Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hyperimmunoglobulinemia IgE Syndrome: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Barnets immunolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Hyper IgE-syndrom kombinerer T- og B-celle-svikt, og er kjennetegnet ved tilbakevendende stafylokokk hud abscess, lunge, ledd og indre organer, som begynner i tidlig barndom.

Arvelig sykdom overført av autosomal dominant type med ufullstendig penetrering; genetisk defekt er ukjent. Hyper E syndrom viser seg ved tilbakevendende stafylokokk-abscesser av hud, lunger, ledd, indre organer med pulmonal pneumatocele og pruritisk eosinofil dermatitt. Pasienter har grove ansiktsfunksjoner, dysplasi, osteopeni, gjentakende frakturer. Det er eosinofili i vev og blod og et svært høyt IgE-nivå [> 1000 IE / ml [> 2400 μg / l]]. Behandlingen består i langsiktig administrering av anti-stafylokokker antibiotika (f.eks. Dicloxacillin, cephalexin).

trusted-source[1], [2], [3]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.