
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Natriumklorid 0,9 % isotonisk oppløsning
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

Natriumklorid 0,9 % løsning er et stoff med avgiftende og rehydrerende egenskaper.
ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Natriumklorid 0,9 % isotonisk oppløsning
Dette legemidlet brukes når en person mister et stort volum ekstracellulær væske. Legemidlet brukes under forhold som begrenser strømmen av væske:
- dyspepsi som utvikler seg under rus;
- diaré og oppkast;
- kolera;
- brannskader som dekker et stort område av kroppen;
- hypokloremi eller β-natremi, med dehydrering som bakgrunnstilstand.
I tillegg kan natriumklorid brukes eksternt – det brukes til å vaske nese og øyne eller ulike sår. Det kan brukes til å fukte bandasjer, behandle ansiktet og gjøre inhalasjoner.
NaCl-løsning brukes til tvungen diurese under rus, forstoppelse eller indre blødninger (i tarmene, lungene eller magen).
Legemidlet kan også foreskrives som et stoff for oppløsning av komponenter som brukes parenteralt.
Utgivelsesskjema
Legemidlet frigjøres som en løsning i ampuller med en kapasitet på 5, 10 eller 20 ml. Disse ampullene brukes til å fortynne legemidlene som trengs til injeksjoner.
Legemidlet er også tilgjengelig i flasker på 0,1, 0,2 og også 0,4 eller 1 liter. Slike medisinske væsker er foreskrevet for utvortes behandling, intravenøse drypp og klyster.
Farmakodynamikk
Medisinen kan erstatte mangelen på Na-komponenten i kroppen ved ulike sykdommer. Samtidig øker natriumklorid volumet av væske som sirkulerer i det intravaskulære rommet.
Denne effekten av legemidlet skyldes tilstedeværelsen av natriumioner og kloridioner i sammensetningen. Disse komponentene er i stand til å passere gjennom cellevegger ved hjelp av en rekke veier (Na-K-pumpen er inkludert i denne listen). Na-komponenten spiller en viktig rolle i bevegelsen av nevrale impulser, og deltar samtidig i nyremetabolisme og elektrofysiologiske hjerteprosesser.
Farmakopéen viser at natriumklorid opprettholder et stabilt nivå av plasma- og ekstracellulært væsketrykk. En frisk person kan få den nødvendige mengden av denne forbindelsen gjennom mat. Men ved brudd (for eksempel diaré med oppkast eller alvorlige brannskader) utvikles økt utskillelse av disse komponentene. Som et resultat oppstår det mangel på klorid- og natriumioner, noe som øker blodtettheten, glatte muskelspasmer og kramper oppstår, og i tillegg forstyrres blodstrømmen og nervesystemet.
Ved rettidig tilsetning av saltvann til blodet er det mulig å raskt gjenopprette vann-elektrolyttbalansen. Men på grunn av det faktum at π-indikatoren for legemidlet er lik nivået av plasmatrykk, forblir ikke stoffet lenge inne i karsystemet, og skilles raskt ut fra kroppen. Som et resultat, etter 60 minutter, beholdes bare halvparten av dosen av den administrerte medisinske væsken i det intravaskulære rommet. På grunn av dette er natriumklorid ikke særlig effektivt ved blodtap.
Legemidlet er i stand til å utøve en avgiftende og plasmaerstatningseffekt.
Etter intravenøs injeksjon av legemidlet forsterkes diuresen, og i tillegg kompenseres mangelen på natrium og klor i kroppen.
Farmakokinetikk
Utskillelse av stoffet skjer i stor grad ved hjelp av nyrene. En liten del av natriumet skilles ut med avføring og svette.
Dosering og administrasjon
Injeksjoner av saltløsning utføres subkutant eller intravenøst.
Ofte administreres administreringen intravenøst, gjennom et drypp, som først må varmes opp til en temperatur på 36–38 ° C. Mengden legemidler som administreres til pasienten bestemmes av personens tilstand og mengden væske som kroppen mister. I tillegg må pasientens vekt og alder tas i betraktning.
I gjennomsnitt brukes 0,5 liter av medisinen per dag. Stoffet administreres med en hastighet på 540 ml/time (i gjennomsnitt). Ved alvorlig forgiftning kan den maksimalt tillatte daglige dosen på 3 liter administreres. Om nødvendig kan en dose på 0,5 liter administreres med en hastighet på 70 dråper/minutt.
