
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hvordan behandles akutt bihulebetennelse?
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025
En øre-nese-hals-spesialist er nødvendig for å behandle akutt purulent bihulebetennelse. Hovedmålene med behandling av purulent bihulebetennelse er:
- utryddelse av bakteriepatogenet;
- forebygging av overgangen av den inflammatoriske prosessen fra akutt til kronisk;
- forebygging av komplikasjoner;
- lindring av kliniske manifestasjoner av sykdommen;
- fjerning av ekssudat og sanering av bihulene.
Ikke-medikamentell behandling av akutt bihulebetennelse
Det finnes ingen spesiell ikke-medikamentell behandling for akutt bihulebetennelse, både katarr og purulent. Kostholdet er normalt. Behandlingsregimet utvides, med unntak av pansinusitt, når sengeleie foreskrives i 5-7 dager.
Medikamentell behandling av akutt bihulebetennelse
Først og fremst er det nødvendig å sikre drenering fra bihulene. For dette, spesielt ved katarral bihulebetennelse, brukes intranasale decongestants. I tillegg er lokale antibakterielle eller antiseptiske legemidler indisert for katarral bihulebetennelse. For dette formålet brukes fusafungin (bioparox) i sprayform til barn over 2,5 år, 2-4 spray 4 ganger daglig i hver nesehalvdel i 5-7 dager, eller heksetidin (heksoral) i sprayform, 1-2 spray i hver nesehalvdel 3 ganger daglig, også i 5-7 dager. Barn under 2,5 år foreskrives heksoral i dråper, 1-2 dråper 3-4 ganger daglig i hver nesehalvdel i 7-10 dager.
Sammen med lokale antibakterielle legemidler er mukoregulatorer eller i det minste mukolytika som acetylcystein indisert for katarral bihulebetennelse. Karbocystein (fluditek, bron-katarral mukopront, mucodin, etc.) er en mukoregulator. Karbocystein endrer det kvantitative forholdet mellom sure og nøytrale sialomuciner, bringer det nærmere det normale, og reduserer slimproduksjonen. Effekten manifesterer seg på alle nivåer i luftveiene, både på slimhinnenivået i bronkialtreet og på slimhinnenivået i nasofarynks og bihulene. Acetylcystein (ACC, N-AC-ratiopharm, fluimucil) er mye brukt mot katarral og purulent bihulebetennelse på grunn av sin uttalte mukolytiske effekt for å forbedre utstrømningen av innholdet i bihulene.
Mukoregulatorer og mukolytika brukes i henhold til følgende skjemaer:
- Acetylcystein:
- opptil 2 år: 100 mg 2 ganger daglig, oralt;
- fra 2 til 6 år: 100 mg 3 ganger daglig, oralt;
- over 6 år: 200 mg 3 ganger daglig eller ACC Long 1 gang om kvelden, oralt.
- Karbocistein:
- opptil 2 år: 2 % sirup 1 teskje (5 ml) 1 gang daglig eller 1/2 teskje 2 ganger daglig;
- fra 2 til 5 år: 2 % sirup, 1 teskje 2 ganger daglig;
- over 5 år: 2 % sirup, 1 teskje 3 ganger daglig.
Ved akutt sinusitt med forkjølelse og purulent forkjølelse foreskrives adaptogener, spesielt Sinupret, som inneholder gentianarot, primulablomster, syr, hylleblomster og verbena. Det foreskrives til barn over 6 år. Sublingualt, 1 tablett 2 ganger daglig i 1 måned.
Ved akutt katarral og katarral-purulent bihulebetennelse foreskrives urtemedisinen Sinupret, som inneholder gentianarot, primulablomster, syrgress, hylleblomster og verbenagress. Sinupret har en kompleks sekretolytisk, sekretomotorisk, slimløsende, betennelsesdempende, antiviral og antioksidant effekt, som gjør det mulig å påvirke alle ledd i utviklingen av både akutt og kronisk rhinosinusitt, samt å foreskrive Sinupret forebyggende.
Sinupret i form av dråper til oral administrasjon er praktisk foreskrevet til barn fra 2 til 6 år, 15 dråper 3 ganger daglig, barn fra 6 år og eldre, 25 dråper eller 1 dragee 3 ganger daglig.
