Maltofer

Maltofer er et jernlegemiddel som brukes til oral administrasjon.

[ 1 ]

Indikasjoner Maltofera

Legemidlet brukes til behandling av personer med jernmangelanemi, samt med skjult jernmangel i kroppen.

I tillegg kan det vises som et forebyggende tiltak mot utvikling av jernmangel hos personer i faresonen (inkludert eldre; de som følger strenge dietter; gravide; og også tenåringer med barn som er i en periode med intensiv vekst).

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den er tilgjengelig i form av orale dråper eller løsning, og også som sirup og tabletter.

Dråpene kommer i flasker på 10 eller 30 ml. Hver pakning inneholder 1 flaske, lukket med en spesiell dråpetellerkork.

Den orale oppløsningen finnes i hetteglass (volum 5 ml); en separat pakning inneholder 10 hetteglass med legemidlet.

Sirupen er tilgjengelig i glassflasker på 75 eller 150 ml. Hver enkeltpakning inneholder 1 flaske sirup og en målekork.

Tyggetablettene er pakket i blisterpakninger med 10 stykker inni hver. Pakken inneholder 3 blisterstrimler.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet inneholder jern(III)hydroksidpolymaltose, som hindrer jernets prooksidative virkning.

Etter at legemidlet er absorbert i blodet, syntetiseres jernioner med grunnstoffet fertin. Deretter begynner jern å hope seg opp i kroppen (dette skjer hovedsakelig i leveren). Denne komponenten finnes i myoglobin sammen med hemoglobin, samt andre enzymer.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetikk

Jernabsorpsjonshastigheten avhenger av dosen som tas og mengden jern som allerede er tilstede i kroppen. Ved jernmangel blir absorpsjonshastigheten for dette stoffet fra mage-tarmkanalen derfor høyere. Absorpsjonen av legemidlet skjer hovedsakelig gjennom tynntarmen og tolvfingertarmen.

Noe av legemidlet som ikke absorberes i blodet, skilles ut i avføringen. Jernutskillelsesprosessen er ganske langsom, utskillelse skjer hovedsakelig med urin, og også med galle. Utskillelse skjer også under eksfoliering av mage-tarmkanalen og hudepitelet. En liten mengde jern går tapt hos kvinner under menstruasjon.

[ 10 ]

Dosering og administrasjon

Oral oppløsning og dråper. Det er nødvendig å løse opp den angitte dosen av legemidlet i en liten mengde juice eller annen alkoholfri drikk.

Sirupen bør også tas oralt. Den nødvendige dosen måles opp med en målekork. Det er også tillatt å løse opp sirupen i juice eller annen alkoholfri drikk.

Tyggetabletter tas oralt – de kan enten tygges eller svelges hele. I dette tilfellet må de skylles ned med vann eller annen væske.

Behandlingsvarigheten, samt dosestørrelsene (uavhengig av hvilken form for legemiddel som brukes) velges individuelt for hver person; dette bør gjøres av den behandlende legen.

For å korrigere jernmangelanemi hos premature spedbarn er vanlig dose 2,5–5 mg/kg én gang daglig.

For spedbarn under 1 år (behandling av jernmangelanemi) foreskrives legemidlet vanligvis i en mengde på 25–50 mg én gang daglig. Ved skjult jernmangel eller som et forebyggende tiltak mot utvikling av jernmangel, bør 15–25 mg av legemidlet tas én gang daglig.

For barn i alderen 1-12 år (for å eliminere jernmangelanemi) er dosen vanligvis 50-100 mg av legemidlet én gang daglig, og ved behandling av latent jernmangel eller forebygging av utvikling av mangel er det nødvendig å ta 25-50 mg av legemidlet én gang daglig.

For ungdom fra 12 år og voksne (og ammende kvinner) under behandling av jernmangelanemi, foreskrives en enkelt dose på 100-300 mg av legemidlet. Ved eliminering av latent jernmangel, og også for forebygging, tas 50-100 mg av legemidlet én gang daglig.

Gravide kvinner som lider av jernmangelanemi får ofte foreskrevet 200–300 mg av legemidlet én gang daglig. For å eliminere latent jernmangel eller forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å drikke 100 mg av legemidlet én gang daglig.

Varigheten av det terapeutiske kurset for eliminering av jernmangelanemi er ofte 5-7 måneder.

Ved jernmangelanemi hos en gravid kvinne anbefales det å ta medisinen frem til fødselen for å gjenopprette jernnivået i kroppen.

Ved eliminering av latent jernmangel varer behandlingsforløpet vanligvis 1-2 måneder.

Bruk Maltofera under graviditet

Det finnes ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet i løpet av første trimester.

I andre og tredje trimester kan legemidlet foreskrives av den behandlende legen, men bare i tilfeller der den sannsynlige fordelen for kvinnen oppveier sannsynligheten for bivirkninger hos fosteret.

Hvis Maltofer må tas under amming, bør du rådføre deg med legen din om behovet for å slutte å amme i løpet av behandlingsperioden.

Kontra

En kontraindikasjon for å ta legemidlet er pasientens intoleranse mot individuelle komponenter i legemidlet.

I tillegg bør det ikke foreskrives hvis en person har pigmentcirrose eller hemosiderose, og samtidig hvis pasienten har problemer med jernutskillelse (slike lidelser inkluderer talassemi, sideroakrestisk anemi og anemi forårsaket av blyforgiftning).

Det er også forbudt å bruke Maltofer i behandlingen av megaloblastisk eller hemolytisk anemi.

Når du bruker legemidlet til personer med diabetes, er det nødvendig å huske at 1 ml orale dråper inneholder 0,01 brødenheter; 1 tablett og 1 ml sirup inneholder 0,04 brødenheter; og 5 ml oral oppløsning inneholder 0,11 brødenheter.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bivirkninger Maltofera

Legemidlet tolereres generelt godt, men hos noen kan det forårsake bivirkninger som oppkast med kvalme, epigastriske smerter og tarmproblemer.

I løpet av perioden med bruk av medisiner opplever pasienter mørkfarging av avføringen, men denne effekten har ingen medisinsk verdi.

[ 15 ]

Lagringsforhold

Uansett hvilken form medisinen har, må den oppbevares på et sted beskyttet mot sollys og fuktighet. Temperaturindikatorene er 15–25 ^° C.

[ 16 ]

Holdbarhet

Maltofer i form av orale dråper eller løsning, samt tabletter, kan brukes i 5 år fra produksjonsdatoen for legemidlet. Samtidig er sirupen egnet for bruk i en periode på 3 år fra utgivelsesdatoen.