasus sykdom?
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025
Årsaker til Takayasus sykdom
Årsaken til Takayasus sykdom er ukjent. Mulige årsaker inkluderer infeksjon (spesielt tuberkulose), virus, medikament- og serumintoleranse. Det finnes bevis for en genetisk predisposisjon for uspesifikk aortoarteritt, noe som illustreres av utviklingen av sykdommen hos identiske tvillinger og assosiasjonen med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i den japanske befolkningen).
[ Patogenesen til Takayasus sykdom
I patogenesen av uspesifikk aortoarteritt gis det større vekt på autoimmune mekanismer. Vasa er involvert i den patologiske prosessen.Vasorum, media og adventitia i aorta og store blodkar i området rundt munnen eller proksimale seksjoner. Mikroskopisk undersøkelse avslører mukoid hevelse, fibrinoidnekrose, infiltrativ-proliferativ cellulær reaksjon og sklerose av veggene i de berørte delene av det karsystemet med et karakteristisk bilde av segmental destruktiv, destruktiv-proliferativ og fibroplastisk panaortitt og panarteritt. Ødeleggelse av det elastiske rammeverket kan føre til dannelse av aneurismer, og trombovaskulitt og deformasjon av det vaskulære lumen - til arteriell okklusjon, som klinisk manifesteres av iskemiske lidelser og asymmetrisyndrom eller fravær av puls.