Fravær av klinisk effekt av behandlingen gitt innen 5 dager og/eller ved uttalte eller økende radiografiske eller ultralydmessige endringer i bihulene, tjener som indikasjon for administrering av systemiske antibiotika.
Ved valg av antibiotika rettes det spesiell oppmerksomhet mot pasientens alder og premorbiditet, siden valget avhenger av etiologi og risiko for komplikasjoner. For barn i de første seks månedene av livet foreskrives legemidler parenteralt; for barn eldre enn de første seks månedene bestemmes metoden for antibiotikaadministrasjon avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen.
Valg av systemiske antibiotika for akutt purulent bihulebetennelse hos barn
Sykdom |
Mulig årsaksmiddel |
Valgfri legemiddel |
Alternativ terapi |
Akutt purulent etmoiditt |
Stafylokokker Escherichia coli Klebsiella Haemophilus influenzae |
Oksacillin i kombinasjon med aminoglykosider Amoksicillin + klavulansyre Cefuroksimaksetil eller cefuroksimnatrium |
Ceftriakson Cefotaksim Vankomycin |
Akutt purulent bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, sfenoiditt |
Pneumokokker Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis |
Amoksicillin Amoksicillin + klavulansyre Cefuroksim aksetil |
Ceftriakson Cefotaksim Linkosamider |
Akutt pansinusitt |
Pneumokokker Haemophilus influenzae Stafylokokker Enterobakterier |
Ceftriakson Cefotaksi |
Cefepime Karbapenemer Vankomycin |
Doser av antibiotika brukt ved akutt purulent bihulebetennelse, administrasjonsveier og administrasjonshyppighet
Antibiotika |
Doser |
Administrasjonsveier |
Administrasjonsfrekvens |
Penicillin og dets derivater | |||
Amoksicillin |
For barn under 12 år 25–50 mg/kg For barn over 12 år 0,25–0,5 g hver 8. time |
Oralt |
3 ganger om dagen |
Amoksicillin + klavulansyre |
For barn under 12 år 20–40 mg/kg (for amoksicillin) For barn over 12 år med mild lungebetennelse, 0,625 g hver 8. time eller 1 g hver 12. |
Oralt |
2–3 ganger i løpet av 8 dager |
Amoksicillin og klavulansyre |
For barn under 12 år 30 mg/kg (for amoksicillin) For barn over 12 år 1,2 g hver 8. eller 6. time |
Intravenøst |
2–3 ganger om dagen |
Oksacillin |
For barn under 12 år 40 mg/kg For barn over 12 år 4–6 g per dag |
Intravenøs, intramuskulær |
4 ganger om dagen |
1. og 2. generasjons cefalosporiner | |||
Cefuroksimnatrium |
For barn under 12 år 50–100 mg/kg For barn over 12 år 0,75–1,5 g hver 8. time |
Intravenøs, intramuskulær |
3 ganger om dagen |
Cefuroksim tilgangstype |
For barn under 12 år 20–30 mg/kg For barn over 12 år 0,25–0,5 g hver 12. time |
Oralt |
2 ganger om dagen |
3. generasjons cefalosporiner | |||
Cefotaksim |
For barn under 12 år 50–100 mg/kg For barn over 12 år 2 g hver 8. time |
Intravenøs, intramuskulær |
3 ganger om dagen |
Ceftriakson |
For barn under 12 år 50–75 mg/kg For barn over 12 år 1–2 g |
Intramuskulær, intravenøs |
1 gang per dag |
4. generasjons cefalosporiner | |||
Cefepime |
For barn under 12 år 100–150 mg/kg For barn over 12 år 1–2 g hver 12. time |
Intravenøst |
3 ganger om dagen |
Karbapenemer | |||
Imipenem |
For barn under 12 år 30–60 mg/kg For barn over 12 år 0,5 g hver 6. time |
Intramuskulær, intravenøs |
4 ganger om dagen |
Meropenem |
For barn under 12 år 30–60 mg/kg For barn over 12 år 1 g hver 8. time |
Intramuskulær, intravenøs |
3 ganger om dagen |
Glykopeptider | |||
Vankomycin |
For barn under 12 år 40 mg/kg For barn over 12 år 1 g hver 12. time |