For barn er den daglige dosen innenfor 20–100 ml/kg. Dosen bestemmes basert på barnets alder og vekt. Det bør huskes at ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å overvåke plasmaelektrolyttverdiene og nivået av disse i utskilt urin.
For å løse opp stoffene som brukes gjennom en dråpeteller, brukes 50–250 ml natriumklorid per 1 dose av stoffet. Administrasjonsparametrene bestemmes av hovedmedisinen.
Den hypertoniske løsningen administreres intravenøst ved jetinjeksjon.
Ved forskrivning av legemidler for rask gjenoppretting av balansen mellom klorid- og natriumioner, bør 0,1 liter av legemidlet administreres (gjennom en dråpeteller).
For å utføre en rektal klyster, som induserer avføring, kreves 0,1 liter av en 5% løsning. Innføring av 3 liter saltvannsløsning per dag er også tillatt.
Et hypertonisk klyster bør administreres sakte ved ødem som påvirker hjertet eller nyrene, hypertensjon og økt intrakranielt trykk (i en dosering på 10–30 ml). Det er forbudt å administrere slike klyster ved erosjon i tykktarmen, samt ved betennelse.
Sårskader med puss behandles med en løsning i henhold til skjemaet som er bestemt av den behandlende legen. Kompresser med et legemiddel påføres selve såret eller annen lesjon i epidermisområdet. Slike kompresser hjelper puss med å dreneres og provoserer rask død av patogene bakterier.
Nesesprayen skal påføres det rensede nesehulen. For voksne er den nødvendige dosen 2 dråper i hvert nesebor, og for barn - 1 dråpe. Legemidlet er foreskrevet for terapi eller forebygging. Legemidlet skal dryppes over en periode på omtrent 20 dager.
Inhalasjon natriumklorid brukes til å behandle forkjølelse. Medisinen blandes med bronkodilatorer. Inhalasjoner bør gjøres tre ganger daglig i 10 minutter.
Ved ekstrem nødvendighet kan en slik saltløsning tilberedes uavhengig hjemme. I dette tilfellet er det nødvendig å blande bordsalt (1 teskje) i kokende vann (1 l). Hvis det er nødvendig å tilberede en viss dose av løsningen, for eksempel med salt som veier 50 g, er det nødvendig å utføre nødvendige målinger. Et slikt stoff kan brukes lokalt, til inhalasjonsprosedyrer, klyster og også skyllinger. Men det er strengt forbudt å administrere det intravenøst eller bruke det til å skylle øyne eller åpne sår.
Bruk Natriumklorid 0,9 % isotonisk oppløsning under graviditet
Gravide kvinner har kun lov til å få foreskrevet natriumklorid-drypp under patologiske tilstander, som moderat eller alvorlig toksisose, og i tillegg gestose. Normalt får gravide dette elementet sammen med mat. Det bør tas i betraktning at en kvinne kan oppleve hevelse på grunn av et overskudd av elementet.
Kontra
Blant kontraindikasjonene:
- hyperkloremi, og i tillegg hypokalemi eller hypernatremi;
- hyperhydri av ekstracellulær natur, samt acidose;
- hevelse som oppstår i hjernen eller lungene;
- akutt venstre ventrikkelsvikt;
- utseendet av sirkulasjonslesjoner, hvis bakgrunn er trusselen om å utvikle lunge- og hjerneødem;
- bruk av GCS i svært store doser.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos personer med forhøyet blodtrykk, perifert ødem, dekompensert hjertesvikt, samt kronisk nyresvikt og preeklampsi. Forsiktighet er også nødvendig hos personer med andre diagnostiserte tilstander ledsaget av retensjon av Na-komponenten i kroppen.
Når man forskriver natriumklorid for å løse opp andre medisiner, må man også huske kontraindikasjonene ovenfor.
Bivirkninger Natriumklorid 0,9 % isotonisk oppløsning
Bruk av medisinen kan føre til følgende bivirkninger:
- hypokalemi;
- hyperhydri;
- acidose.
