Indovazin

Indovazin brukes mot revmatiske problemer med bløtvev i kroppen, nemlig senebeinsbetennelse, bursitt, fibrositt og periartritt.

Indikasjoner Indovazin

Indovazin brukes ved revmatiske problemer med bløtvev i kroppen, nemlig tendovaginitt, bursitt, fibrositt, periartritt. Det er også indisert ved hevelse etter operasjoner, kontusjoner, forstuinger og forstuinger. Det brukes i behandling av tromboflebitt, flebitt og postflebittiske tilstander. Det er viktig som en del av den komplekse behandlingen av venøs insuffisiens, som er karakteristisk for underekstremitetene. Det bidrar til å lindre hevelse, smerte og en følelse av tyngde.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Indovazin produseres i form av en gul eller gulbrun gel. Det brukes utvortes. Legemidlet er pakket i membranrør av aluminium, førtifem gram hver. Røret er plassert i en papppakke som følger med en bruksanvisning. Den angitte mengden av legemidlet inneholder tretti milligram indometacin, tjue milligram trokserutin, tjuetre gram karbomer, 524,5 milligram makrogol 400, to og en halv milligram natriumbenzoat, hundre milligram propylenglykol, tre hundre milligram etanol 96 %.

Farmakodynamikk

Indovazin er et kombinasjonslegemiddel som inneholder indometacin og troxerutin.

Indometacin har betennelsesdempende, smertestillende og ødematøs effekt. Alt dette bidrar til å redusere smerte og hevelse, samt øke hastigheten på vevsregenerering. Den aktive komponenten fungerer som et stoff som undertrykker produksjonen av prostaglandiner ved å blokkere cicorroxygenase 1 og 2, som er reversibel.

Troxerutin er et bioflavonoid som har angiobeskyttende egenskaper. Stoffet bidrar til å redusere kapillærpermeabilitet og har en venotonisk effekt. Den aktive komponenten bidrar til å blokkere den venodilaterende effekten av histamin, noe som reduserer nivået av kapillærskjørhet. En viss platehemmende effekt observeres også. Det er en reduksjon i hevelse, og trofismen, som er tilstede ved patologiske forandringer forårsaket av venøs insuffisiens, forbedres.

Legemidlet Indovazin bidrar til å undertrykke inflammatoriske ødematøse reaksjoner, eliminerer smerte og normaliserer den lokale temperaturen i overfladisk og dypt vev på applikasjonsstedet. Samtidig har det en effekt på blodårene som ligger i dette området. Legemidlet har en venotonisk og kapillærbeskyttende effekt.

Farmakokinetikk

Bruken av salvebasen til legemidlet fremmer løseligheten og frigjøringen av slike aktive stoffer som indometacin og troxerutin. Disse komponentene absorberes perfekt i huden, noe som bidrar til en god terapeutisk effekt av legemidlet. Utvortes bruk av legemidlet Indovazin ved å gni det inn i huden fører til forekomst av konsentrasjoner av aktive stoffer i det subkutane vevet, så vel som i det periartikulære vevet. Konsentrasjonene av de aktive komponentene i legemidlet som kan trenge inn i sirkulasjonssystemet er ikke signifikante.

Dosering og administrasjon

Indovazin brukes utvortes. Fire eller fem centimeter av preparatet påføres i et tynt lag på ønsket hudområde med lette gnidningsbevegelser. Prosedyren utføres tre til fire ganger daglig. Den totale mengden gel per dag bør ikke overstige tjue centimeter. Behandlingsforløpet er ikke mer enn ti dager.

Bruk Indovazin under graviditet

Indovazin skal ikke brukes under graviditet og amming, da det ikke finnes informasjon om stoffets effekt på kvinnens og fosterets kropp. Bruk av gelen er kun mulig etter at legen har vurdert fordelene for moren med lav risiko for fosteret eller barnet.

Kontra

• Barn under fjorten år.
• Tilstedeværelsen av høy følsomhet for stoffets komponenter.
• Pasienten har en historie med høy følsomhet for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
• Historie med bronkial astma, allergisk rhinitt og andre atopiske reaksjoner.
• Legemidlet brukes i en begrenset periode av pasienter med alvorlige lever- og nyresykdommer, samt ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen.
• Legemidlet er ikke beregnet for bruk på åpne sår, slimhinner, munnhule, øyenkonjunktiva.

Bivirkninger Indovazin

• Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter.
• Lokale reaksjoner kan forekomme - kløe, rødhet i huden, kontakteksem, utslett, varmefølelse og brennende følelse.
• Fordøyelsessystemet – forekomst av kvalme og oppkast, magesmerter og en økning i nivået av leverenzymer.
• Immunreaksjoner – forekomst av anafylaksi, astmaanfall, angioødem.

Overdose

• Det finnes ingen informasjon om overdose av narkotika.
• Langvarig bruk av legemidlet - over ti dager - krever konstant overvåking av pasienten, siden ukontrollert behandling kan føre til utvikling av hepatotoksisitet, samt blødninger. Det er viktig å overvåke nivået av leukocytter og blodplater under laboratorieforhold.
• Utilsiktet inntak av legemidlet forårsaker en brennende effekt på slimhinnen i munnhulen og magen. Dette fører til økt spyttproduksjon, samt kvalme og oppkast. I dette tilfellet anbefales det å skylle munnhulen og magen. Symptomatisk behandling kan foreskrives i henhold til indikasjoner.
• Kontakt av legemidlet med øynene, så vel som andre slimhinner og såroverflater, fører til tåreflod, rødhet i det berørte området, svie og smerte. I dette tilfellet er det viktig å skylle det angitte området med en stor mengde destillert vann eller saltløsning til plagene avtar eller forsvinner helt.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å bruke Indovazin og kortikosteroider samtidig, da slik bruk forsterker den ulcerogene effekten.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Indovazin - på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en lufttemperatur under 25°C.

Holdbarhet

Indovazin lagres i 2 år fra produksjonsdatoen.

[ 3 ]