Medociprine

Medociprin er et antibakterielt middel.

Indikasjoner Medociprine

Det brukes mot sykdommer (som påvirker luftveiene, bihulene, galleblæren, mellomøret, øynene, fordøyelsesorganene og gallegangene) som har en inflammatorisk-infeksiøs etiologi (med eller uten komplikasjoner).

Det brukes til behandling av adnexitt, gonoré, endometritt med prostatitt, samt lesjoner i bein, bløtvev med epidermis og ledd.

Det kan foreskrives til personer med immunsvikt for å forebygge eller behandle infeksjoner (også under behandling med immunsuppressiva og mot en bakgrunn av nøytropeni).

Utgivelsesskjema

Komponenten frigjøres i tablettform - volum 0,25 eller 0,5 g, 10 stk per pakke.

Farmakodynamikk

Medociprin er et syntetisk antimikrobielt middel fra fluorokinolonklassen. Det hemmer aktiviteten til enzymet DNA-gyrase, som er en viktig komponent i prosessen med kromosomal spiralisering og despiralisering av segmenter i løpet av den mikrobielle reproduksjonsfasen.

Legemidlet har en rask bakteriedrepende effekt på bakterier, både i hvile og i reproduksjonsstadiet. Det viser aktivitet mot nesten alle gram(+) og gram(-) mikrober (inkludert de som produserer β-laktamaser).

Citrobacter, Serratia, Salmonella med Proteus, Shigella, Providencia og Escherichia coli med Klebsiella har høy følsomhet for legemidler. I tillegg til dem finnes også Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter med Moraxella, Vibrio spp., og også Staphylococcus med Corynebacteria. Sammen med dem inkluderer listen Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria med Pseudomonas (inkludert Pseudomonas aeruginosa) og Brucella med Branchamella spp.

Moderat sensitivitet observeres i Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, pyogene streptokokker med fekale enterokokker, klamydia og pneumokokker, samt i mykoplasmer, Mycobacterium fortuitum med Acinetobacter, Flavobacterium spp. med Alcaligenes spp. og Kochs basill.

Resistens mot legemidlet finnes vanligvis i Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium med Bacteroides fragilis, samt Clostridium difficile og Nocardia asteroides.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes Medociprin godt, og biotilgjengelighetsverdier på omtrent 70–80 %. Plasma Cmax-verdier registreres etter 1–1,5 timer.

Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene (omtrent 45 % av stoffet er uendret og omtrent 11 % er i form av metabolske produkter). En annen del skilles ut av tarmene (omtrent 20 % av legemidlet er uendret og omtrent 5–6 % er i form av metabolske produkter). Halveringstiden er 3–5 timer.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering og administrasjon

Voksne må konsumere 0,25–0,75 g av stoffet 2 ganger daglig for å behandle infeksjoner som påvirker luftveiene (en mer presis dosering velges under hensyntagen til alvorlighetsgraden av patologien).

Ved lungebetennelse forårsaket av streptokokker, bør 0,75 g av stoffet brukes to ganger daglig. Ved andre smittsomme lesjoner, bør 0,5–0,75 g av legemidlet brukes per dag. Den terapeutiske syklusen varer minst 5–10 dager/maksimalt 1 måned.

Mot gonoré brukes 0,25 g Medociprin én gang.

Personer med nyreproblemer trenger ofte ikke dosejusteringer, med mindre det er betydelig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance-verdier er mindre enn 20 ml/minutt). Disse pasientene bør redusere den daglige dosen med halvparten.

[ 12 ]

Bruk Medociprine under graviditet

Bør ikke foreskrives til kvinner som ammer eller er gravide.

Kontra

Det er kontraindisert for bruk hos personer med allergi mot Medociprin eller andre antibakterielle legemidler fra fluorokinolongruppen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Medociprine

Medikasjonen tolereres ofte uten komplikasjoner, selv om kvalme, kløe, diaré, hodepine eller muskelsmerter noen ganger kan forekomme, samt redusert blodtrykk, svimmelhet og smerter i mageområdet.

Av og til kan det forekomme smaks- eller luktforstyrrelser, gulsott, depresjon, tinnitus, søvnløshet og nyreproblemer. Hvis pasienten opplever disse symptomene, bør legehjelp oppsøkes umiddelbart.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av legemidlet med teofyllin forårsaker en økning i blodnivået av sistnevnte.

Når legemidlet kombineres med jerntilskudd, syrenøytraliserende midler (som inneholder aluminium, magnesium eller kalsium) eller sukralfat, reduseres absorpsjonen av Medociprin. Av denne grunn bør det tas 1-2 timer før eller minst 4 timer etter bruk av disse legemidlene.

Personer som bruker legemidlet sammen med ciklosporin bør få blodkreatininnivået overvåket to ganger i uken.

Kombinasjon med antikoagulantia kan forlenge blodkoagulasjonsperioden.

Systemisk bruk av fluorokinoloner sammen med glibenklamid kan forårsake en reduksjon i blodsukkernivået.

[ 13 ]

Lagringsforhold

Medociprin skal oppbevares mørkt og tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorer - ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Medociprin kan brukes innen en 3-årsperiode fra utgivelsesdatoen for det farmasøytiske stoffet.

Søknad for barn

Ikke til bruk i pediatrisk alder (under 15 år).

[ 14 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er Ciprofloxacin, Tsifran, Citeral med Ciprolet, og også Ciprobay, Ciprinol med Ciprobel og Flaprox.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]