B-mox

B-mox (internasjonalt navn - Amoxicillin) er et legemiddel i penicillingruppen og tilhører den farmakologiske gruppen av systemiske antibakterielle legemidler.

[ 1 ]

Indikasjoner B-moxa

Indikasjoner for bruk av det antibakterielle legemidlet B-mox inkluderer sykdommer forårsaket av smittsomme agenser: betennelse i mandlene, bakteriell faryngitt, akutt mellomørebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse, akutte og kroniske infeksjonssykdommer i urinveiene (uretritt, pyelonefritt, etc.), smittsomme lesjoner i hud og bløtvev, patologier i galleveiene og mage-tarmkanalen av mikrobiell natur, samt akutt gonoré. B-mox anbefales for bruk i kompleks behandling av kronisk gastritt, magesår og tolvfingertarmsår, etiologisk assosiert med den gramnegative bakterien Helicobacter pylori.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesformen for dette legemidlet: harde gelatinkapsler av gul farge med en grå hette; 1 kapsel inneholder 250 mg amoksicillin og hjelpestoffer (stivelse og talkum).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet B-mox er et semisyntetisk antibiotikum i penicillingruppen amoksicillin. Det har en aktiv antimikrobiell effekt mot grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp. og stammer som ikke produserer penicillinase, Streptococcus spp., etc.), gramnegative aerober (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, samt Salmonella spp. og Shigella spp.

Legemidlet bremser produksjonen av enzymet transpeptidase, som er en katalysator for syntesen av bakteriecelleveggen. Dermed forstyrres syntesen av proteinet i celleveggen til mikroorganismer, noe som fører til at utviklingen av dem opphører og cellene til patogene mikrober ødelegges.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Etter intern administrering av legemidlet B-mox absorberes mer enn 90 % av virkestoffet raskt i mage-tarmkanalen og fordeles i vev og kroppsvæsker. Etter 1–2 timer nås maksimal konsentrasjon av amoksicillin i blodplasmaet; 20 % av antibiotikumet binder seg til plasmaproteiner.

Halveringstiden til legemidlet er 60–70 minutter. Nesten 60 % av den inntatte dosen, stort sett uendret, skilles ut fra kroppen i urinen (innen 8 timer); noe skilles ut via mage-tarmkanalen og lungene. Ved nyresvikt reduseres kroppens rensehastighet fra metabolitter, noe som øker konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet.

[ 7 ]

Dosering og administrasjon

Doseringen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet med B-mox bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og følsomheten til patogenet for penicilliner.

Voksne og barn over 10 år får foreskrevet 500 mg amoksicillin hver 8. time, den daglige dosen er 1,5 g. Ved alvorlige infeksjoner kan dosen økes: 1 g tre ganger daglig - med 8-timers intervaller. Behandling med B-mox innebærer å ta legemidlet i 48-72 timer etter at symptomene på sykdommen forsvinner. Spesielle instruksjoner gjelder for forskrivning av B-mox hos pasienter med alvorlig nyresvikt. I en slik situasjon reduseres enten enkeltdosen av dette legemidlet, eller intervallet mellom dosene økes (fra 8 til 12 timer).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bruk B-moxa under graviditet

B-mox trenger inn i blod-hjerne-barrieren. Den amerikanske mat- og legemiddeltilsynets (FDA) kategori for fosterpåvirkning er B (dvs. dyrestudier har ikke vist noen risiko for fosteret, og ingen studier på mennesker er utført).

Bruk av B-mox under graviditet og amming er mulig forutsatt at den forventede fordelen for den gravide kvinnen og ammende moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av B-mox inkluderer individuell følsomhet for legemidlet eller dets komponenter og en historie med allergi mot cefalosporin og penicillinantibiotika. Dette legemidlet er kontraindisert ved alvorlig leversvikt; i behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er ufølsomme for legemidlet (spesielt pseudomonader og stafylokokker). B-mox er ikke foreskrevet for bronkial astma, sekundære infeksjoner ved infeksiøs mononukleose og lymfocytisk leukemi. Det anbefales ikke å foreskrive legemidlet i kapselform til barn under 10 år.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger B-moxa

Under administrering av legemidlet B-mox kan allergiske reaksjoner i form av eksantem, urtikaria og kløe, samt umiddelbare systemiske allergiske reaksjoner, forekomme. Fra fordøyelsessystemet er slike manifestasjoner som kvalme, oppkast og diaré mulige.

I sjeldne tilfeller kan superinfeksjon utvikles under behandling med B-mox hos pasienter med redusert kroppsmotstand og kroniske sykdommer.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdose

B-mox forårsaker ikke spesifikke symptomer, selv om mer intense bivirkninger av dette legemidlet er mulig. Ved overskridelse av anbefalte doser utføres mageskylling og oral administrering av aktivt kull foreskrives.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaksjoner med andre legemidler

B-mox, i likhet med andre legemidler som inneholder amoksicillin, foreskrives ikke sammen med antimikrobielle legemidler som virker bakteriostatisk (makrolider, linkosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig bruk av B-mox og det antipodagriske legemidlet allopurinol øker sannsynligheten for hudutslett. Og samtidig bruk med syrenøytraliserende midler (legemidler som nøytraliserer saltsyre i magesaft) reduserer absorpsjonen av amoksicillin og dens terapeutiske effekt.

Interaksjonen mellom B-mox og indirekte antikoagulantia (med antitrombotiske legemidler som warfarin, dikumarol, fenylin) øker effektiviteten deres - ved å undertrykke tarmmikrofloraen og redusere produksjonen av vitamin K. B-mox er også i stand til å redusere effekten av hormonelle p-piller betydelig.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: tørt, mørkt sted, optimal lagringstemperatur: +18–25 °C.

[ 23 ], [ 24 ]

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 24 måneder.