Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hyperimmunoglobulinemia IgE Syndrome: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Hyper IgE-syndrom kombinerer T- og B-celle-svikt, og er kjennetegnet ved tilbakevendende stafylokokk hud abscess, lunge, ledd og indre organer, som begynner i tidlig barndom.
Arvelig sykdom overført av autosomal dominant type med ufullstendig penetrering; genetisk defekt er ukjent. Hyper E syndrom viser seg ved tilbakevendende stafylokokk-abscesser av hud, lunger, ledd, indre organer med pulmonal pneumatocele og pruritisk eosinofil dermatitt. Pasienter har grove ansiktsfunksjoner, dysplasi, osteopeni, gjentakende frakturer. Det er eosinofili i vev og blod og et svært høyt IgE-nivå [> 1000 IE / ml [> 2400 μg / l]]. Behandlingen består i langsiktig administrering av anti-stafylokokker antibiotika (f.eks. Dicloxacillin, cephalexin).
[