Immunofan

Immunofan tilhører kategorien immunmodulatorer og cytokiner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Immunofan

Det brukes i forbindelse med kompleks terapi ved immunsvikt eller rus, samt ved kroniske betennelser av ulik opprinnelse. Det brukes også hos voksne i adjuvant behandling under vaksinasjon mot virus og bakterieinfeksjoner.

Utgivelsesskjema

Utgis som en løsning for subkutan og intramuskulær injeksjon, i 1 ml ampuller. Inni blisterpakningen er det 5 slike ampuller. I en separat pakke er det 1 blister med ampuller.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er et heksapeptid med en molekylvekt på 836D. Legemidlet har avgiftende, immunmodulerende og leverbeskyttende egenskaper, og fremmer inaktivering av peroksid- og frie radikalbindinger. Effekten av dette peptid-immunoksideringsmiddelet skyldes oppnåelsen av tre hovedeffekter av legemidlet: gjenopprette balansen mellom oksidasjons-reduksjonsprosesser i kroppen, korrigere immunfunksjonen og bremse multippel medikamentresistens mediert av transmembrane transportproteiner.

Effekten av legemidlet på produksjonen av spesifikke antistoffer med antibakteriell og antiviral aktivitet tilsvarer effekten av medisinske vaksiner. Men Immunofan har, i motsetning til vaksiner, en svak effekt på produksjonen av reaginer og immunglobuliner fra IgE-underklassen, uten å øke den umiddelbare manifestasjonen av overfølsomhet. Legemidlet fremmer dannelsen av immunglobuliner inkludert i IgA-underklassen hvis en person har en medfødt mangel på dem.

Immunofan er svært effektivt i bekjempelse av multippel resistens hos tumorceller mot ulike legemidler og øker også deres følsomhet for effekten av cytostatika.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes fullstendig fra injeksjonsstedet, hvoretter det gjennomgår rask nedbrytning til naturlige aminosyrer, som er dets bestanddeler.

Utviklingen av legemiddeleffekten begynner etter 2–3 dager (i den raske fasen) og varer i opptil 4 måneder (i de moderate og langsomme fasene).

I løpet av den raske fasen, som varer omtrent 2–3 dager, utvikles først og fremst legemidlets avgiftende effekt – kroppens antioksidantbeskyttende funksjon øker (ved å stimulere produksjonen av laktoferrin med ceruloplasmin og øke aktiviteten til katalase). Legemidlet bidrar til å stabilisere prosessen med lipidperoksidasjon, bremser nedbrytningen av fosfolipider som ligger inne i cellemembranen, samt bindingen av arakidonsyre, noe som resulterer i lavere kolesterolnivåer og produksjon av inflammatoriske ledere. Ved en infeksjons- eller toksisk lidelse med effekt på leveren, forhindrer legemidlet cytolyse og reduserer serumbilirubinnivåer sammen med transaminaseaktivitet.

I løpet av den midtre fasen, som begynner etter 2–3 dager og varer i ikke mer enn 7–10 dager, forsterkes fagocytosevirkningen, og antallet døende virus og bakterier øker. På grunn av aktiveringen av fagocytoseprosesser kan den kroniske inflammatoriske reaksjonen, støttet av vedvarende bakterielle eller virale antigener, forverres noe.

I løpet av den langsomme fasen av legemidlets virkning, som begynner etter 7–10 dager og varer i opptil 4 måneder, stabiliseres hovedverdiene for humorale og cellulære immunreaksjoner. I løpet av denne perioden gjenopprettes den immunmodulerende indeksen, produksjonen av spesifikke antistoffer øker, etc.

Dosering og administrasjon

Løsningen administreres intramuskulært eller subkutant. Legemidlet skal brukes i kurer.

En enkelt daglig dose av legemidlet for barn over 2 år og voksne er 1 ml (50 mcg). Den behandlende legen foreskriver varigheten av det terapeutiske forløpet, tatt i betraktning alvorlighetsgraden av sykdommen, forløpets karakteristikker, og i tillegg stoffets effektivitet og dets toleranse for pasienten.

Nedenfor beskrives standardbehandlingsregimer som anbefales for administrering av legemidlet til pasienten.

Under behandling av onkologiske patologier (som adjuvans i kompleks terapi - i kombinasjon med kirurgi og cellegift): gi injeksjoner hver dag, 1 gang. Før cellegift, så vel som før operasjonen, er det nødvendig å administrere 8-10 injeksjoner av løsningen, og deretter fortsette å bruke medisinen gjennom hele behandlingsperioden.