Intramuskulær, intravenøs |
3–4 ganger om dagen |
Aminoglykosider | |||
Gentamicin |
5 mg/kg |
Intravenøs, intramuskulær |
2 ganger om dagen |
Amikacin |
15–30 mg/kg |
Intramuskulær, intravenøs |
2 ganger om dagen |
Netilmicin |
5 mg/kg |
Intramuskulær, intravenøs |
2 ganger om dagen |
Linkosamider | |||
Linkomycin |
For barn under 12 år 60 mg/kg For barn over 12 år 1–1,5 g hver 12. time |
Oralt |
2–3 ganger om dagen |
Linkomycin |
For barn under 12 år 30–50 mg/kg For barn over 12 år 0,5–0,6 g hver 12. time |
Intramuskulær, intravenøs |
2 ganger om dagen |
Klindamycin |
For barn under 12 år 15 mg/kg For barn over 12 år 0,3 g hver 8. time |
Intramuskulær, intravenøs |
3 ganger om dagen |
Varigheten av antibakteriell behandling er i gjennomsnitt 7–10 dager.
Et av problemene med bruk av tradisjonelle tablettformer av amoksicillin/klavulanat er sikkerhetsprofilen. I følge en studie kan hyppigheten av en slik bivirkning som diaré ved inntak nå 24 %. En ny form for amoksicillin/klavulanat, Flemoklav Solutab (dispergerbare tabletter), som nylig har dukket opp på det russiske markedet, er preget av en høyere og mer forutsigbar absorpsjon av klavulansyre i tarmen. Fra et klinisk synspunkt betyr dette at Flemoklav Solutab gir en mer stabil og mer forutsigbar terapeutisk effekt og bidrar til å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, primært diaré. Den innovative Solutab-teknologien gjør det mulig å omslutte det aktive stoffet i mikrosfærer, som tabletten dannes fra. Hver mikrosfære består av et syrebestandig fyllstoff som beskytter innholdet mot magesaftens påvirkning. Frigjøringen av aktive komponenter begynner ved en alkalisk pH i den øvre delen av tarmen, dvs. i sonen med maksimal absorpsjon.
En rekke russiske kliniske studier har bekreftet en betydelig reduksjon i forekomsten av bivirkninger (spesielt diaré) ved bruk av Flemoklav Solutab hos barn. Hos barn, under behandling med Flemoklav SolutabDet ble observert en raskere bedring av kliniske symptomer på bihulebetennelse sammenlignet med det originale amoksicillin/klavulanat-legemidlet.
I tillegg til systemiske antibiotika foreskrives intranasale dekongestanter for akutt purulent bihulebetennelse.
Kirurgisk behandling av akutt bihulebetennelse
Ved akutte purulente prosesser er punktering av bihulene i overkjeven og trepanopunktur av bihulene med antibiotika indikert; ved komplikasjoner, åpning av cellene i etmoidlabyrinten, helt opp til radikale operasjoner.
Indikasjoner for konsultasjon med andre spesialister
Behandling av purulent akutt bihulebetennelse utføres parallelt av en otolaryngolog og en barnelege.
Indikasjoner for sykehusinnleggelse
Ved akutt katarral bihulebetennelse er det ikke behov for sykehusinnleggelse. Ved akutt purulent etmoiditt eller maksillær etmoiditt hos spedbarn og barn under 2-2,5 år er sykehusinnleggelse indisert på grunn av høy risiko for intrakranielle og generelle (sepsis) komplikasjoner, behovet for parenteral administrering av antibiotika og endoskopiske inngrep. Ved akutt purulent bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, avgjøres behovet for sykehusinnleggelse i hvert enkelt tilfelle og avhenger av alvorlighetsgraden av prosessen og forverrende premorbide faktorer. Akutt pansinusitt er en årsak til obligatorisk sykehusinnleggelse.
Prognose
Vanligvis gunstig hvis behandlingen startes i tide.