Obradex

Obradex er et kombinert antiinflammatorisk legemiddel til bruk i oftalmologi. ATX-kode - S01C A01. Synonymer: Tobradex, Tobrazone, Dexatobropt.

Indikasjoner Obradex

Indikasjoner for bruk av dette legemidlet er smittsomme øyesykdommer: ikke-purulent og allergisk konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt (uten skade på epitelet), blefaritt, blefarokonjunktivitt, iritt, iridosyklitt, skleritt, episkleritt.

Obradex er foreskrevet for betennelse som oppstår etter øyetraumer og oftalmologiske operasjoner.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform: øyedråper i 5 ml dråpetellerflasker.

Farmakodynamikk

Obradex inneholder de aktive ingrediensene: tobramycinsulfat og deksametason, samt hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (antiseptisk middel), dinatriumetylendiamintetraacetat (antioksidant E386), natriumdihydrogenfosfat (stabilisator E339), natriummetabisulfat (konserveringsmiddel E-223), natriumklorid, destillert vann.

Aminoglykosidantibiotikumet Tobramycin er aktivt mot gramnegative og noen grampositive bakterier; det virker på rRNA i ribosomene i mikrobielle celler og blokkerer proteinsynteseprosessen i dem, noe som fører til bakteriedød. Deksametason er et glukokortikoid med antiinflammatoriske, antiallergiske og desensibiliserende egenskaper; det reduserer aktiviteten til det intracellulære enzymet fosfolipase A2, som forhindrer frigjøring av inflammatoriske mediatorer. På grunn av dette oppnås en antiødematøs effekt og permeabiliteten til kapillærene i lesjonen normaliseres.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet påføres lokalt, systemisk absorpsjon av aktive stoffer med denne påføringsmetoden er ubetydelig, og det finnes ingen data om farmakokinetikken til Obradex øyedråper.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Obradex – drypping i konjunktivalsekken. En enkeltdose for en voksen er 1–2 dråper (i ett øye). Det anbefales å dryppe i øynene hver 5. time; i alvorlige tilfeller – hver 1.–2. time. Maksimal brukstid for Obradex er 7 dager.

Før bruk av dette legemidlet bør harde kontaktlinser fjernes (og ikke settes på igjen tidligere enn 20 minutter etter innånding); bruk av myke linser bør avbrytes inntil behandlingen er avsluttet.

[ 8 ]

Bruk Obradex under graviditet

Bruk under graviditet og amming anbefales ikke.

Kontra

Obradeks er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot aktive eller hjelpestoffer (spesielt benzalkoniumklorid); ved glaukom, fortynnet hornhinne, ved øyesykdommer forbundet med herpes simplex-virus, mykobakterier og sopp. Ikke brukt til barn under 5 år.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Obradex

Bivirkninger av legemidlet inkluderer: svie og smerter i øynene etter innånding; kløe, hyperemi og hevelse i øyelokkene og hele ansiktet; tåreproduksjon; økt intraokulært trykk; hodepine, forverring av synet.

I noen tilfeller utvikles glaukom eller grå stær. Når senehinnen tynnes ut, er det risiko for perforasjon.

Overdose

Obradex forårsaker økte bivirkninger (irritasjon, rødhet og kløe i øyets slimhinne, hevelse i øyelokkene, osv.). I slike tilfeller er det nødvendig å skylle øynene med vann.

[ 9 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet Obradex skal ikke brukes sammen med andre øyedråper, spesielt antibiotika.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +8–25 °C.

Holdbarhet

Holdbarheten er 24 måneder; etter åpning av flasken er legemidlet egnet for bruk innen 28 dager.