
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nevromidin
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Nevromidin
Den brukes under følgende forhold:
- poly- og mononevropati av varierende intensitetsgrad;
- multippel sklerose;
- lammelse eller patologier som påvirker sentralnervesystemet;
- forstyrrelser i motorisk aktivitet forbundet med organiske lesjoner eller skader;
- Tabletter kan foreskrives for svak tarmtonus.
Utgivelsesskjema
Komponenten frigjøres i tabletter (10 stk per pakke) eller i flytende form, inne i 1 ml ampuller.
Farmakodynamikk
Neuromidin blokkerer aktiviteten til kalsiumkanaler og reduserer kaliumnivåene, og øker dermed kalsiumnivåene i nervecellene. Samtidig forhindrer legemidlet effekten av kolinesterase i området rundt nevromuskulære fibre. Disse prosessene gjør det mulig å øke antallet ledere (adrenalin med serotonin, histamin og oksytocin) inne i cellene. Samtidig øker aktiviteten til postsynaptiske celler, og lederne er i stand til å trenge inn i den semi-impermeable celleveggen. Legemidlet stabiliserer overføringen av nevrale impulser inne i muskelvev.
En pasient som bruker Neuromidin opplever økt glatt muskeltonus, forenklede hukommelsesprosesser og gjenopprettede synaptiske forbindelser i nevrale fibre.
Farmakokinetikk
Det påførte legemidlet syntetiseres med blodprotein og passerer inn i målorganene med høy hastighet. Legemidlet gjennomgår intrahepatisk utveksling. Blodverdier for Cmax registreres etter en halvtime.
Utskillelse utføres av utskillelsessystemet - med deltakelse av mage-tarmkanalen og nyrene (sammen med urin).
[ 8 ]
Dosering og administrasjon
Medisinen kan brukes i tabletter eller administreres parenteralt gjennom injeksjoner (avhengig av type patologi og dens intensitet). Ikke mer enn 200 mg av stoffet kan brukes per dag.
Ved mono- eller polynevropati administreres legemidlet intramuskulært eller intravenøst, i en dose på 30 mg (i 2 administreringer), over en 10-15-dagers syklus. Deretter tas det oralt - 3 tabletter per dag (1 tablett 3 ganger) i en periode på 1-2 måneder.
Ved bevegelsesforstyrrelser forbundet med ulike organiske lesjoner eller skader, administreres stoffet ved intramuskulær injeksjon (15 ml) 2 ganger daglig i en periode på 15 dager.
Kombinasjonsbehandling for multippel sklerose innebærer å ta 1 tablett av stoffet 4 ganger daglig i 2 måneder. Denne kuren må gjentas flere ganger i året.
For intestinal atoni brukes 20 mg av legemidlet 3 ganger daglig over en 1-2 ukers syklus.
For ulike patologier som påvirker sentralnervesystemet, administreres 5-15 mg av medisinen 2 ganger daglig i en periode på 10-15 dager, eller 1 tablett tas 3 ganger daglig i 3-6 måneder.
[ 16 ]
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene for tabletter:
- bradykardi eller arytmi;
- epilepsi;
- magesår;
- astma eller allergi forbundet med individuelle komponenter i legemidlet.
Overdose
Forgiftning med stoffet forårsaker oppkast, bronkialkramper, kvalme, redusert blodtrykk, tap av appetitt, en følelse av frykt, nedsatt hjertefunksjon (bradykardi eller takykardi), gulsott, kramper og en følelse av generell svakhet.
Symptomatiske tiltak utføres, og cyklodol eller atropin administreres.
Interaksjoner med andre legemidler
Neuromidin forsterker den depressive effekten på sentralnervesystemet hvis det administreres sammen med beroligende komponenter.
De negative effektene av legemidlet forsterkes når det kombineres med andre antikolinesterase-legemidler eller etylalkohol.
Legemidlet reduserer den terapeutiske aktiviteten til anestetika.
Legemidlet kan kombineres med nootropiske legemidler.
[ 17 ]
Lagringsforhold
Neuromidin skal oppbevares mørkt, utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene skal være innenfor 25 °C.
Holdbarhet
Neuromidin-tabletter kan brukes innen 1,5 år fra produksjonsdatoen for stoffet. Holdbarheten til injeksjonsvæsken er 1 år.
Søknad for barn
Legemidlet er forbudt for bruk i pediatri (barn under 14 år).
Analoger
Analogene til legemidlet er Amiridin 20 mg med Aksamon og Ipigrix, og i tillegg Proserin og Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Nevromidin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.