
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Medaxone
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

Medaxone er et antibiotikum i cefalosporinkategorien, administrert parenteralt. Det har bakteriedrepende aktivitet.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Medaxone
Det brukes til å behandle ulike lidelser:
- infeksjoner forårsaket av aktiviteten til mikroflora som er følsom for ceftriakson (inkludert lesjoner som påvirker luftveiene, ØNH-organene, bein og ledd, peritoneum, epidermis, nyrer, urinveier og bindevev);
- sepsis eller hjernehinnebetennelse, samt infeksjoner i urogenitalområdet;
- patologier av smittsom natur hos personer med svekket immunforsvar.
Det er foreskrevet for å forhindre forekomst av infeksjoner i periodene etter kirurgiske inngrep.
Utgivelsesskjema
Produktet produseres i form av et lyofilisat for tilberedning av injeksjoner (intravenøs eller intramuskulær), i glassampuller med en kapasitet på 500 eller 1000 mg. Det er 1 slikt ampulle i pakken.
Farmakodynamikk
Legemidlets effekt er basert på undertrykkelse av celleveggbindingsprosesser. Legemidlet har bakteriedrepende aktivitet mot et bredt spekter av mikrober og viser samtidig resistens mot enzymer produsert av bakterier (cefalosporinaser med penicillinaser).
Farmakokinetikk
Elementet ceftriakson absorberes med høy hastighet etter parenteral administrering og passerer inn i vev og kroppsvæsker.
Gjennomsnittlig halveringstid er 8 timer; hos eldre er denne perioden nesten dobbelt så lang.
Biotilgjengelighetsnivået etter intramuskulær injeksjon er 100 %. Legemidlets bakteriedrepende effekt på følsomme bakterier varer i 24 timer. Syntesen med protein er 85–95 %.
Utskillelse av uendret ceftriakson i urin er 50–60 %, og ytterligere 40–50 % skilles ut i galle.
Dosering og administrasjon
Legemidlet skal administreres intravenøst eller intramuskulært. Vanligvis administreres 1–2 g av legemidlet per dag (engangsprosedyre). Injeksjoner bør gis med 24 timers mellomrom. Noen ganger (ved alvorlige former for patologi eller i nærvær av bakterier med moderat følsomhet) kan den daglige dosen økes til 4 g.
Ungdom over 12 år gis en daglig dose beregnet i henhold til skjemaet på 20–75 mg/kg. Hvis barnets vekt er mer enn 50 kg, gis medisinen i voksendoser. Dosene for nyfødte bør ikke overstige 50 mg/kg.
Varigheten av behandlingssyklusen bestemmes av typen patogene bakterier, samt patologiens art. Den varer vanligvis fra 4 til 14 dager.
For å forhindre infeksjoner etter kirurgiske inngrep, administreres en enkelt injeksjon av legemidlet i en dose på 1-2 g 60 minutter før operasjonsstart.
[ 2 ]
Bruk Medaxone under graviditet
Det er forbudt å bruke Medaxon under graviditet eller amming.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- tilstedeværelse av alvorlig følsomhet for legemidlet;
- nyre- eller leversvikt;
- historie med blødning eller sykdommer som påvirker mage-tarmkanalen (ulcerøs kolitt eller enteritt).
Bivirkninger Medaxone
Bruk av medisinen kan forårsake visse bivirkninger:
- lokale manifestasjoner av allergi: urtikaria, kløe, feber og utslett. Av og til forekommer eosinofili, MEE, bronkospasme, anafylaksi og serumsyke;
- fordøyelsesforstyrrelser: oppkast, forstoppelse, stomatitt, oppblåsthet, kvalme eller diaré, samt enterokolitt, magesmerter, smaksforstyrrelser og dysbakteriose;
- forstyrrelser i hematopoietisk funksjon: nøytro-, leukopeni eller granulocytopeni, hemolytisk anemi, samt hypokoagulasjon;
- problemer med nyrene og urinveiene: hematuri eller anuri, azotemi eller oliguri, og også en økning i blodureanivåer;
- Andre: smerter langs venen, neseblod, svimmelhet, flebitt, hodepine og candidiasis.
[ 1 ]
Overdose
Ved forgiftning med Medaxon kan alvorlighetsgraden av negative symptomer forsterkes.
Interaksjoner med andre legemidler
På grunn av manglende kompatibilitet mellom ceftriakson og aminoglykosider, bør de brukes separat, uten å overskride den foreskrevne dosen.
Ceftriakson er heller ikke kompatibel med etylalkohol.
Kjemisk inkompatibilitet tillater ikke blanding av legemidlet med andre antibiotika i samme sprøyte eller infusjonsbeholder.
Lagringsforhold
Medaxon må oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C.
Holdbarhet
Medaxon kan brukes innen 24 måneder fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske middelet.
Analoger
Analogene til legemidlet er Axone, Megion, Lifaxon, Azaran med Betasporin, samt Biotrakson, Longacef, Stericef og Lendacin med Movigip. Listen inkluderer også Rocephin, Triaxone, Cefatrin, Torotsef med Hizon og Oframax, samt Tercef, Cefogram, Forcef, Cefson med Cefaxone, Ceftriaxone og Ceftriaxone natrium, samt Ceftriabol.
Anmeldelser
Medaxon får positive anmeldelser fra pasienter som bemerker dens høye terapeutiske effektivitet. Selv om det også finnes personer som ikke har oppnådd ønsket resultat ved bruk av legemidlet. Men i disse tilfellene nevnte ikke kommentatorene at de utførte tester for å bestemme følsomheten til mikrobiell mikroflora for legemidler, og denne parameteren er ekstremt viktig for å sikre effektiviteten av behandlingen med antibiotika.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Medaxone" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.