Lamisil Uno

Lamisil Uno er et soppdrepende legemiddel for utvortes bruk. Dette legemidlet har et bredt spekter av soppdrepende virkning.

Indikasjoner Lamisil Uno

Indisert for terapi eller som et forebyggende tiltak mot soppdannelser på huden:

• fotsopp, lyskesyke, og i tillegg soppinfeksjoner på glatt hud, som er fremkalt av dermatofyttene Trichophyton (som Trichophyton rubrum og T. mentagrophytes, samt Trichophyton verrucous og T. violaceum), samt Epidermophyton flocculosa og Microsporum canis;
• gjærinfeksjoner i huden (vanligvis forårsaket av Candida-arter, som diploide sopp), inkludert bleieutslett.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres som en 1 % løsning for utvortes bruk. Én laminert tube med skrukork (det finnes et system som kontrollerer tidspunktet for første åpning) inneholder 4 g av legemidlet. Én pakning inneholder 1 tube med løsningen.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Terbinafin er et allylaminderivat. I lave konsentrasjoner kan det ha en soppdrepende effekt på dermatofytter (Trichophyton rubra, T. violaceum og T. mentagrophytes, samt Trichophyton verrucous, Trichophyton crateriformis, Microsporum canis og Epidermophyton flocculosa). Det påvirker også muggsopp (vanligvis diploide sopper), samt noen dimorfe sopper (som Malasseria furfur eller gjærsopp). Aktiviteten mot gjærsopp avhenger av typen og kan være soppdrepende eller fungistatisk.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er i stand til å påvirke de innledende stadiene av sterolsyntesen i sopp spesifikt, noe som forårsaker ergosterolmangel og opphopning av squalen i cellene. Som et resultat dør soppcellene.

Det aktive stoffet påvirker patogene organismer ved å hemme enzymet squalenepoksidase, som finnes i soppens plasmamembran. Squalenepoksidase binder seg ikke til P450-hemoproteinsystemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen av hormoner og andre legemidler.

[ 3 ]

Farmakokinetikk

Medisinen som påføres huden danner en umerkelig gjennomsiktig film som forblir på huden i omtrent 72 timer. Det aktive stoffet trenger raskt inn i stratum corneum i epidermis: 1 time etter prosedyren er omtrent 16–18 % av medisinen i dette laget.

Terbinafin frigjøres progressivt. Etter 13 dager er det tilstede i en konsentrasjon som overstiger den minste tillatte hemmende konsentrasjonen av virkestoffet in vitro i forhold til dermatofytter.

Stoffets systemiske biotilgjengelighet er ubetydelig. Absorpsjonen ved lokal bruk er mindre enn 5 %. Løsningen har ubetydelige systemiske effekter. Tilbakefallsraten etter 3 måneders bruk av legemidlet er ganske lav (maksimalt 12,5 %).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Dosering og administrasjon

Løsningen må brukes utvortes – for barn fra 15 år og voksne. Legemidlet brukes til å eliminere sopp i foten (engangsbruk). Løsningen må påføres én gang på begge fotsålene, selv om soppen bare observeres på den ene. På denne måten garanterer du eliminering av sopp som befinner seg på steder der ytre manifestasjoner av denne lesjonen kanskje ikke er merkbare.

Før prosedyren må du vaske hender og føtter grundig, og deretter tørke dem. Du bør behandle føttene én etter én. Start behandlingen fra områdene mellom tærne - påfør et jevnt tynt lag av løsningen mellom dem og rundt hele omkretsen av tærne. Behandle deretter sålen, og sammen med den sidene til en høyde på omtrent 1,5 cm. En halv tube med medisin bør være nok til å dekke den nødvendige overflaten - dermed vil en hel tube bli brukt til å behandle to føtter.

Deretter bør du tørke løsningen i 1–2 minutter til det dannes en hinne. Etter at du har fullført prosedyren, må du vaske hendene.

Løsningen kan ikke påføres på nytt på allerede behandlede føtter eller gnides inn i huden.

[ 7 ], [ 8 ]

Bruk Lamisil Uno under graviditet

Siden det finnes for lite informasjon om bruk av legemidlet hos gravide, anbefales det å foreskrive det kun hvis det foreligger strenge indikasjoner. På grunn av det faktum at terbinafin kan skilles ut i morsmelk, kan ikke Lamisil Uno brukes under amming.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

Det bør brukes med forsiktighet ved nyre- eller leversvikt, ulike svulster, samt ved alkoholisme, metabolske forstyrrelser, undertrykkelse av hematopoiese i benmargen, hos barn under 15 år og ved okklusive lesjoner i ekstremitetenes kar.

Bivirkninger Lamisil Uno

Bivirkninger forekommer svært sjelden, og de er ganske kortvarige og milde.

Blant de systemiske effektene: i ekstremt sjeldne tilfeller er allergi i form av rødhet, hudutslett, urtikaria og bulløs dermatitt mulig. Av de lokale: ganske sjelden - irritasjon og tørrhet i huden eller svie på påføringsstedet for løsningen.

Overdose

Det er ingen rapporter om overdosering, men utilsiktet oralt inntak av legemidlet kan føre til bivirkninger som kvalme, svimmelhet, hodepine og epigastriske smerter.

For å lindre symptomene bør du drikke aktivt kull og om nødvendig gjennomgå symptomatisk behandling på sykehus.

[ 9 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn. Temperaturforhold – maksimalt 30 °C.

[ 10 ]

Holdbarhet

Lamisil Uno er godkjent for bruk i 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]