Ved symptomatisk eller kombinert behandling hos personer med kreftsvulster i stadium 3-4 av sykdommen, med forskjellige steder: administrering av løsningen hver dag én gang daglig. Forløpet inkluderer 8-10 injeksjonsprosedyrer, og deretter kreves en pause på 15-20 dager, hvoretter ovennevnte forløp gjentas. Dette behandlingsregimet brukes gjennom hele behandlingsperioden.

For barn diagnostisert med ondartede sykdommer i lymfe- eller hematopoietisk system: injeksjoner administreres én gang daglig, og hele behandlingsforløpet inkluderer 10-20 injeksjonsprosedyrer. Administrering av løsningen må foreskrives gjennom hele cellegiftforløpet, og deretter etter at den er fullført - som et middel for å forhindre forekomst av toksikose.

Ved kombinasjonsbehandling – for barn med papillomatose i orofarynx-området med larynx: injeksjoner gis én gang daglig i henhold til skjemaet annenhver dag. I løpet av forløpet er det nødvendig å utføre 10 prosedyrer med løsningsadministrasjon.

Under behandling av opportunistiske infeksjonsskader (som toksoplasmose, herpes- eller cytomegalovirusinfeksjoner, pneumocystis-pneumoni, klamydia og kryptosporidiose): én injeksjon per dag, legemidlet administreres hver dag. Forløpet består av 15–20 injeksjoner.

Ved kompleks behandling av HIV-infeksjoner: 1 injeksjon daglig. Hele kuren inkluderer 15–20 injeksjoner. Om nødvendig kan gjentatte kurer utføres med pauser på 2–4 uker.

I kombinasjon med andre legemidler for behandling av viral hepatitt (kronisk type) eller kronisk brucellose: 1 injeksjon av løsningen hver dag, 15–20 injeksjoner er nødvendig per kur. For å forhindre tilbakefall må en gjentatt terapeutisk kur administreres hver 2.–3. måned.

For å eliminere difteri: 1 injeksjon bør administreres daglig, totalt 8–10 prosedyrer bør utføres i løpet av forløpet. Hvis en person er bærer av difteri, bør løsningen administreres én gang hver 3. dag. Totalt 3–5 injeksjonsprosedyrer bør utføres.

Som et hjelpemiddel under behandling av personer med alvorlige brannskader, samt tegn på toksemi (med utvikling av septikotoksemi), med komplikasjoner av purulent-septisk natur eller skader i lemmene, og i tillegg til dette for kirurgiske pasienter som lider av den septiske formen for endokarditt: daglig administrering av 1 injeksjon av løsningen, utføres 8-10 prosedyrer i løpet av hele forløpet. Om nødvendig kan forløpet utvides til 20 prosedyrer.

Ved kronisk obstruktiv lungesykdom, samt kolecystopankreatitt: injeksjoner utføres én gang hver tredje dag. 8–10 injeksjoner utføres per kur. Det er tillatt å utvide behandlingen til 20 injeksjonsprosedyrer, som utføres med de ovennevnte intervallene.

Kombinert bruk for å eliminere psoriasis: daglige injeksjoner (1 gang). Hele behandlingsforløpet består av 15–20 prosedyrer.

For voksne under forebyggende vaksinasjon: én injeksjon av løsningen på vaksinasjonsdagen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bruk Immunofan under graviditet

Legemidlet bør foreskrives til gravide kvinner (hvis det ikke er risiko for Rh-konflikt med fosteret), samt til ammende kvinner, tatt i betraktning risikoen for barnet/fosteret, samt forholdet mellom risikoen og fordelene ved bruk for kvinnen.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer: intoleranse mot noen av komponentene i medisinen, og i tillegg barn under 2 år.

Bivirkninger Immunofan

Hvis pasienten har overfølsomhet for legemidlet, kan han utvikle allergisymptomer: sporadisk svie, hyperemi eller kløe, og i tillegg kan artralgi, en liten økning i temperatur og en influensalignende tilstand observeres.

[ 4 ], [ 5 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Produksjonen av prostaglandin type PgE2 påvirker ikke de medisinske egenskapene til Immunofan, noe som gjør at det kan foreskrives i kombinasjon med antiinflammatoriske legemidler fra både steroidunderklassen og den ikke-steroide legemiddelkategorien.

[ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Løsningen bør oppbevares et sted der fuktighet ikke trenger inn, ved en temperatur på 2–10 °C. Stedet bør også være utilgjengelig for små barn.

[ 11 ], [ 12 ]

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser

Immunofan anses å være et ganske effektivt og rasktvirkende legemiddel. Pasienter bemerker at tilstanden deres forbedres etter den første prosedyren med administrering av løsningen. Anmeldelser viser at medisinen er mest effektiv i å eliminere patologier av viral eller infeksiøs opprinnelse.

Holdbarhet

Immunofan kan brukes i en periode på 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.