Nadoksin

Nadoxin er et medisinsk preparat til lokal bruk. ATC-kode D10AF.

[ 1 ]

Indikasjoner Nadoksin

Nadoxin er beregnet for utvortes behandling av følgende sykdommer:

• infeksiøse og inflammatoriske dermatologiske patologier;
• akne;
• betennelse i folliklene (inkludert den overfladiske formen av sykdommen – sykose);
• byller;
• mellomørebetennelse.

Legemidlet kan også foreskrives som en ekstra symptomatisk behandling for gonoréisk prostatitt.

I dermatologisk praksis brukes Nadoxin til å behandle mange smittsomme hudsykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for dette legemidlet.

Utgivelsesskjema

Nadoxin er en krem for påføring på hudoverflaten. Produktet har en jevn konsistens og en lys, nesten hvit farge. Kremen er plassert i en tube og pappemballasje, 10 g i én tube.

1 g av legemidlet inneholder den aktive ingrediensen Nadifloxacin 10 mg.

Hjelpeingredienser inkluderer vaselinolje, alkohol (cetostearyl), alfa-tokoferol, propylenglykol, etc.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamikk

Det antimikrobielle virkningsområdet til legemidlet Nadoxin påvirker aerobe og anaerobe mikroorganismer, gram (+) og gram (-) bakterier. Nadoxin hemmer ikke bare mikrobernes vitale aktivitet, men forårsaker også deres død.

Den aktive komponenten i legemidlet hemmer DNA-gyrase, som er involvert i produksjon og fornyelse av DNA i bakterieceller. Dette bidrar til å blokkere reproduksjonsfunksjonen til mikroorganismer.

Nadoxin er aktiv mot stafylokokkstammer som viser resistens mot fluorokinolonderivater. Det viser ikke kryssresistens med andre representanter i kinolonserien.

[ 5 ]

Farmakokinetikk

Penetrasjonen av den aktive komponenten inn i den systemiske blodbanen gjennom de overfladiske hudlagene er minimal. Etter en enkelt påføring kan nivået i blodserum være omtrent 1,7 ng/ml. Ved gjentatte påføringer observeres et stabilt innhold av legemidlet, som på den femte behandlingsdagen kan være 4,1 ng/ml.

Halveringstiden er litt over 23 timer.

Den aktive ingrediensen elimineres fra kroppen gjennom urinsystemet.

Dosering og administrasjon

Det eksterne middelet Nadoxin påføres i et tynt lag på de nødvendige hudområdene morgen og kveld.

Ved behandling av akne påføres legemidlet umiddelbart etter rensing av ansiktet, på tørr hud.

Ved mellomørebetennelse påføres Nadoxin på bomullspinner, som føres inn i øret.

Behandlingsforløpet kan vare fra 7 til 10 dager. Hvis legen anser det som passende, kan behandlingen forlenges med ytterligere en uke.

Nadoxin brukes kun som et utvortes middel. Hvis kremen kommer i kontakt med øynene eller slimhinnene, anbefales det å skylle dem umiddelbart med varmt vann.

Hvis legemidlet ikke gir noen effekt innen fem dager, bør det erstattes med et annet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bruk Nadoksin under graviditet

Spesifikke og kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av Nadoxin under graviditet og amming er ikke utført.

Eksperimentelle dyreforsøk viste ingen teratogene eller embryotoksiske effekter av den aktive ingrediensen i legemidlet. Eksperter anbefaler imidlertid å avstå fra bruk av legemidlet under graviditet og amming.

Kontra

Legemidlet Nadoxin kan være kontraindisert i følgende situasjoner:

• i tilfelle overfølsomhet i kroppen for ingrediensene i Nadoxin;
• i barndommen (opptil 14 år);
• under graviditet og amming.

I andre tilfeller kan legemidlet foreskrives uten spesielle instruksjoner.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Nadoksin

Bivirkninger er relativt sjeldne og kan manifestere seg i følgende tegn:

• allergisk reaksjon (allergisk dermatitt, urtikaria);
• synlig irritasjon, svie i huden på applikasjonsstedet, samt midlertidig dysfunksjon av talgkjertlene;
• rødhet i huden, hyperhidrose.

Bivirkninger kan oppstå i begynnelsen av behandlingen og forsvinner vanligvis av seg selv selv uten at legemidlet seponeres. Hvis slike symptomer fortsetter å være til plage, seponeres legemidlet.

[ 8 ]

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av overdosering med Nadoxin, ettersom graden av penetrering av virkestoffet i sirkulasjonssystemet er minimal. Noen ganger er en økning i bivirkninger tillatt ved overdosering. I slike tilfeller utføres symptomatisk behandling sammen med seponering av legemidlet.

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes ingen informasjon om legemiddelinteraksjoner mellom Nadoxin og andre legemidler.

[ 12 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare Nadoxin ved romtemperatur, på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

Spesielle instruksjoner

Det er å foretrekke å foreskrive legemidlet Nadoxin etter å ha gjennomført en studie av følsomheten til patogene mikroorganismer.

Holdbarhet

Holdbarhet: opptil 2 år.