Neuro-norm

Neuro-norm er et komplekst legemiddel med en sterk nootropisk effekt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikasjoner Neuro-norm

Det brukes ved hjernesykdommer av kronisk eller akutt art (inkludert encefalopati og iskemisk hjerneslag), og også i stadiet etter et hemoragisk hjerneslag og i tilfeller av komatøse og subkomatøse tilstander hos personer med hodeskader eller forgiftning.

Legemidlet brukes til å forebygge og behandle konsekvensene av traumatisk hjerneskade, Ménières sykdom eller migrene og forstyrrelser i vestibulærapparatet, som er ledsaget av tinnitus, kvalme, nystagmus og svimmelhet.

Foreskrevet for kompleks behandling av infeksjoner og betennelser som påvirker sentralnervesystemet.

Neuro-norm brukes hos barn med intellektuelle funksjonshemminger for å forbedre deres evne til å huske og lære, og samtidig hos personer med psykogen etiologi av den asteniske varianten av syndromet, som forårsaker alvorlig irritabilitet, angst og emosjonell ustabilitet, og samtidig forverres hukommelse og oppmerksomhet.

Legemidlet bør brukes til personer der bruk av piracetam i monoterapi forårsaker økt opphisselse og søvnløshet.

[ 7 ], [ 8 ]

Utgivelsesskjema

Det terapeutiske midlet frigjøres i kapsler, inne i celleplater, i mengden av 10 stykker. Inne i esken - 1, 2 eller 6 slike plater.

[ 9 ]

Farmakodynamikk

Neuro-norm bidrar til å stabilisere mikrosirkulasjonen, forbedrer blodets reologiske egenskaper og har en antivasokonstriktiv effekt. De aktive komponentene i legemidlet - piracetam med cinnarizin - har komplementære egenskaper.

Piracetam er et syklisk derivat av GABA-komponenten. Det bidrar til å forbedre hukommelse og læringsevne, samt konsentrasjon. Samtidig stimulerer det mentale ytelsesprosesser.

Stoffet regulerer bevegelseshastigheten til eksitatoriske hjerneimpulser, stimulerer metabolske prosesser i nervevevet og bidrar til å forbedre synaptisk transport innenfor neokortikale strukturer og syntese mellom hjernehalvdelene. Piracetam, som har en effekt på reologiske blodparametere, forbedrer også mikrosirkulasjonen uten å ha en sterk vasodilaterende effekt.

Cinnarizin er et element som bidrar til å forbedre mikrosirkulasjonen i hjernens kar. Prinsippet for komponentens virkning er basert på evnen til å blokkere kalsiumkanaler og evnen til å øke motstanden i vaskulære membraner mot vasokonstriktorer (blant annet serotonin og noradrenalin).

Cinnarizin bidrar til å forbedre mikrosirkulasjonen, men endrer ikke blodtrykk og hjertefrekvens. I tillegg øker langvarig administrering av cinnarizin elastisiteten til røde blodcellevegger og reduserer blodets viskositet, noe som forbedrer hjernefunksjonen og mikrosirkulasjonsprosessene.

Stoffet, når det brukes over lengre tid, bidrar til å forbedre tilstanden til hjerneceller under hypoksi og reduserer stimulering av det vestibulære apparatet.

Administrasjon av legemidlet til personer med hjernesykdommer resulterer i forbedrede kognitive evner og konsentrasjon.

Medisinen lindrer svimmelhet som oppstår på grunn av hypoksi og økt eksitasjon av det vestibulære apparatet.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetikk

Når stoffet tas oralt, observeres plasma Cmax-verdiene for piracetam med cinnarizin etter 1–4 timer. En merkbar medisinsk effekt registreres etter 1–6 timer.

De aktive komponentene i legemidlet har evnen til å passere gjennom blod-hjerne-barrieren. Cinnarizin gjennomgår nesten fullstendig metabolske prosesser, og piracetam skilles ut uendret.

Halveringstiden for cinnarizin er 3–6 timer, og for piracetam er den 4–6 timer. Piracetam skilles hovedsakelig ut gjennom tarmene, og cinnarizin og omtrent 30 % av piracetam skilles ut gjennom nyrene.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt; kapslene bør tas etter måltider. Det er ikke nødvendig å tygge medisinen. Porsjonsstørrelser og behandlingsvarighet velges av den behandlende legen, som tar hensyn til pasientens personlige egenskaper.

Voksne tar vanligvis 1 kapsel av legemidlet 3 ganger daglig.

Ved motoriske patologier er det nødvendig å ta 1 kapsel av medisinen en halvtime før man går tur. Inntaket bør gjentas med 6-timers mellomrom.

