Nevigramon

Nevigramon har antibakterielle og bakteriostatiske egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikasjoner Nevigramon

Det brukes til behandling av infeksjoner i mage-tarmkanalen og urinveiene forårsaket av aktiviteten til mikrober som er følsomme for effekten av legemidler.

Blant slike sykdommer er blærekatarr med kolecystitt, uretritt og pyelonefritt med prostatitt. I tillegg foreskrives antibakterielle legemidler for å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigis i kapsler, som er pakket i flasker med 56 stk. Det er én slik flaske i esken.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i legemidlet har en antibakteriell effekt og tilhører kategorien kinoloner.

Syren hemmer prosessene for replikasjon og polymerisering av bakteriell DNA.

Legemidlet viser effektivitet mot gramnegative mikrober (Shigella, Friedlanders basill, Proteus, Escherichia coli og Salmonella), unntatt Pseudomonas aeruginosa. Med tanke på bakterienes følsomhet for legemidlets effekt og dets nivå i kroppen, kan legemidlet ha en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt.

Følsomhet for legemidlet demonstreres av mikrober og deres stammer som er resistente mot sulfonamider og antibiotika.

Legemidlet undertrykker ikke aktiviteten til grampositive bakterier og anaerober. I tillegg utvikles det ofte resistens mot det.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt. Biotilgjengelighetsnivået er 95 %, og syntesen med blodprotein er omtrent 93 %. Toppverdier observeres etter 1–2 timer fra kapselinntaket. Det distribueres hovedsakelig i nyrevevet.

Når stoffet er inne i levercellene, gjennomgår det metabolisme.

Utskillelsen av stoffet utføres av nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, 1 time før måltider.

Doseringsstørrelsen og behandlingsvarigheten bør bestemmes av legen. Vanligvis foreskrives en voksen 8 kapsler (de inneholder 4 g nalidixinsyre), som må deles inn i 4 doser. Slik behandling varer omtrent 7 dager. Deretter er det tillatt å redusere den daglige porsjonen til 0,5 g (ved å ta 4 kapsler med ovennevnte bruksfrekvens).

Ungdom over 12 år, som veier mer enn 40 kg, får foreskrevet 50 mg/kg av stoffet 3–4 ganger daglig.

[ 6 ]

Bruk Nevigramon under graviditet

Nevigramon skal ikke forskrives i første trimester eller under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• skjelvingsparese;
• allergi mot komponentene i legemidlet;
• porfyri eller epilepsi;
• alvorlig aterosklerose i hjernens kar;
• sykdommer som påvirker nyrene eller leveren og har en alvorlig form;
• mangel på G6FD-elementet.

Bivirkninger Nevigramon

Bruk av stoffet kan forårsake noen bivirkninger:

• en følelse av generell svakhet eller døsighet, hodepine og svimmelhet;
• synshemming, diplopi og forvrengning av fargeoppfatning (symptomene forsvinner etter behandlingens slutt; det er nødvendig å redusere dosen eller slutte å ta legemidlet);
• kløe eller utslett på epidermis, urtikaria og artralgi;
• rødhet i epidermis, lysfølsomhet i huden, utslett i form av blemmer med væske (forsvinner innen 14-60 dager etter at bruk av legemidlet er avsluttet, men tilbakefall kan utvikle seg);
• av og til forekommer kramper, toksisk psykose og økning i intrakranielt trykk;
• magesmerter, kvalme, diaré og oppkast;
• Av og til oppstår anafylaktoide og anafylaktiske symptomer, angioødem, anemi, metabolsk acidose, parestesi, samt kolestase og trombocytopeni.

Det er registrert utvikling av lammelse i regionen av den 6. hjernenerven.

[ 5 ]

Overdose

Tegn på forgiftning inkluderer: metabolsk acidose, kvalme, kramper, sløvhet, psykose og økt intrakranielt trykk.

For å eliminere lidelser utføres støttende prosedyrer i samsvar med symptomene som vises.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk av probenecid øker sannsynligheten for bivirkninger forbundet med bruk av legemidlet og reduserer også dets effektivitet.

Kombinasjon av Nevigramon med andre antibiotika (som kloramfenikol og tetracyklin med nitrofurazolidon) svekker dets terapeutiske egenskaper.

Legemidlet kan forsterke den medisinske effekten av orale antikoagulantia (kumarinderivater og warfarin). Derfor er det ved slike kombinasjoner nødvendig å overvåke PTI-verdiene og om nødvendig redusere den daglige dosen av antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Nevigramon skal oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Temperatur – standard.

Holdbarhet

Nevigramon kan brukes innen 5 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Det er forbudt å bruke til barn under 12 år. Legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet hos ungdom over 12 år.

Analoger

Analogen til stoffet er stoffet Palin.

Anmeldelser

Nevigramon mottar ofte tilbakemeldinger fra foreldre som har brukt medisinen til barn som foreskrevet av legen. Generelt er foreldrene fornøyde med den terapeutiske effekten av medisinen, og bemerker også at det ikke oppstår bivirkninger ved bruk.

Voksne bruker vanligvis legemidlet til å behandle blærekatarr. I disse tilfellene viser Nevigramon også høy effektivitet, kurerer sykdommen og eliminerer samtidig risikoen for tilbakefall.