Hvordan behandles Takayasus sykdom?

Indikasjoner for opptak til sykehus Takayasu

Indikasjoner for sykehusinnleggelse: debut, eksacerbasjon av sykdommen, undersøkelse for å bestemme behandlingsprotokollen i etterligning, behovet for kirurgisk inngrep.

Indikasjoner for samråd med andre spesialister

• Neuropatolog, oftalmolog - et høyt nivå av arterielt trykk, cerebrovaskulært syndrom.
• Fysiater er en slangepatient med en ikke-spesifikk aortoarteriitt.
• Kirurgen er et uttalt abdominalsyndrom. Beslutningen om et spørsmål om nødvendighet av operativ behandling.
• ENT, tannlege - patologi av ENT-organer, nødvendighet av tennhygiene.

Ikke-medisinsk behandling av Takayasus sykdom

I den akutte perioden med Takayasu sykdom, sykehusinnleggelse, sengestil, kosthold nr. 5 er obligatorisk.

Narkotikabehandling av Takayasu sykdom

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Patogenetisk behandling

I den akutte fasen er gjennomsnittlige doser prednisolon (1 mg / kg / dag med en reduksjon i dose 1-2 måneder til vedlikeholdsdosen) og metotrexat (ikke mindre enn 10 mg / m ² en gang i uka) foreskrevet . Maksimal dose prednisolon er gitt før forsvunnelse av kliniske og laboratorie tegn på aktiviteten i prosessen, hvoretter den sakte reduseres til vedlikehold (10-15 mg / dag). I den kroniske fase ikke-spesifikke aortoarteritis pasient mottok bære doser av prednisolon og metotreksat (vanligvis i den opprinnelige dosering), fravær av aktivitet av fremgangsmåten i 1-2 år terapi veltet.

Symptomatisk behandling

I følge indikasjonene, foreskrive behandlingsforløp med rusmidler som forbedrer sikkerhetssirkulasjonen (pentoksifyllin, dipyridamol, etc.). Pasienter med hypertensjon undergår antihypertensiv behandling. Ved antiphospholipidsyndrom foreskrives antikoagulanter i den akutte fasen, etterfulgt av en overgang til warfarin eller acetylsalisylsyre.

Kirurgisk behandling av Takayasus sykdom

Ifølge vitnesbyrd (enkel saccular aortaaneurisme, stratifying aneurismer, høyt blodtrykk og unilateral nyrearteriestenose) utføres kirurgi: protese, bypass-kirurgi, endarterektomi, og mer.

Prognose for Takayasus sykdom

De fleste pasienter som har overført den akutte fasen av ikke-spesifikk aortoarteritt eller flere eksacerbasjoner, forblir i lang tid uholdbare.

Prognosen er generelt gunstig, pasientens forventede levetid er tiår. Prognosen er mer alvorlig hos små barn, med den vanlige lesjonen av aorta og dens grener og det kroniske tilbakevendende sykdomsforløpet, med nyrearteriesykdom og arteriell hypertensjon. Dødeligheten er minimal. Dødsårsaken i alvorlige tilfeller av Takayasus sykdom kan være: sirkulasjonsfeil, brudd på aorta-aneurisme, hjerneblødning, kronisk nyresvikt.