Barn tar vanligvis 1 kapsel 2 ganger daglig.

Det er forbudt å bruke medisinen i mer enn 3 måneder på rad. Om nødvendig brukes den i 3-måneders kurer, og gjentas 2-3 ganger i året.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bruk Neuro-norm under graviditet

Neuro-norm skal ikke brukes under graviditet.

Hvis medisinen må brukes under amming, bør du rådføre deg med legen din og diskutere spørsmålet om å slutte å amme. Etter at behandlingssyklusen er fullført, kan ammingen gjenopptas (men du bør først rådføre deg med legen din).

Kontra

Det er forbudt å bruke legemidlet til personer med overfølsomhet for cinnarizin, piracetam og pyrrolidonderivater.

I tillegg er det ikke foreskrevet for personer med glukose-galaktose malabsorpsjon, galaktosemi eller laktoseintoleranse.

Legemidlet brukes ikke til pasienter med alvorlige nyresykdommer, parkinsonisme, psykomotorisk agitasjon, akutte cerebrale blodstrømsforstyrrelser og økt intraokulært trykk. Neuro-norm bør heller ikke tas av personer med Huntingtons syndrom.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos personer med lever- eller nyresykdom, hemostaseforstyrrelser, porfyri, og også før planlagte kirurgiske inngrep.

Det er forbudt for idrettsutøvere å bruke det, fordi de aktive ingrediensene i stoffet kan gi et falskt positivt resultat under dopingtester.

[ 20 ]

Bivirkninger Neuro-norm

Bivirkninger av legemidlet inkluderer:

• lesjoner som påvirker sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: ataksi, hyperkinesi, døgnrytmeforstyrrelser, problemer med balanse og motorisk koordinasjon, intens hodepine eller parkinsonisme med tremor og alvorlige hallusinasjoner, samt dyskinesi, angst og alvorlig tretthet. Samtidig kan man observere en forverring av tilstanden til epileptikere, forekomst av hypersomni, en følelse av alvorlig forvirring, sløvhet og depresjon;
• forstyrrelser i funksjonen av lever og galleveier og mage-tarmkanalen: ubehag sammen med smerter i epigastriet, diaré, kvalme, fordøyelsesforstyrrelser, tørr munn, oppkast, kolestase med gulsott og hypersalivasjon;
• tegn på allergi: anafylaktoide manifestasjoner (anafylaksi og Quinckes ødem), hyperhidrose, urtikaria, lysfølsomhet, lichen planus og dermatitt;
• Andre: endringer i blodtrykk, muskelstivhet, økt libido, tromboflebitt, økt vekt eller temperatur.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Overdose

Bruk av store doser av legemidlet kan føre til forsterkning av intensiteten av negative manifestasjoner av dets aktive elementer. Samtidig kan akutt forgiftning med Neuro-norm forårsake diaré (også med blod i avføringen), døsighet, ekstrapyramidale symptomer, smerter i epigastriet, redusert blodtrykk og oppkast.

Ved alvorlig forgiftning utvikles en komatøs tilstand.

Hos barn forårsaker rus tegn på alvorlig sentralnervesystemeksitasjon, inkludert tremor, søvnløshet, kramper med eufori og hallusinasjoner.

Legemidlet har ingen motgift. Hvis det har gått mindre enn 1 time siden administrering av en for stor dose av legemidlet, utføres mageskylling og enterosorbenter brukes. I tillegg, ved overdosering, utføres symptomatiske prosedyrer.

Hvis pasientens tilstand er alvorlig, kan hemodialyse utføres.

[ 29 ], [ 30 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når man kombinerer legemidlet med medisiner som undertrykker sentralnervesystemet, forsterkes dets beroligende egenskaper (slike medisiner inkluderer trisykliske antidepressiva, etanol og beroligende midler).

Kombinert bruk fører til potensering av den medisinske effekten av vasodilatorer, hypotensive og nootropiske legemidler, samt antikoagulantia som brukes oralt.

Administrasjon av legemidlet sammen med hormoner av skjoldbruskkjertelkaraktær kan fremkalle forekomst av angst eller tremor.

Stoffet kan forårsake endringer i resultater av epidermale tester.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Lagringsforhold

Neuro-norm må opprettholdes ved temperaturavlesninger under 25 °C.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Holdbarhet

Neuro-norm kan brukes i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for den medisinske komponenten.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Søknad for barn

Legemidlet skal ikke forskrives til barn under 5 år. Det terapeutiske stoffet kan kun brukes i aldersgruppen 5-8 år under medisinsk tilsyn.

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Omaron med Fezam og Piracezin.

[ 47 ], [ 48 ]