Når du bruker legemidlet i samsvar med instruksjonene, er sannsynligheten for negative reaksjoner ekstremt lav.
Når man bruker et legemiddel i form av et basisk løsningsmiddel, må bivirkninger bestemmes avhengig av egenskapene til medisinene som er fortynnet med løsningen.
Hvis det oppstår bivirkninger, kontakt legen din umiddelbart.
Overdose
Som følge av forgiftning kan pasienten føle kvalme, magesmerter og økt hjertefrekvens, og i tillegg kan vedkommende utvikle feber, diaré og oppkast. I tillegg kan rusen øke blodtrykket, utvikle ødem lokalisert i lungene eller av perifer natur, nyresvikt, svimmelhet og en følelse av svakhet. I tillegg kan generaliserte eller muskelkramper og koma oppstå. På grunn av den store mengden av det administrerte legemidlet kan hypernatremi oppstå.
Overdosering kan forårsake hyperkloremisk acidose.
Når et terapeutisk legemiddel brukes til å fortynne andre legemidler, er rusmiddel vanligvis relatert til egenskapene til legemidlene som fortynnes med natriumklorid.
Dersom en pasient ved et uhell har fått for mye NaCl, bør administreringsprosedyren stoppes umiddelbart, og det bør avgjøres om pasienten har utviklet noen negative symptomer. Deretter bør det om nødvendig iverksettes symptomatiske tiltak.
Interaksjoner med andre legemidler
Natriumklorid har farmakologisk kompatibilitet med et stort antall medisinske preparater. Det er på grunn av denne egenskapen at det ofte foreskrives for oppløsning eller fortynning av mange legemidler.
Under oppløsningsprosedyrene kreves det obligatorisk visuell kontroll av stoffenes kompatibilitet for å identifisere mulig tilstedeværelse av sediment, endringer i væskens farge osv. under fortynningsprosessen.
Det terapeutiske middelet har dårlig kompatibilitet med noradrenalin.
Når det brukes i kombinasjon med kortikosteroider, er det nødvendig å kontinuerlig overvåke nivået av elektrolytter i blodet.
Samtidig bruk med spirapril og enalapril fører til en svekkelse av deres antihypertensive egenskaper.
Legemidlet er inkompatibelt med filgrastim (en stimulator av leukopoieseprosessen), og også polymyksin B (et polypeptidantibiotikum).
Det finnes bevis for at saltvannsløsning har evnen til å øke biotilgjengeligheten av medisiner.
Pulverformede antibiotika fortynnet med natriumklorid absorberes fullstendig av kroppen.
Lagringsforhold
Natriumklorid skal oppbevares beskyttet mot fuktighet og barn, i en tett lukket beholder. Temperaturindikatorene bør ikke overstige 25 °C. Hermetisk forseglet emballasje tillater til og med frysing av medisinen.
Holdbarhet
Natriumklorid 0,9 % løsning, pakket i ampuller, kan brukes i en periode på 5 år fra produksjonsdatoen for legemidlet; 0,9 % preparat, pakket i hetteglass - i en periode på 12 måneder, og 10 % stoff i hetteglass har en holdbarhet på 2 år.
Søknad for barn
Natriumklorid kan kun forskrives til barn i samsvar med instruksjonene og under nøye tilsyn av spesialister. Siden nyrefunksjonen hos barn fortsatt er umoden, kan de bare få en gjentatt prosedyre etter at natriumnivået i plasma er nøyaktig bestemt.
Analoger
Ulike produsenter av medisinske preparater produserer denne løsningen under andre navn - dette er følgende stoffer Rizosin, NaCl Brown, NaCl Sinko, samt NaCl Bufus, Saline og andre.
I tillegg produseres stoffer som inneholder natriumklorid – komplekse løsninger av salttypen, CH3COONa+NaCl, etc.
Anmeldelser
Natriumklorid 0,9 % løsning får mange positive anmeldelser. Dette legemidlet anses som ekstremt nyttig. Spesielt er det ofte omtalt som en nesespray som lar deg behandle rhinitt eller fungere som et forebyggende tiltak mot rennende nese. Takket være effektiv fuktighetsgivende tilførsel av neseslimhinnen skjer restitusjonen raskere.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Natriumklorid 0,9 % isotonisk oppløsning" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.